以嘧啶為主體之二極化發光材料

以作者查詢圖書館館藏

、以作者查詢臺灣博碩士

、以作者查詢全國書目

、勘誤回報

、線上人數：95

、訪客IP：3.17.175.239

姓名

呂俊葟(Chun-Huang Lu) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

以嘧啶為主體之二極化發光材料
(Pyrimidine-based bipolar light-emitting materials)

相關論文

★ 含Benzimidazole之電子傳輸材料及其電激發光元件	★ 含二噻吩蒽[3,2-b:2′,3′-d]噻吩單元之敏化染料太陽能電池
★ 含benzotriazole 之D-π-A 共軛形光敏染料及其染料太陽能電池	★ 可作為「鈣鈦礦太陽能電池」電洞傳輸材料之免摻雜醌共軛小分子
★ 含benzoimidazole 配位基的銥金屬高效能磷光材料	★ 含嘧啶配位基的銥金屬磷光材料
★ 含Imidazo[1,2-a]pyrimidine 單元的光電材料	★ OFET材料：電子豐盈暨缺電子芳香環共組成化合物
★ 含4,5-雙氰基咪唑之小分子及其光伏打電池之應用	★ β位取代之Bodipy 衍生物及其在光伏打電池的應用
★ 含thienothiadiazole 之低能帶小分子作為有機光伏打電池光敏染料	★ 可作為染料敏化太陽能電池之苯併呋咱衍生物
★ 可作為染敏太陽能電池光敏染料之四嗪與噠嗪衍生物	★ 以「添苯並三唑」剛硬片段為共軛架橋之有機光敏染料與高效能染敏太陽能電池
★ 引入四苯基乙烯於硫二苯胺為中心之雙錨基光敏染料與染料敏化太陽能電池

檔案

[Endnote RIS 格式]

[Bibtex 格式]

[相關文章]

[文章引用]

[完整記錄]

[館藏目錄]

[檢視]

[下載]

本電子論文使用權限為同意立即開放。
已達開放權限電子全文僅授權使用者為學術研究之目的，進行個人非營利性質之檢索、閱讀、列印。
請遵守中華民國著作權法之相關規定，切勿任意重製、散佈、改作、轉貼、播送，以免觸法。

摘要(中)

本實驗主要是以Sonogashira reaction及C-N鍵之偶合反應，引入不同之推拉電子基，合成出一系列以pyrimidine為主體之二極化發光材料。所有化合物並經由氫光譜、值譜儀和元素分析加以鑑定其結構與純度。熱性質方面，由熱重分析儀( TGA )得知其裂解溫度( Td )為306～381℃，由示差掃描熱分析儀( DSC )測得化合物pf1、pf2、pf3、pk1具玻璃轉化溫度( Tg )，範圍介於69～87℃。化合物的光學性質則由紫外光-可見光光譜儀( UV-Vis )和螢光光譜儀測得，化合物在二氯甲烷溶劑中所得之最大吸收波長範圍為355～373 nm；最大螢光放射波長為467~522 nm，放光顏色除了化合物pc1為黃綠色之外，其餘皆為藍色，這一系列化合物並具有不錯之量子產率( quantum yield )。經由循環伏安法( CV )量測，可得知HOMO與LUMO之能階，範圍分別介於5.55～5.62 eV與2.58～2.75 eV。本論文並針對不同推拉電子基對於熱性質、吸收波長、放射波長與氧化還原電位之影響作詳盡之探討。

摘要(英)

A series of novel bipolar light emitting materials containing pyrimidine core and different donor-acceptor groups were synthesized successfully via Sonogashira reaction and palladium catalyzed C-N coupling reaction. All the compounds were characterized by H1-NMR、Mass and Elemental Analysis. The thermal properties of these materials were investigated by TGA and DSC . The decomposition temperatures ( Td ) of the compounds range from 306 to 381℃. Compound pf1、pf2、pf3 and pk1 are amorphous with glass transition temperature ( Tg ), rangeing from 69 to 87℃. The optical properties of these materials were studied by UV/Vis and PL spectroscopic methods. All of these compounds exhibit the maxaimum absorption in the range of 355～373 nm in dichloromathane. The compound pc1 emits greenish-yellow, all others emit in blue region. The maxium fluorescence wavelength lies within 467~522 nm in dichloromethane. Compounds are fluorescent with good quantum yield. HOMO and LUMO energies derived from cyclic voltametry ( CV ) data are in the range of 5.55～5.62 eV and 2.58～2.75 eV, respectively.

關鍵字(中)

★ 有機電激發光二極體

關鍵字(英)

★ organic light emitting diode

論文目次

摘要 ----------------------------------------------------------------------------- Ⅱ
目錄 ----------------------------------------------------------------------------- Ⅳ
圖目錄 -------------------------------------------------------------------------- Ⅵ
表目錄 -------------------------------------------------------------------------- Ⅷ
附圖目錄 ----------------------------------------------------------------------- Ⅸ
第一章緒論 ----------------------------------------------------------------- 1
1.1有機電激發光二極體的回顧與現況 -------------------------------- 3
1.2有機電激發光原理 ----------------------------------------------------- 5
1.3元件的基本構造與製作流程 ----------------------------------------- 6
1.4有機電激發光二極體的材料 ----------------------------------------- 8
1.5磷光發光材料 ----------------------------------------------------------- 15
1.6全彩化技術 -------------------------------------------------------------- 20
1.7 HOMO與LUMO的計算 --------------------------------------------- 21
1.8量子產率的測量 --------------------------------------------------------- 22
1.9外部量子效率的計算 --------------------------------------------------- 23
1.10 OLED與TFT-LCD之比較 ------------------------------------------ 24
1.11研究動機 ---------------------------------------------------------------- 25
第二章實驗部分 ----------------------------------------------------------- 29
2.1實驗儀器 ----------------------------------------------------------------- 30
2.2實驗藥品及溶劑 -------------------------------------------------------- 33
2.3合成流程 ----------------------------------------------------------------- 35
流程一.起始物2及化合物pm的合成 ---------------------------- 35
流程二.化合物pf的合成 --------------------------------------------- 36
流程三.化合物pk的合成 --------------------------------------------- 37
流程四.化合物pc的合成 --------------------------------------------- 38
流程五.化合物pm1、pm2、pm3的合成 ------------------------- 39
流程六.化合物pf1、pf2、pf3的合成 ------------------------------ 40
流程七.化合物pk1、pc1的合成 ------------------------------------ 41
2.4實驗步驟 ------------------------------------------------------------------ 42
第三章結果與討論 -------------------------------------------------------- 67
3.1化合物之結構及代號 --------------------------------------------------- 68
3.2實驗流程 ------------------------------------------------------------------ 69
3.3實驗合成與反應機構之探討 ------------------------------------------ 71
3.4熱性質之探討 ------------------------------------------------------------ 83
3.5紫外光-可見光、螢光光譜及量子產率之探討 ------------------- 88
3.6循環伏安法之測量與探討 -------------------------------------------- 99
第四章結論 ----------------------------------------------------------------- 104
參考文獻 ---------------------------------------------------------------------- 106
圖目錄
圖一. 單層元件結構 ----------------------------------------------------------- 4
圖二. 雙層元件結構 ----------------------------------------------------------- 4
圖三.OLED元件發光原理示意圖 ------------------------------------------ 6
圖四. OLED元件之基本結構 ------------------------------------------------ 7
圖五. 常見的電洞注入材料 -------------------------------------------------- 9
圖六. Biphenyl diamine衍生物 --------------------------------------------- 10
圖七. 星狀非結晶型電洞傳輸材料 --------------------------------------- 11
圖八. 常見的電子傳輸材料 ------------------------------------------------ 12
圖九. 綠色螢光摻雜物 ------------------------------------------------------ 14
圖十. 紅光摻雜物 ------------------------------------------------------------ 14
圖十一. 藍色螢光摻雜物 --------------------------------------------------- 15
圖十二. 電子能階躍遷及能量轉換 --------------------------------------- 17
圖十三. 磷光發光材料 ------------------------------------------------------ 19
圖十四. 磷光材料之主發光體及電洞阻擋材料 ------------------------ 19
圖十五. 以carbazole為主體之二極化材料 ----------------------------- 27
圖十六. Pyrimidine碳原子之計算電荷 ----------------------------------- 28
圖十七. Pyrimidine化合物X之結構 ------------------------------------- 28
圖十八. 化合物6可能之反應機構 --------------------------------------- 71
圖十九. 化合物11可能之反應機構 -------------------------------------- 71
圖二十. 自由基溴化可能之反應機構 ------------------------------------ 72
圖二十一. 化合物3可能之反應機構 ------------------------------------ 73
圖二十二. 化合物7可能之反應機構 ------------------------------------ 74
圖二十三. 化合物11可能之反應機構 ----------------------------------- 74
圖二十四. 化合物12可能之反應機構 ----------------------------------- 75
圖二十五. 化合物pm可能之反應機構 ---------------------------------- 75
圖二十六. Sonogashira coupling可能之反應機構 ---------------------- 77
圖二十七. 化合物5可能之反應機構 ------------------------------------- 78
圖二十八. 化合物15可能之反應機構 ----------------------------------- 79
圖二十九. 最終產物之合成機構 ------------------------------------------ 80
圖三十. 合成arylamine可能之反應機構 -------------------------------- 81
圖三十一. 化合物DDB、TPD、NPB的結構 ---------------------------- 84
圖三十二. 系列化合物之結構 --------------------------------------------- 84
圖三十三. 化合物pf1、pf2、pf3、pk1之DSC圖 ------------------- 85
圖三十四. 實驗室最近發表之化合物結構 ----------------------------- 87
圖三十五. 化合物pf2之TGA圖 ----------------------------------------- 87
圖三十六. 電子躍遷能階圖 ----------------------------------------------- 88
圖三十七. 系列化合物之吸收光譜與放射光譜 ----------------------- 90
圖三十八. 化合物pm1、pf1、pk1、pc1之放射光譜 ---------------- 91
圖三十九. 化合物pm1之吸收光譜與放射光譜 ----------------------- 93
圖四十. 化合物pm2之吸收光譜與放射光譜 -------------------------- 93
圖四十一. 化合物pm3之吸收光譜與放射光譜 ----------------------- 93
圖四十二. 化合物pf1之吸收光譜與放射光譜 ------------------------ 94
圖四十三. 化合物pf2之吸收光譜與放射光譜 ------------------------ 94
圖四十四. 化合物pf3之吸收光譜與放射光譜 ------------------------ 94
圖四十五. 化合物pk1之吸收光譜與放射光譜 ------------------------ 95
圖四十六. 化合物pc1之吸收光譜與放射光譜 ------------------------ 95
表目錄
表一. 有機電激發光顯示器之優點及特質 -------------------------------- 3
表二. OLED與TFT-LCD之比較 ------------------------------------------- 25
表三. 實驗所用之化學藥品 ----------------------------------------------- 33
表四. Phosphine ligand對產率之影響 ------------------------------------- 81
表五. 化合物之玻璃轉換溫度、結晶溫度、熔點及裂解溫度 -------- 83
表六. 化合物之吸收波長、放光波長及量子產率 ----------------------- 89
表七. 化合物之溶劑效應 --------------------------------------------------- 92
表八. 溶劑之介電係數及偶極矩 ------------------------------------------ 96
表九. 化合物理論計算之HOMO、LUMO及偶極矩 ----------------- 97
表十. 化合物電化學分析之測量結果 ------------------------------------ 99
表十一. 化合物之HOMO與LUMO ------------------------------------- 101
表十二. 化合物之物理性質 ---------------------------------------------- 103
附圖目錄
附圖一. 化合物pm1之分子軌域電子密度分布圖 ------------------ 110
附圖二. 化合物pc1之分子軌域電子密度分布圖 ------------------- 111
附圖三. 化合物pm1、pm2之DSC圖 ----------------------------------- 112
附圖四. 化合物pm3、pf1之DSC圖 ----------------------------------- 113
附圖五. 化合物pf2、pf3之DSC圖 -------------------------------------- 114
附圖六. 化合物pk1、pc1之DSC圖 ----------------------------------- 115
附圖七. 化合物pm1、pm2之TGA圖 -------------------------------- 116
附圖八. 化合物pm3、pf1之TGA圖 ----------------------------------- 117
附圖九. 化合物pf2、pf3之TGA圖 ----------------------------------- 118
附圖十. 化合物pk1、pc1之TGA圖 ------------------------------------ 119
附圖十一. 化合物pm1、pm2之UV圖 --------------------------------- 120
附圖十二. 化合物pm3、pf1之UV圖 ----------------------------------- 121
附圖十三. 化合物pf2、pf3之UV圖 ------------------------------------ 122
附圖十四. 化合物pk1、pc1之UV圖 ---------------------------------- 123
附圖十五. 化合物pm1、pm2之PL圖 -------------------------------- 124
附圖十六. 化合物pm3、pf1之PL圖 ---------------------------------- 125
附圖十七. 化合物pf2、pf3之PL圖 ----------------------------------- 126
附圖十八. 化合物pk1、pc1之PL圖 ---------------------------------- 127

參考文獻

1.M. Pope, H. P. Kallmann, P. Magnante, J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042.
2.C. W. Tang, S. A. VanSlyke, Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913.
3.J. H. Burroughes, D. D. C. Bradley, A. R. Brown, R. N. Marks, K. Mackey, R. H. Friend, P. L. Burns, A. B. Holmes, Nature, 1990, 347, 539.
4.S. A. VanSlyke, C. H. Chen, C. W. Tang, Appl. Phys. Lett. 1996, 69, 2160.
5.Y. Shirota, Y. Kuwabara, H. Inada, Appl. Phys. Lett. 1994, 65, 807.
6.(a) Y. Yang, A. J. Heeger, Appl. Phys. Lett. 1994, 64, 1245. (b) Y. Cao, G. Yu, C. Zhang, R. Menon, A. J. Heeger, Synth. Met. 1997, 87, 171.
7.Z. B. Deng, X. M. Ding, S. T. Lee, W. A. Gambling, Appl. Phys. Lett. 1999, 74, 2227.
8.A. Elschner, F. Bruder, H. W. Heuer, F. Jonas, A. Karbach, S. Kirchmeyer, S. Thurm, R. Wehrmann, Synth. Met. 2000, 111, 139.
9.T. M. Brown, J. S. Kim, R. H. Friend, F. Caciall, R. Daik, W. J. Feast, Appl. Phys. Lett. 1999, 75, 1679.
10.P. M. Borsenberger, W. Mey, A. Chowdry, Appl. Phys. Lett. 1978, 49, 273.
11.C. Hosokawa, H. Tokailin, T. Kusumoto, Appl. Phys. Lett. 1992,60, 1200.
12.Y. Eamada, T. Sano, M. Fujita, T. Fujita, Y. Nishio, K. Shibata, Chem. Lett. 1993, 905.
13.N. Johansson, J. Salbeck, J. Bauer, F. Weissortel, P. Broms, A. Andersson, W. R. Salaneck, Adv. Mater. 1998, 10, 1136.
14.Y. T. Tao, E. Balasubramaniam, A. Danel, P. Tomasik, Appl. Phys. Lett. 2000, 77, 933.
15.J. F. Wang, Y. Kawabe, S. E. Shelaheen, M. M. Morell, G. E. Jabbour, P. A. Lee, J. Anderson, N. R. Armstrong, B. Kippelen, E. A. Mash, N. Peyghambarian, Adv. Mater. 1998, 10, 1136.
16.C. W. Tang, S. A. VanSlyke, C. H. Chen, J. Appl. Phys. 1989, 65, 3610.
17.J. Shi, C. W. Tang, Appl. Phys. Lett. 1997, 70, 1665.
18.(a) J. L. Fox, C. H. Chen, US Patents, 1988, 4736032. (b) T. Inoe, K. Nakatani, JP. Patents, 1994, 6009952. (c) J. Ito, JP. Patents, 1995, 7166160.
19.G. Rajeswaran, M. Itoh, M. Boroson, S. Barry, T. K. Hatwar, K. B. Kahen, K. Yoneda, R. Yokoyama, T. Yamada, N. Komiya, H. Kanno, H. Takahashi, SID ’00 Digest, 2000, 40, 1.
20.Y. Fukuda, T. Watanabe, T. Wakimoto, S. Miyaguchi, M. Tsuchida, Synth. Met. 2000, 111, 1.
21.C. H. Chen, J. Shi, K. P. Klubek, US Patents, 1999, 5908581.
22.C. H. Chen, C. W. Tang, J. Shi, K. P. Klubek, Thin Sol. Films, 2000, 363, 327.
23.B. Chen, X. Lin, L. Cheng, C. –S. Lee, W. A. Gambling, S. –T. Lee, J. Physic D: Appl. Phys, 2001, 34, 30.
24.S. Capecchi, O. Renault, D. –G. Moon, M. Halim, M. Etchells, P. J. Dobson, O. V. Salata, V. Christou, Adv. Mater. 2000, 12, 1591.
25.(a) H. Tokailin, M. Matsuura, H. Higashi, C. Hosokawa, T. Kusumoto, SPIE, 1995, 38, 1910. (b) C. Hosokawa, S. Sakamoto, T. Kusumoto, US Patents, 1995, 5389444.
26.T. Kofuji, Electro. J. 6th FPD Seminar (Tokyo), 1999, 81.
27.J. Shi, C. W. Tang, C. H. Chen, US Patents, 1999, 5935721.
28.B. X. Mi, Z. Q. Gao, C. S. Lee, S. T. Lee, H. L. Kwong, N. B. Wong, Appl. Phys. Lett. 1999, 75, 4055.
29.J. Malkin, Photophysical and Photochemical Properties of Aromatic Compounds, CRC Press, 1992.
30.M. A. Baldo, D. F. O’Brien, Y. You, A. Shoustikov, S. Sibley, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Nature, 1998, 395, 151.
31.D. F. O’Brien, M. A. Baldo, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett. 1999, 74, 442.
32.C. Adachi, M. A. Baldo, S. R. Forrest, S. Lamansky, M. E. Thompson, R. C. Kwong, J. Am. Chem. Soc. 2001, 78, 1622.
33.M. A. Baldo, S. Lamansky, P. E. Burrows, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett. 1999, 75, 4.
34.T. Tsutsui, M. –J. Yang, M. Yahiro, K. Nakamura, T. Watanabe, T. Tsuji, Y. Fukuda, T. Wakimoto, S. Miyaguchi, Jpn. J. Appl. Phys. 1999, 38, 1502.
35.C. Adachi, P. C. Kwong, P. Djurovich, V. Adamovich, M. A. Baldo, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett. 2001, 79, 2082.
36.S. B. Heidenhain, Y. Sakamoto, T. Suzuki, A. Miura, H. Fujikawa, T. Mori, S. Tokito, Y. Taga, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 10240.
37.J. L. Bredas, R. Silbey, D. S. Boudreaux, R. R. Chance, J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6555.
38.S. Janietz, D. D. C. Bradley, M. Grell, C. Giebeler, M. Inbasekaran, E. P. Woo, Appl. Phys. Lett. 1998, 73, 2453.
39.G. Jones Ⅱ,W. R. Jackson, C. Y. Chio, W. R. Bergmark, J. Phys. Chem. 1985, 89, 294.
40.(a) C. W. Tang, S. A. VanSlyke, Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913. (b) D. F. O’Brien, P. E. Burrows, S. R. Forrest, B. E. Koene, D. E. Loy, M. E. Thompson, Adv. Mater. 1998, 10, 1108. (c) Y. Shirota, J. Mater. Chem. 2000, 10, 1.
41.P. M. Borsenberger, W. Mey, A. Chowdry, Appl. Phys. Lett. 1978, 49, 273.
42.C. Hosokawa, T. Kusumoto, H. Higashi, US Patent, 1992, 5142343.
43.K. Imai, T. Wakimoto, Y. Shirota, H. Inada, T. Kobata, US Patent, 1994, 5374489.
44.T. Sano, T. Fuji, Y. Nishio, Y. Hamada, K. Shibata, K. Kuroki, Jpn. J. Appl. Phys. 1995, 34, 3124.
45.H. Mochizuki, T. Hasui, M. Kawamoto, T. Shiono, T. Ikeda, C. Adachi, Y. Taniguchi, Y. Shirota, Chem. Commun. 2000, 1923.
46.N. Tamoto, C. Adachi, K. Nagai, Chem. Mater. 1997, 9, 1077.
47.Z. H. Peng, Z. N. Bao, M. E. Galvin, Chem. Mater. 1998, 10, 2086.
48.W. H. Zhu, H. Tian, A. Elschner, Chem. Lett. 1999, 501.
49.Y. Z. Wang, A. J. Epstein, Acc. Chem. Res. 1999, 32, 217 and references therein.
50.S. A. Jenekhe, L. D. Lu, M. M. Alam, Macromolecules 2001, 34, 7315.
51.K. R. Justin Thomas, J. T. Lin, Y. –T. Tao, C. –W. Ko, Adv. Mater. 2000, 12, 1949.
52.K. R. Justin Thomas, J. T. Lin, Y. –T. Tao, C. –W. Ko, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 9404.
53.C. –W. Ko, Y. –T. Tao, J. T. Lin, K. R. Justin Thomas, Chem. Mater. 2002, 14, 357.
54.K. R. Justin Thomas, J. T. Lin, Y. –T. Tao, C. –W. Ko, Chem. Mater. 2002, 14, 1354.
55.K. R. Justin Thomas, J. T. Lin, Y. –T. Tao, C. –H. Chuen, Chem. Mater. 2002, 14, 3852.
56.I. B. L. Albert, T. J. Marks, M. A. Patner, J. Am. Chem. Soc. 1997,119, 6575.
57.施文塵，專題研究報告，文化大學，1996年。
58.M. Hird, K. J. Toyne, G. W. Gray, Liquid Crystals 1993, 14, 741.
59.J. W. Goodby, M. Hird, R. A. Lewis, K. J. Toyne, Chem. Commun. 1996, 2719.
60.K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara, Tetrahedron. Lett. 1975, 4467.
61.T. Yamamoto, M. Nishiyama, Y. Koie, Tetrahedron. Lett. 1998, 39, 2367.
62.J. F. Hartwig, S. Richards, D. Barahano, F. Paul, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3626.
63.(a) D. F. O’Brien, P. E. Burrows, S. R. Forrest, B. E. Koene, D. E. Loy, M. E. Thompson, Adv. Mater. 1998, 10, 1108. (b) B. E. Koene, D. E. Loy, M. E. Thompson, Chem. Mater. 1998, 10, 2235.
64.I. Y. Wu, J. T. Lin, J. Luo, S. S. Sun, C. S. Lin, K. J. Lin, C. T. Tsai, C. C. Hsu, J. L. Lin, Organometallics 1997, 16, 1038.
65.Y. Shirota, J. Mater. Chem. 2000, 10, 1.
66.(a) K. Naito, A. Miura, J. Phys. Chem. 1993, 97, 6240. (b) K. Naito, Chem. Mater. 1994, 6, 2343.
67.(a) I. Y. Wu, J. T. Lin, Y. –T. Tao, E. Balasubramaniam, Adv. Mater. 2000, 12, 668. (b) I. Y. Wu, J. T. Lin, Y. –T. Tao, E. Balasubramaniam, Y. Z. Su, Chem. Mater. 2001, 13, 2626. (c) P. Kundu, K. R. Justin Thomas, J. T. Lin, Y. –T. Tao, C. –H. Chuen, Adv. Fun. Mater. 2003, 13, 445.
68.(a) S. S. Sun, J. J. Wu, J. T. Lin, L. Lee, K. J. Lin, Y. F. Huang, Inorg. Chem. 1995, 34, 2323. (b) M. Brinkmann, G. Gadret, M. Muccini, C. Taliani, N. Masciocchi, A. Sironi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 5147. (c) M. A. Baldo, Z. G. Soos, S. R. Forrest, Chem. Phys. Lett. 2001, 347, 297.
69.AM1, PC, Spartan Pro Ver 1 program.
70.(a) B. E. Koene, D. E. Loy, M. E. Thompson, Chem. Mater. 1998, 10, 2235. (b) I. Y. Wu, J. T. Lin, Y. –T. Tao, E. Balasubramaniam, Adv. Mater. 2000, 12, 668.
71.J. Pommerehne, H. Vestweber, W. Guss, R. F. Mahot, H. Bässler, M. Porsch, J. Daub, Adv. Mater. 1995, 7, 551.
72.M. Thelakkat, H. –W. Schmidt, Adv. Mater. 1998, 10, 219.

指導教授

林建村(J. T. Lin)

審核日期

2003-7-10

推文