合成銥金屬錯合物發光材料

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姓名

林子聖(Tzu-Sheng Lin) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

合成銥金屬錯合物發光材料

相關論文

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摘要(中)

有別於以往的有機螢光發光材料，由於銥金屬錯合物磷光發光材料具有優異的發光效率，開發新型磷光材料成為一個熱門的研究領域。
本實驗室合成的Pmq2Ir(acac)為一橘紅色磷光材料，但是其色純度不佳。在準備合成其他一系列的衍生物時我們導入了固相組合式合成的液相模擬方法，期望在技術成熟之後，實際運用固相組合式合成來開發銥金屬錯合物發光材料。

摘要(英)

Development of novel Iridium complex phosphorescent materials is now a hot research topic because of it’s outstanding quantum efficiency compared with traditional organic fluorescent light emitting materials.
The red phosphorescent material Pmq2Ir(acac) developed by our lab is not good in color purity. We tried to develop more analogs in liquid phase simulation of solid-phase combinatorial synthesis. We hope that development of novel light emitting materials in solid-phase combinatorial synthesis can be achieved.

關鍵字(中)

★ 發光材料
★ 銥金屬錯合物

關鍵字(英)

★ OLED
★ Iridium complex

論文目次

中文摘要 I
英文摘要 II
謝誌 III
目錄 IV
圖目錄 VI
表目錄 VII
一、導論： 1
1-1 OLED元件的發光原理與基本結構： 2
1-2 OLED多層元件材料簡介： 4
1-2-1 陽極（Anode）： 5
1-2-2 陰極（Cathode）： 5
1-2-3電洞傳輸材料（Hole Transport Materials） 5
1-2-4 電子傳輸材料（Electron Transport Materials）和主發光體(host emitter)： 6
1-2-5 客發光體材料（Guest Emitter）： 6
1-3 研究動機： 9
二、結果與討論： 11
2-1 新型銥金屬錯合物發光材料的設計概念： 11
2-1-1 逆合成分析及合成策略： 11
2-1-2實驗過程遭遇的問題與解決方針： 14
2-2 發光性質討論： 16
三、結論與未來展望： 18
四、實驗流程與光譜數據： 19
4-1 實驗儀器與藥品簡介： 19
4-1-1 實驗儀器簡介： 19
4-1-2 實驗藥品簡介： 20
4-1-3 實驗用顯色劑之配置： 21
4-1-4 一般設置實驗反應之方法： 21
4-2 反應流程與光譜數據： 23
4-2-1各實驗步驟： 23
4-2-2 光譜資料數據： 27
五、參考文獻： 28

參考文獻

1.Pope, M.; Kallmann, H. P.; Magnante, P. J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042.
2.Tang, C. W.; VanSlyke, S. A. Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913. Burroughes, J. H.; Bradley, D. D. C.; Brown, A. R.; Marks, R. N.; Mackey, K.; Friend, R. H.; Burns, P. L.; Holmes, A. B. Nature, 1990, 347, 539.
3.Baldo, M. A.; Lamansky, S.; Burrows, P. E.; Tompson, M. E.; Forrest, S. R. Appl. Phys. Lett. 1999, 75, 4.
4.Kelly, S. M.; Flat Panel Displays Advanced Organic Materials; The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2000.
5.吳忠幟, 光訊, 1998, 73, 19.
6.Tang, C. W.; VanSlyke, S. A.; Chen, C. H. J. Appl. Phys. 1989, 65, 3610.
7.Borsenberger, P. M.; Mey, W.; Chowdry, A. Appl. Phys. Lett. 1978, 49, 273.
8.Mitschke, U.; Bauerle, P. J. Mater. Chem. 2000, 10, 1471.
9.Kraft, A. C.; Holmes, A. B. Angew. Chem., Int. Ed. 1998, 37, 402.
10.Freeman, D. C.; White C. E. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 2678.
11.Grell, M.; Bradley, D. D. C. Adv. Mater. 1999, 11, 895.
12.Lussem, G.; Wendorff, J. H. Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 443.
13.陳金鑫, 石建民, 鄧青雲, 化學, 1996, 54, 125.
14.A. Greiner, Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 371.
15.Ko, C. W.; Tao, Y. T.; Danel, A.; Krzeminska, L.; Tomasik, P. Chem. Mater. 2001, 13, 2441.
16.Baldo, M. A.; O’Brien, D. F.; You, Y.; Shoustikov, A.; Sibley, S.; Thompson, M. E.; Forrest, S. R. Nature, 1998, 395, 151.
17.Baldo, M. A.; Lamansky, S.; Burrows, P. E.; Thompson, M. E.; Forrest, S. R. Appl. Phys. Lett. 1999, 75, 4.
18.Tsutsui, T.; Yang, M.-J.; Yahiro, M.; Nakamura, K.; Watanabe, T.; Tsuji, T.; Fukuda, Y.; Wakimoto, T.; Miyaguchi, S. Jpn. J. Appl. Phys. 1999, 38, 1502.
19.Adachi, C.; Kwong, R. C.; Djurovich, P.; Adamovich, V.; Baldo, M. A.; Thompson, M. E.; Forrest, S. R. Appl. Phy. Lett. 2001, 78, 1622.
20.Rabilloud G., Sillion B., J. Heterocyclic. Chem. 1980, 17, 1065
21.Bartoli, G.; Dalpozzo, R.; De Nino, A.; Maiuolo, L.; Nardi, M.; Procopio,A.; Tagarelli, A. Eur. J. Org. Chem. 2004, 2176

指導教授

李文仁(Wen-Ren Li)

審核日期

2005-7-13

推文