合成1,3-双[5-苯基-1,3,4-

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姓名

徐啟鐘(Chi-Chung Hsu) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學工程與材料工程學系

論文名稱

合成1,3-双[5-苯基-1,3,4-

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摘要(中)

本研究以間苯二甲酸及5-硝基間苯二甲酸為原料，製備双-1,3,4-

摘要(英)

This research is with isophthalic acid and 5-nitroisophthalic acid, as raw materials. Prepare bis-1,3,4-oxadiazole series chemical compounds. Can all win the purpose thing in accordance with the method step of papers. Among them every bis-1,3,4-oxadiazole series chemical compounds all shows the absorption peak of 1724 cm-1 on IR spectrum. Unknown it where characteristic of part absorb and how analyze for chemical compound. Every bis-1,3,4-oxadiazole series chemical compounds have nitro group all simple antithetical couplet when NH2NH2/Pd-C method is reduced for the amine group. This kind of amine group can also condensation reaction with the Cyanuric chloride. And become the water soluble chemical compounds. 5-nitroisophthalic acid can have azobenzene while reducing in the zinc powder-NaOH’’s aqueous solution, and the rate is 90%. This azobenzene has four formic acid. Can all esterify, Hydrazine hydrate and benzoyl chloride. Cyclodehydration is used in phosphorus oxychloride to be azobenzene with four pieces of 1,3,4-oxadiazole. The above-mentioned chemical compounds formate the purpose and increase its fluorescence intensity or the fluorescence of different wavelength emerges because of increase of 1,3,4-oxadiazole in the income result. Cause because of azobenzene（-N=N-） of the result. Fail to increase its fluorescence intensity and wavelength.

關鍵字(中)

★ 5-硝基間苯二甲酸
★ 間苯二甲酸

關鍵字(英)

★ 5-nitroisophthalic acid
★ isophthalic acid
★ oxadiazole

論文目次

摘要-------------------------------------------------------------Ⅰ
Abstract---------------------------------------------------------Ⅱ
目錄-------------------------------------------------------------Ⅳ
圖目錄-----------------------------------------------------------Ⅵ
表目錄-----------------------------------------------------------Ⅷ
第一章緒論-------------------------------------------------------1
第二章文獻回顧---------------------------------------------------4
第三章實驗部分---------------------------------------------------9
3-1 實驗儀器、藥品------------------------------------------9
3-2 實驗流程-----------------------------------------------13
3-3 實驗步驟-----------------------------------------------30
第四章結果與討論------------------------------------------------40
4-1 各類化合物之合成結果：以下列表示出合成之化合物所得熔
點、產率、名稱及結構式---------------------------------40
4-2 1,3,4-噁二唑類化合物合成之探討-------------------------44
4-2-1 1,1'-間苯二甲醯2,2'-双苯甲醯双聯胺類化合物合成之探討---44
4-2-2 合成1,3,4-噁二唑類之合成探討---------------------------44
4-2-3 1,1'-間苯二甲醯2,2'-双苯甲醯双聯胺類化合物與1,3-双[5
-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基]苯類化合物紅外光吸收光譜特性
吸收比較-----------------------------------------------47
4-2-4 取代基為硝基還原成胺基之1,3,4-噁二唑類之合成探討-------48
4-3 偶氮苯類化合物之合成結果：以下列表示出合成之化合物所
得熔點、產率、名稱及結構式合成之探討-------------------49
4-4 1,3,4-噁二唑類化合物之紫外光吸收與其螢光性質測量結果
與討論-------------------------------------------------50
4-4.1 1,3,4-噁二唑類化合物之紫外光吸收與其螢光性質測量結果---50
4-4.2 1,3,4-噁二唑類化合物之紫外光吸收與其螢光性質結果討論---53
第五章結論------------------------------------------------------55
第六章參考文獻--------------------------------------------------57
附圖-------------------------------------------------------------59

參考文獻

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(24) 胡惠美 “中央大學化學系碩士論文”（2003）.

指導教授

郭坤土、王天財
(Kung-Tu Kuo、Ten-Tsai Wang)

審核日期

2005-7-20

推文