一、液相合成carbolinone衍生物  二、有機雜環液晶之合成與探討

以作者查詢圖書館館藏

、以作者查詢臺灣博碩士

、以作者查詢全國書目

、勘誤回報

、線上人數：33

、訪客IP：18.119.105.239

姓名

施英凱(Ying-Kai Shih) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

一、液相合成carbolinone衍生物二、有機雜環液晶之合成與探討

相關論文

★ 固相組合式合成Dioxopiperazine與Carbolinone衍生物	★ 一、開發組合式藥物合成所需具安全閥(Safety Catch)之鍵鏈劑二、開發新型紫外光吸收劑
★ 1. 固相組合式合成benzoimidazolone 衍生物 2. 研發新型有機盤狀液晶	★ 1. 具安全閥(safety-catch)之新型鍵鏈劑應用於組合式化學之合成 2. 合成含羧酸基短鏈式之有機污染衍生物
★ 合成新穎非可逆擬胜肽小分子蛋白質酪胺酸磷酸酶 1B 抑制劑	★ 固相組合式合成Isoquinolinone及Carbolinone 衍生物
★ 利用固相合成方法開發新型紫外線吸收劑 (UV-absorbers)	★ 研發及製備銥(Ir)金屬環狀錯合物之新型Ligand
★ 合成銥金屬錯合物發光材料	★ 開發固相合成法製備銥(Ir)錯合物之發光體
★ 1.合成環境荷爾蒙烷基酚聚乙氧基酸衍生物 2.固相組合式合成蛋白質酪胺酸磷酸	★ 設計與合成銥金屬錯合物藍光材料
★ 開發可應用於組合式合成烯類化合物之新型具安全閥鍵鏈劑	★ 利用有機金屬組合式合成加速紅色磷光材料的篩選與開發
★ 固相組合式合成新穎蛋白質酪胺酸磷酸酶1B抑制劑	★ 合成具有紅色磷光性質的銥金屬錯合物

檔案

[Endnote RIS 格式]

[Bibtex 格式]

[相關文章]

[文章引用]

[完整記錄]

[館藏目錄]

至系統瀏覽論文 ( 永不開放)

摘要(中)

中文摘要
組合式化學的發展，使得以往需要花費大量時間及大量人力的藥物開發過程，減少了許多的時間及人力成本，近年來組合式化學更被應用於藥物開發的其他領域，因此了解組合式化學，是現在學化學的人，不能不做的功課。
而以carbolin為主體的化合物，不論是存在於自然界中的，或者被合成出來的，都被發現並證明具有藥物的性質。在本篇論文裡，我們用了一個新的方法來合成Tetrahydro-β-carbolinone的化合物，並可藉著改變其氮原子上的取代基，來合成一系列的衍生物。
而第二部分則是簡略的介紹了關於液晶的發展，及液晶分子的形成、分類和它的應用。
我們並以Triazole這個五環為主體，合成了一個新的桿狀液晶，且利用NMR、元素分析來鑑定分的的結構及純度，最後再用DSC及偏光顯微鏡來探討它的液晶相的溫度範圍、相的變化及紋理圖。

摘要(英)

ABSTRACT
Natural and synthetic products having the carboline structure often exhibit important medicinal properties. In the thesis, we synthesize the Tetrahydro
-β-carbolinone derivatives by a new method. And we can change it’s alkyl group
which is on the N atoms of Tetrahydro-β-carbolinone.
The part two in the thesis describes the synthesis of a new rodlike liquid
crystal which is triazole-based. These compounds were characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy and elemental analysis. The mesomorphic properties of these compounds was characterized and studied by different scanning calorimetry(DSC) and polarized optical microscope.

關鍵字(中)

★ 有機雜環液晶
★ 液相合成

關鍵字(英)

★ carboli

論文目次

目錄
中文摘要…………………………………………………………………Ⅰ
ABSTRACT……………………………………………………………...Ⅱ
謝誌……………………………………………………………………….Ⅲ
圖目錄...........................................................................................................Ⅶ
表目錄………………………………………………………………………Ⅹ
附圖目錄……………………………………………………………………ⅩⅠ
第一章液相合成Carbolinone衍生物……………………………1
一、導論……………………………………………………………………2
1-1 固相合成………………………………………………………….....2
1-2 組合式合成……………………………………………………….....3
1-3 固相組合式合成和液相組合式合成…………………………….....5
1-4 研究動機………………………………………………………….....7
二、結果與討論…………………………………………………………...9
2-1 反應的設計……………………………………………………….....9
2-2 溶液相的反應流程………………………………………………….10
2-3 利用PEG來合成產物………………………………………………13
三、實驗流程及光譜據…………………………………………………15
3-1 實驗儀器.............................................................................................15
3-2 實驗藥品……………………………………………………………..16
3-3 實驗方法及光譜數據………………………………………………..17
1.溶液相的部分.........................................................................................17
2.PEG的部分.............................................................................................24
第二章有機雜環桿狀液晶之合成與探討..........................................26
一、導論……………………………………………………………………...27
1-1 液晶簡史………………………………………………………………27
1-2 液晶的定義……………………………………………………………28
1-3 具液晶相分子的基本要件……………………………………………29
1-4 液晶的分類……………………………………………………………30
1-4-1 依液晶相形成之方式分類............................................................30
1-4-2 依液晶分子之形狀方式分類……………………………………32
1-4-3 以是否含金屬分類........................................................................38
1-5 液晶的性質……………………………………………………………39
1-6 有機液晶分子的設計…………………………………………………40
1-7 研究動機……………………………………………………………....41
二、結果與討論……………………………………………………………44
2-1 4-Alkyl(aryl)-3,5-bis(3,4,5-trialkoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazoles之合成……………………………………………………………………....44
2-2 3,5-Bis(4-alkoxy-benzoic acid-4-phenyl ester)-1,2,4-triazole之實驗流程………………………………………………………………….45
2-3 化合物之鑑定……………………………………………………….47
2-4 液晶相之鑑定……………………………………………………….48
2-5 相變化的熱分析(DSC)……………………………………………...52
三、實驗步驟與光譜資料…………………………………………………...53
3-1 實驗儀器…………………………………………………………….53
3-2 實驗藥品…………………………………………………………….56
3-3 實驗步驟…………………………………………………………….57
3-4 合成流程及光譜數據……………………………………………….59
參考資料……………………………………………………………………..64
附圖…………………………………………………………………………...65

參考文獻

參考資料：
1. Merrifield, R. B. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 2149.
2. Wang, X.-j.; Tan, J.; Grozinger, K. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 6609.
3. Kuehne, M. E.; Xu, F. J. Org. Chem. 1998, 63, 9427-9433.
4. Tokuhisa, H.; Era, M.; Tsutsui, T. Chemistry Letters 1997, 303-304.
5. Lai, C. K.; Ke, Y.-C.; Su, J.-C.; LI, W.-R. Liquid Crystals 2002, 29, 915-920.
6. Li, W.-R.; Su, J.-C.; Ke, Y.-C.; Lai, C. K. J.Mater. Chem. 2001, 11, 1763-1765.
7. Lagren'ee, M.; Bentiss, F. J. Heterocyclic Chem. 1999, 36, 149-152.
8. Alcalde, E.; Ayala, C.; Dinares, I.; Mesquida, N. J. Org. Chem. 2001, 66, 2291-2295.

指導教授

李文仁(Wen-Ren Li)

審核日期

2003-1-12

推文