含二苯乙烯三吡啶衍生物之金屬錯合物：合成、光物理、光化學性質及其陽離子感測研究

以作者查詢圖書館館藏

、以作者查詢臺灣博碩士

、以作者查詢全國書目

、勘誤回報

、線上人數：62

、訪客IP：3.135.212.177

姓名

鍾瑞庭(Ruei-ting Chung) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

含二苯乙烯三吡啶衍生物之金屬錯合物：合成、光物理、光化學性質及其陽離子感測研究
(Synthesis, Photophysics, Photochemistry and Binding Studies of a Series of Styrylphenyl Terpyridine Metal Complexes)

相關論文

★ Cycloiptycene分子之合成與自組裝行為之研究	★ 含喹喔啉(quinoxaline)發色團的衍生物之光學性質與陰離子作用機構探討
★ 含二噻吩蒽[3,2-b:2′,3′-d]噻吩單元之敏化染料太陽能電池	★ 以有機磷酸修飾電極表面功函數及對有機發光元件效率影響研究
★ 有機薄膜電晶體材料三併環及四併環噻吩衍生物之開發	★ 具交聯結構之磺酸化聚馬來醯亞胺高分子質子傳導膜之開發與製備
★ 有機薄膜電晶體材料苯三併環噻吩及苯四併環噻吩衍生物之開發	★ 有機薄膜電晶體高分子材料併環噻吩系列之開發
★ 有機薄膜電晶體材料及可溶性有機薄膜電晶體材料衍生物之開發	★ 有機薄膜電晶體材料三併環及四併環噻吩衍生物之開發
★ 具交聯結構之苯乙烯-馬來醯亞胺接枝型高分子質子傳導膜之開發與製備	★ 有機薄膜電晶體材料苯三併環噻吩及可溶性聯噻吩衍生物之開發
★ 可溶性有機薄膜電晶體材料三併環及四併環噻吩衍生物之開發	★ 含benzotriazole 之D-π-A 共軛形光敏染料及其染料太陽能電池
★ 有機薄膜電晶材料苯併環噻吩和可溶性硫醚噻吩衍生物之開發	★ 具咪唑鹽團聯高分子之陰離子傳導膜的開發與製備

檔案

[Endnote RIS 格式]

[Bibtex 格式]

[相關文章]

[文章引用]

[完整記錄]

[館藏目錄]

[檢視]

[下載]

本電子論文使用權限為同意立即開放。
已達開放權限電子全文僅授權使用者為學術研究之目的，進行個人非營利性質之檢索、閱讀、列印。
請遵守中華民國著作權法之相關規定，切勿任意重製、散佈、改作、轉貼、播送，以免觸法。

摘要(中)

本論文利用Wittig reaction 與 Horner-Emmons reaction 方法合成二苯乙烯三吡啶系列分子，於反式-4-二苯乙烯位置銜接推電子基，藉以提升其在激發態電荷轉移之能力，並以光化學實驗分析上述行為對分子異構化的影響。
我們引入「胺基共軛效應」( Amino-Conjugation Effect ) 使用單氮冠醚和二苯胺基作為推電子基，由溶劑效應的實驗結果證實，此類分子在激發態時具有很強烈的分子內電荷轉移行為，其能力大小依序為 L4 ≈ L5 > L3。透過光化學實驗結果顯示，光學異構化的行為被大幅降低，歸因於胺取代基能有效共軛的結果。我們進一步將此類分子與釕金屬和鉑金屬進行配位，利用配位基分子本身強烈的分子內電荷轉移機制與中心金屬MLCT ( metal-to-ligand charge transfer ) 的相互作用下，形成 donor-acceptor-donor 型式且具顏色改變的離子感測器。離子受體使用硫取代的單氮冠醚形成一軟鹼端，經 UV-vis 吸收光譜的滴定證實，此類感測器對於軟酸類的汞離子與銀離子具有良好的辨識能力與選擇性。
另外透過模擬計算、NMR 滴定實驗和UV-vis 的吸收度改變量與離子當量之量測，發現鉑金屬錯合物的系列分子與汞離子或銀離子作用機制，並非單純的以單氮硫雜環冠醚端形成 1：1 的基本模式，而是成為 1：1、1：3 和 1：1、1：2 的特殊行為模式，由 NMR 證實是鉑金屬共同參與了反應，因而有如此特殊的行為模式。

摘要(英)

A new series of stilbene containing 2,2’:6’,2”-terpyridine ligands has been synthesized and evaluated for their abilities for cation recognition. In order to enhance the internal charge transfer (ICT), we introduced different electron-donating subsituents such as triphenylamine and thioaza-crown. According to the results from solvent dependent studies, both L4 and L5 exhibited larger Stokes shift than L3, indicatig a stronger internal charge transfer effect in L4 and L5. Moreover, the reduced isomerization behavor in L4 and L5 is attributed to the “ Amino-Conjugation Effect ”.
The ICT band of L3, L4, and L5 exhibited red shift with approximate 100 nm when coordinated to Pt(II). These metal-based chemosensors, especially PtL5Cl2, displayed stronge affinities towards Hg(II) and Ag(I) over other cations, and the changes in color was easy to be identified by naked eyes.

關鍵字(中)

★ 冠醚
★ 感測器
★ 三吡啶
★ 二苯乙烯
★ 光化學
★ 異構化
★ 胺基共軛效應

關鍵字(英)

★ photochemistry
★ stilbene
★ crown ether
★ terpyridine
★ sensor
★ Amino-Conjugation Effect
★ isomerization

論文目次

目錄 ................................................................... Ⅲ
圖目錄 ................................................................. Ⅴ
表目錄 ................................................................. Ⅷ
式目錄 ................................................................. Ⅷ
附錄目錄 ................................................................Ⅸ
第一章緒論 ............................................................ 1
1-1 前言 ............................................................... 1
1-2 分子辨識 ........................................................... 1
1-3 感測器之組成與原理 ................................................. 3
1-4 冠醚類 ( Crown ether ) 介紹 ........................................ 3
1-4-1 冠醚類分子化學感測器與作用機制 ................................... 4
1-4-1-1光誘導電子轉移 ( Photoinduced electron transfer，PET ) .......... 6
1-4-1-2激態雙體 ( Excimer ) ............................................ 7
1-4-1-3分子內部電荷轉移 ( Internal charge transfer，ICT ) .............. 8
1-4-2 冠醚類過渡金屬錯合物之離子感測器 ................................. 9
1-5 二苯乙烯之光化學行為與取代基影響 .................................. 13
1-5-1 胺基共軛效應 .................................................... 14
1-6 溶劑效應於 ICT 分子之影響 ......................................... 16
1-7 理論計算簡介 ...................................................... 18
1-8 研究動機 .......................................................... 19
第二章實驗 ........................................................... 22
2-1 實驗用藥品 ........................................................ 22
2-2 儀器設備及工具軟體 ................................................ 22
2-2-1 核磁共振光譜儀 (NMR ) ........................................... 22
2-2-2 循環伏特安培法 (Cyclic Voltammetry，CV ) ........................ 23
2-2-3 質譜儀 ( Mass Spectrometer，Mass ) .............................. 24
2-2-4 元素分析儀 (Elemental Analyzer，EA ) ............................ 24
2-2-5 紫外光-可見光吸收光譜儀 (UV-Vis Spectrophotometer，UV-vis) ...... 24
2-2-6 螢光光譜儀 ( Fluorescence Spectrometer，PL ) .................... 25
2-2-7 汞燈光源模組 ( Mecury Lamp Housing，Hg-lamp ) ................... 26
2-2-8 Spartan 04 ...................................................... 27
2-2-9 CAChe ........................................................... 27
2-2-10 SPECFIT/32 ..................................................... 28
2-3 實驗流程步驟 ...................................................... 29
2-4 實驗合成步驟 ...................................................... 34
第三章結果與討論 ..................................................... 47
3-1 合成討論 .......................................................... 47
3-1-1 冠醚合成 ........................................................ 47
3-1-2 醛基取代反應(Formylation) ....................................... 48
3-1-3 甲苯三?啶(ttpy)溴化反應 ......................................... 48
3-1-5 雙鍵合成：Wittig reaction v.s. Horner-Emmons reaction ........... 49
3-1-6 金屬錯合物之合成 ................................................ 50
3-3 第一部份研究：L3、L4 及 L5 之性質 ................................. 51
3-3-1 理論計算 ........................................................ 51
3-3-2 溶劑效應 ........................................................ 53
3-3-3 光學異構化 ...................................................... 59
3-4 第二部份研究：釕金屬錯合物 ........................................ 63
3-4-1 基本 UV-vis 吸收與螢光放射光譜 .................................. 63
3-4-2 電化學 .......................................................... 65
3-4-3 離子感測 ........................................................ 66
3-5 第三部份研究：鉑金屬錯合物 ........................................ 68
3-5-1 理論計算 ........................................................ 68
3-5-2 基本光譜性質 .................................................... 69
3-5-3 離子感測 ........................................................ 70
3-5-4 離子感測機制：PtL5Cl2 vs. 汞離子................................. 74
3-5-5 離子感測機制：PtL5Cl2 vs. 銀離子................................. 78
第四章結論 ........................................................... 82
參考文獻 .............................................................. 83

參考文獻

[1] Bioorganic Chemistry - A Chemical Approach to Enzyme Action, Hermann
Dugas, Springer., 1996.
[2] Lehn, J.-M. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1988, 27, 89.
[3] Supramolecular Chemistry Balzani V., De Cola, L., Kluwer Academic
Publishers, 1992.
[4] Swager, T. M. Acc. Chem. Res. 1998, 31, 201.
[5] Valeur, B.; Leray I. Coord. Chem. Rev. 2000, 205, 3.
[6] Gokel, G. W.; Leevy, W. M.; Weber, M. E. Chem. Rev. 2004, 104, 2723.
[7] Pedersen, C. J. J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 7017.
[8] Pedersen, C. J. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 2495.
[9] Peter J. Cragg A Practical Guide to Supramolecular Chemistry, Wiley:
Chichester, 2005.
[10] R. N. Greene Tetrahedron Lett., 1972, 13, 1793.
[11] de Silva, A. P.; de Silva, S. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986, 1709.
[12] Winnik, F. M. Chem. Rev. 1993, 93, 587.
[13] Bouas-Laurent, H.; Castellan, A.; Daney, M.; Desvergne, J.-P.; Guinand, G.;
Marsau, P.; Riffaud, M. H. J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 315.
[14] Lakowicz, J. R. Principles of Fluorescence Spectroscopy, 2nd ed. Kluwer
Academic/Plenum Publishers: New York, 1999.
[15] de Silva, A. P.; Nimal Gunaratne, H. Q.; Gunnlaugsson, T.; Huxley, A. J. M.;
McCoy, C. P.; Rademacher, J. T.; Rice, T. E. Chem. Rev. 1997, 97, 1515.
[16] Dumon, P.; Jonusauskas, G.; Dupuy, F.; Pee, P.; Rulliere, C.; Letard, J.-F.;
Lapouyade, R. J. Phys. Chem. 1994; 98, 10391.
[17] Yang, J.-S. The Chinese Chem. Soc., Taipei 2002, 60, 611.
[18] Charbonniere, L. J.; Ziessel, R. F.; Sams, C. A.; Harriman, A. Inorg. Chem.
2003, 42, 3466.
[19] Schmittel, M.; Lin, H.-W. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 893.
[20] MacQueen, D. b.; Schanze, K. S. J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 6108.
[21] Tang, W.-S.; Lu, X.-X.; Wong,K. M.-C.; Vivian Yam, W.-W. J. Mater. Chem.,
2005, 15, 2714.
[22] (a) Pearson, R. G. J. Am. Chem. Soc., 1963, 85, 3533.; (b) Pearson, R. G.
Chem. Br. 1967, 3, 103.
[23] Görner, H.; Kuhn, H. J. Adv. Photochem. 1995, 19, 1.
[24] Lewis, F. D.; Kalgutkar, R. S.; Yang, J.-S. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121,
12045.
[25] (a) Adachi, C.; Tsutsui, T.; Saito, S. Appl. Phys. Lett. 1990, 56, 799.; (b)
Adachi, C.; Tsutsui, T.; Saito, S. Appl. Phys. Lett. 1990, 56, 531.; (c) Adachi,
C.; Tsutsui, T.; Saito, S. Appl. Phys. Lett. 1989, 55, 1489.
[26] Yang, J.-S.; Chiou, S.-Y. ; Liau, K.-L. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2519.
[27] Fung, S. Y.; Duhamel, J.; Chen, P. J. Phys. Chem. A 2006, 110, 11446.
[28] (a) Gilabert, E.; Lapouyade, R.; Rulliere, C. Chem. Phys. Lett. 1988, 145, 262.;
(b) Rettig, W.; Majenz, W. Chem. Phys. Lett. 1989, 154, 335.; (c) Rullière, C.;
Abraham, E.; Oberlé, J.; Jonusauskas, G.; Lapouyade, R. J. Photochem.
Photobiol. A: Chem. 1997, 105, 101.
[29] Rettig, W.; Létard, J.; Lapouyade, R. Chem. Phys. Lett. 1994, 222, 209.
[30] El-Gezawy, H.; Rettig, W. Chem. Phys. 2006, 327, 385.
[31] Mataga, N.; Kaifu, Y.; Koizuni, M. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1956, 29, 465.; (c)
Onsager, L. J. Am. Chem. Soc., 1936, 58, 1486.
[32] (a) Parker, C. A. Proc. Roy. Soc. (London), 1953, A220, 104.; (b) Hatchard, C.
G.; Parker, C. A. Proc. Roy. Soc. (London), 1956, A235, 518.
[33] (a) Jimenez, D.; Martinez-Manez, R.; Sancenon, F.; Ros-Lis, J. V.; Soto, J.;
Benito, A.; Garcia-Breijo, E. Eur. J. Inorg. Chem. 2005, 2393.; (b) Coskun, A.;
Akkaya, E. U. J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 14474.
[34] Juris, A.; Balzani, V.; Barigelletti, F.; Campagna, S.; Belser, P.; von Zelewsky,
A. Coord. Chem. Rev. 1988, 84, 85.
[35] Chambron, J.-C.; Coudret, C.; Collin, J.-P.; Guillerez, S.; Sauvage, J.-P.;
Barigelletti, F.; Balzani, V.; De Cola, L.; Flamigni, L. Chem. Rev. 1994, 94,
993.
[36] (a) Calvert, J. M.; Caspar, J. V.; Binstead, R. A.; Westmoreland, T. D.; Meyer,
T. J. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 6620.; (b) Collin, J.-P. Inorg. Chem. 1998,
37, 6084.
[37] Maestri, M.; Armaroli, N.; Balzani, V.; Constable, E. C.; Cargill Thompson, A.
M. W. Inorg. Chem. 1995, 34, 2759.
[38] Ouchi, M.; Inoue, Y.; Kanzaki, T.; Hakushi, T. J. Org. Chem. 1984, 49 , 1408.
[39] Snow, A. W.; Foos, E. E. Synthesis 2003, 4, 509.
[40] Chambers, D.; Denny, W. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1986, 1055
[41] Lee, S.K.; Hwang, D.-H.; Jung, B.-J.; Cho, N.S.; Lee, J.; Lee, J.-D.; Shim,
H.-K. Adv. Funct. Mater. 2005, 15, 1647.
[42] (a) Weiss, M. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 200.; (b) Collin, J. P.; Guillerez, S.;
Sauvage, J.-P.; Barigelleti, F.; De Cola, L.; Flamigni, L.; Balzani, V. Inorg.
Chem. 1991, 36, 4230.
[43] Whittle, B.; Batten, S. R.; Jeffery, J. C.; Rees, L. H.; Ward, M. D. J. Chem.
Soc., Dalton Tran. 1996, 4249.
[44] Newkome, R.G.; Cho, J. T.; Moorefield, C. N.; Cush, R.; Russo, P. S.;
Godinez, L. A.;Saunders, M. J.; Mohapatra, P Chem. Eur. J. 2002, 8, 2946.
[45] McDermott, J. X.; White, J. F., Whitesides, G. M. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98,
6521.
[46] Sakuda, E.; Funahashi, A.; Kitamura, N. Inorg. Chem. 2006, 45, 10670.
[47] Du, H.; Fuh, R. A;. Li, J.; Corkan, A.; Lindsey, J. S. Photochemistry and
Photobiology 1998, 68, 141.
[48] (a) Bokeriya, E. N.; Viktorova, V. S.; Karegishvili, L. I.; Kovyrzina, K. A.;
Kushakevich, Y. P.; Radaikina, L. A. J. Org. Chem. USSR (Engl. Transl.) 1979,
15, 1944.; (b) Etse, J. T.; Gray, A. I.; Lavaud, C.; Massiot, G.; Nuzillard, J.-M.;
Waterman, P. G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1991, 861.
[49] Lees, A. J. Analytical Chemistry, 1996, 68, 226.
[50] (a) Fornies, J.; Martin, A.; Sicilia, V.; Villarroya, P. Orgnometallics 2000, 19,
1107.; (b) Ara, I.; Falvello, L. R.; Fornies, J.; Sicilia, V.; Villarroya, P.
Orgnometallics 2000, 19, 1107.; (c) Cucciolito, M. E.; Giordano, F.; Panunzi,
A.; Ruffo, F.; De Felice, V. J. Chem. Soc. Dalton Trans 1993, 3421. (d) Janzen,
M. C.; Jennings, M. C.; Puddephatt, R. J. Inorganica Chimica Acta 2005, 358,
1614.

指導教授

孫世勝、陳銘洲
(Shih-Sheng Sun、Ming-Chou Chen)

審核日期

2007-7-23

推文