參考文獻 |
1. (a) Katz, T. Adv. Organomet. Chem. 1977, 16, 283. (b) Calderon, N,; Lawrence, J. P.; Ofstead, E. A. Adv. Organomet. Chem. 1979, 17, 449. (c) Grubbs, R. H.; Tumas, W. Science 1989, 243, 907. (d) Grubbs, R. H.; Chang, S. Tetrahedron 1998, 54, 4413. (e) Herndon, J. W. Coord. Chem. Rev. 1999, 181, 177. (f) Fürstner, A. Angew. Chem. 2000, 112, 3141. (g) Trnka, T. M.; Grubbs, R. H. Acc. Chem. Res. 2001, 34, 18. (h) Ivin, K. J. NATO Sci. Ser., II: Math., Phys. Chem. 2002, 56, 1. (i) Common, S. J.; Blechert, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1900. (j) Hou, D. R.; Cheng, H. Y. Chemistry(The Chinese Chem. Soc., Taipei)2005, 63, 515.
2. (a) Grubbs, R. H.; Miller, S. J.; Fu, G. C. Acc. Chem. Res. 1995, 28, 446. ; Schmalz, H.-G. Angew. Chem.,Int. Ed. Engl. 1995, 34, 1833. (b) Schuster, M.; Blechert, S. Angew. Chem.,Int. Ed. Engl. 1997, 36, 2036. (c) Fürstner, A. Top. Organomet. Chem. 1998, 1, 37. (d) Schrock, R. R. Top. Organomet. Chem. 1998, 1, 1. (e) Schrock, R. R. Tetrahedron 1999, 55, 8141. (f) Blechert, S. Pure Appl. Chem. 1999, 71,1393. (g) Wright, D. L. Curr. Org. Chem. 1999, 3, 211. (h) Maier, M. E. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 2073. (i) Fürstner, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 3012. (j) Roy, R.; Das, K. Chem. Commun. 2000, 519. (k) Schrock, R. R.; Hoveyda, A. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 4592.
3. (a) Liras, S.; Allen, M. P.; Blake, J. F. Org. Lett. 2001, 3, 3483. (b) Skaanderup, P. R.; Madsen, R. J. Org. Chem. 2003, 68, 2115. (c) Nguyen, G.; Perlmutter, P.; Rose, M. L.; Vounatsos, F. Org. Lett. 2004, 6, 893.
4. (a) Hughes, G.; Lautens, M.; Wen, C. Org. Lett. 2000, 2, 107. (b) Lautens, M.; Paquin, J.-F. Org. Lett. 2003, 5, 3391. (c) Chau, A.; Paquin, J.-F.; Lautens, M. J. Org. Chem. 2006, 71, 1924.
5. (a) Tsuji, J.; Mandai, T. Synthesis 1996, 1. (b) Tsuji, J.; Minami, I.; Shimizu, I. Synthesis 1986, 623.
6. (a) Rouhi, A. M. CE&E, 2002, 80, 34-38. (b) Ger. Pat. 1 072 811, 1960, to H.S. Eleuterio, Chem. Abstr., 1961, 55. 16005; U.S. Pat. 3 074 918, 1963, to H.S. Eleuterio. (c) H.S. Eleuterio, J. Mol. Catal., 1991, 65, 55.
7. Herisson, J. L.; Chauvin, Y. Makromol. Chem. 1971, 141, 161.
8. (a) Schrock, R. R.; Fellmann, J. D. J. Am. Chem. Soc 1978, 100, 3359. (b) Schrock, R. R. Acc. Chem. Res. 1979, 12, 98. (c) Fellmann, J. D.; Rupprecht, G. A.; Schrock, R. R. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 5099. (d) Schrock, R. R.
J. Mol. Catal. 1980, 8, 73.
9. (a) McCullough, L. G.; Schrock, R. R. J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 4067. (b) Churchill, M. R.; Ziller, J. W.; Freudenberger, J. H.; Schrock, R. R. Organometallics 1984, 3, 1554. (c) Schrock, R. R.; Murdzek, J. S.; Bazan, G. C.; Robbins, J.; DiMare, M.; O'Regan, M. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 3875.
10. (a) Nguyen, S. T.; Johnson L. K.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 3974. (b) Schwab, P.; Grubbs, R. H.; Ziller, J. W. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 100. (c) Scholl, M.; Ding, S.; Lee, C. W.; Grubbs, R. H. Org. Lett. 1999, 1, 953.
11. (a) Diver, S. T.; Giessert, A. J. Chem. Rev. 2004, 104, 1317. (b) Deiters, A.; Martin, S. F. Chem. Rev. 2004,
104, 2199.
12. 諾貝爾獎網站:http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2005/
13. Hey, H.; Arpe, H. J. Angew. Chem. 1973, 85, 986.; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1973, 12, 928.
14. Tsuji, J.; Yamakawa, T. Tetrahedron Lett. 1979, 613. 15. (a) Hayashi, T.; Iwamura, H.; Naito, M.; Matsumoto, Y.; Uozumi, Y.; Miki, M.; Yanagi, K. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 775. (b) Hayashi, T.; Iwamura, H.; Uozumi, Y.; Matsumoto, Y.; Ozawa, F. Synthesis 1994, 526. (c) Hayashi,
T.; Iwamura, H.; Uozumi, Y. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 4813.
16. (a) Fürstner, A.; Weintritt, H. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 2817. (b) Trost, B. M.; Yang, H.; Probst, G. D. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 48. (c) Crimmins, M. T.; Brown, B. H.; Plake, H. R. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 1371.
17. (a) Nishizawa, M.; Adachi, K.; Hayash, Y. J. Chem. Soc., Chem. Commum. 1984, 1637. (b) Chalova, O. B.; Christoedova, G. B.; Kiladze, T. K.; Germash, E. V.; Kantor, E. A.; Rakhmankulov, D. L. Zh. Prikl. Khim. 1988,
61, 934-937; CA: 110: 38603b. (c) Magnusson, G.; Lindqvist, F. J. Chem. Soc., Chem. Commum. 1990, 1080. (d) Suzuki, M.; Yoshida, S.; Shiraga, K.; Saegusa, T. Macromolecules. 1998, 31, 1716. (e) Ramarajan, K.; Ramalingam, K.; O'Donnell, D. J.; Berlin, K. D. Organic Syntheses 1983, 61, 56.; 1990, 7, 210.
18. (a) Ferris, A. F. J. Org. Chem. 1955, 20, 780 (b) Singh, R.; Whiteside, G. M. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 1190.
19. Cusk, R.; Schröder, C.; Hutter, S.; Mohr, K. Tetrahedron Asymmetry 1997, 8, 1411.
20. Eisch, J. J.; Husk, G. R. J. Org. Chem. 1966, 31, 589.
21. Chatterjee, A. K.; Choi, T. L.; Sanders, D. P.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11360-11370.
22. Cheng, H. Y.; Sun, C. S.; Hou, D. R. J. Org. Chem. 2007, 72, 2674.
23. Netherton, M. R.; Fu, G. C. Org. Lett. 2001, 3, 4295.
24. Crabtree, R. H. The Organometallic Chemistry of the Transition Metals, third edition; A Wiley-Interscience Publication, 2001, 94.
25. (a) Okamoto, S.; Hijikata, A.; Kikumoto, R.; Tonomura, S.; Hara, H.; Ninomiya, K.; Maruyama, A.; Sugano, M.; Tamao, Y. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1981, 101, 440. (b) Kikumoto, R.; Tamao, Y.; Tezuka, T.; Tonomura, S.; Hara, H.; Ninomiya, K.; Hijikata, A.; Okamoto, S. Biochemistry 1984, 23, 85. (c) Hilpert, K.; Ackermann, J.; Banner, D. W.; Gast, A.; Gubernator, K.; Hadvary, P.; Labler, L.; Müller, K.; Schmid, G.; Tschopp, T. B.; van de Waterbeemd, H. J. Med. Chem. 1994, 37, 3889.
26. (a) Gillard, J.; Abraham, A.; Anderson, P. C.; Beaulieu, P. L.; Bogri, T.; Bousquet, Y.; Grenier, L.; Guse, I.; Lavallée, P. J. Org. Chem. 1996, 61, 2226 (b) Beaulieu, P. L.; Lavallée, P.; Abraham, A.; Anderson, P. C.; Boucher, C.; Bousquet, Y.; Duceppe, J-S.; Gillard, J.; Gorys, V.; Grand-Maitre, C.; Grenier, L.; Guindon, Y.; Guse, I.; Plamondon, L.; Soucy, F.; Valois, S.; Wernic, D.; Yoakim, C. J. Org. Chem. 1997, 62, 3440.
27. Shirude, P. S.; Kumar, V. A.; Ganesh, K. N. Tetrahedron 2004, 60, 9485.
28. Letavic, M. A.; Axt, M. Z.; Barberia, J. T.; Carty, T. J.; Danley, D. E.; Geoghegan, K. F.; Halim, N. S.; Hoth, L. R.; Kamath, A. V.; Laird, E. R.; Lopresti-Morrow, L. L.; McClure, K. F.; Mitchell, P. G.; Natarajan, V.; Noe,
M. C.; Pandit, J.; Reeves, L.; Schulte, G. K.; Snow, S. L.; Sweeney, F. J.; Tan, D. H.; Yu, C. H. Bioorg. Med. Chem.. Lett. 2002, 12, 1387.
29. Hou, D. R.; Hung, S. Y.; Hu, C. C. Tetrahedron: Asymmetry 2005, 16, 3858.
30. Dellaria, J. F.; Santarsiero, B. D. J. Org. Chem. 1989, 54, 3916.
31. Berrien, J. -F.; Royer, J.; Husson, H. –P. J. Org. Chem. 1994, 59, 3769.
32. (a) Machetti, F.; Cordero, F. M.; Sarlo, F. D.; Guarna, A.; Brandi, A. Tetrahedron Letters 1996, 37, 4205. (b) Machetti, F.; Cordero, F. M.; Sarlo, F. D.; Brandi, A. Tetrahedron 2001, 57, 4995.
33. Agami, C.; Bisaro, F.; Comesse, S.; Guesné, S.; Kadouri-Puchot, C.;Morgentin, R. Eur. J. Org. Chem. 2001, 2385.
34. Halim, K. P.; Besson, L.; Aitken, D. J.; Husson, H. P. Eur. J. Org. Chem. 2003, 268.
35. (a) King, F. E.; King, T. J.; Warwick, A. J. J. Chem. Soc. 1950, 3590. (b) Ko, K. -Y.; Lee, K. -I.; Kim, W. -J. Tetrahedron Letters 1992, 33, 6651. (c) Ko, K. -Y.; Pak, Y. -P. Bull. Korean Chem. Soc. 1995, 16, 565.
36. (a) Pellicciari, R.; Natalini, B.; Luneia, R.; Marinozzi, M.; Roberti, M.;Rosato, G. C.; Sadeghpour, B. M.; Synyder, J. P.; Monahan, J. B.; Moroni, F. Med. Chem. Res. 1992, 2, 491. (b) Jung, J. -C.; Avery, M. A. Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 2479.
37. (a) Chakraborty, T. K.; Hussain, K. A.; Reddy, G. V. Tetrahedron 1995, 51, 9179. (b) Ma, D.; Tian, H.; Zou, G. J. Org. Chem. 1999, 64, 120.
38. Wright, D. L.; Schulte, J. P.; Page, M. A. Org. Lett. 2000, 2, 1847.
39. Nuňez, M. T.; Martĩn, V. S. J. Org. Chem. 1990, 55, 1928.
40. Samulesson, B.; Nilsson, J. W.; Kvarnström, I.; Musil, D.; Nilsson, I. J. Med. Chem. 2003, 46, 3985.
41. rotamer 是指「醯胺等類似官能基,因氮上電子回填至羧基,造成回填C=N 平面上,雖然其所接的取代相同,但化學環境仍不同,ex:Dimethylformamide」 (a) Pavia, D. L.; Lampman, G. M.; Kriz, G. S. Introduction to Spectroscopy, third edition; BROOKS/COLE, 2001, 175. (b) 鄭秀宜 有效合成 Oncinotine 和 Neooncinotine 2004, 35. |