含cis-enaminoketone 結構的無機液晶材料

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姓名

呂忠諺(Chung-Yen Lu) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

含cis-enaminoketone 結構的無機液晶材料
(Metallomesogenic material)

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摘要(中)

本篇文章主要是探討含雙金屬中心之無機液晶材料設計與物性，
分子設計中藉由改變兩邊側鏈柔軟支鏈之碳鏈長度，來製備含雙銅之
錯合物。進而來探討其對液晶形成所產生之影響。
實驗藉由1H 及13C-NMR 鑑定合成化合物之結構及純度，並由元
素分析確定錯合物之純度。液晶相形成之探討部分則藉由偏光顯微鏡下對不同相溫度變化範圍及液晶相結構種類作一初步觀察。再以熱差掃描卡計( different scanning calorimetry ) 及變溫粉末繞射儀(temperature-dependent X-ray diffraction )對相變化溫度及熱含量變化作判定及液晶相結構種類作確認。此系列合成出配位基
3,3’’-(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(1-(3,4-bis(dodecyloxy)phenyl)prop-1-en-1-ol)，與其Cu 金屬錯合物。錯合物側鏈基之alkoxy group 碳數n=8、10、12、14、16，具有Colh 之雙金屬無機液晶材料分子。

摘要(英)

A new type of bicopper complexes of 3,3’’ -(2-hydroxyPropane
-1,3-diyl) bis(azan-1-yl-1-ylidene) bis(1-(3,4-bis(dodecyloxy)phenyl)prop-1-en-1-ol) was prepared and characterized. The meso-morphic properties of these copper complexes were studied by differential scanning calorimetry, polarized optical microscopy and powder x-ray
diffraction. These bimetallic compounds have two copper centers as core group and have totally eight alkoxy sidechains appended around the central core. The mesomorphic behavior exhibited was found to be
dependent on the sidechain density. Some derivatives of copper(II) compounds exhibited columnar mesophases over a wide range of temperatures. The mesophase was identified as hexagonal columnar (Colh) phase based on the optical texture and was also confirmed by powder XRD diffraction.

關鍵字(中)

★ 單晶結構
★ 無機液晶材料
★ 盤狀液晶

關鍵字(英)

★ liq
★ Metallomesogenic material
★ cis-enaminoketone

論文目次

目錄
摘要 I
Abstract II
謝誌 III
目錄 IV
圖目錄 VIII
表目錄 XII
附圖目錄 XIII
第一章緒論 1
1-1 液晶簡介 2
1-2 液晶組成條件和物理特性 2
1-3 液晶的分類 5
1-4 液晶分子中氫鍵之鑑定方式9
1-5 無機液晶之特性 12
1-6 研究動機 15
第二章實驗部分 19
2-1 實驗藥品20
2-2 儀器設備 22
2-3 實驗流程 25
2-4 實驗步驟 28
第三章結論 41
3-1 化合物合成反應機構之探討 42
3-2 配位基和錯合物結構與代號 44
3-3 系列2LOH 45
3-3-1 元素分析(EA)及質譜(FAB-MS)鑑定 45
3-3-2 偏光紋理圖 46
3-3-3 DSC 數據探討 47
3-3-4 化合物2LOH-12 的變溫XRD49
3-3-5 化合物2LOH-12盤狀液晶排列緊密度 50
3-3-6 分子間氫鍵 51
3-3-7 ESIPT 現象之光學探討 60
3-4 系列2LOP 64
3-4-1 元素分析(EA)及質譜(FAB-MS)鑑定 65
3-4-2 偏光紋理圖 65
3-4-3 DSC 數據探討 67
3-4-4 化合物2LOP-12 的變溫XRD 69
3-4-5 化合物2LOP-12 的變溫IR 70
3-5 系列Ldc 71
VI
3-5-1 偏光紋理圖 72
3-5-2 DSC 數據探討 72
3-5-3 化合物Ldc-3 單晶結構 73
3-6 系列2Ldc 77
3-6-1 元素分析(EA)及質譜(FAB-MS)鑑定 77
3-6-2 偏光紋理圖 78
3-6-3 DSC 數據探討 79
3-6-4 化合物2LDC-12 的變溫XRD 81
3-6-5 類似結構化合物之比較 82
3-7 系列Ldca 84
3-7-1 元素分析(EA)及質譜(FAB-MS)鑑定 84
3-7-2 偏光紋理圖 84
3-7-3 DSC 數據探討 86
3-7-4 化合物Ldca-16 變溫XRD 88
3-7-5 單晶結構(single crystal) 89
3-8 系列2Ldca 94
3-8-1 元素分析(EA)及質譜(FAB-MS)鑑定 95
3-8-2 偏光紋理圖 95
3-8-3 DSC 數據探討 97
VII
3-8-4 化合物2Ldca-12 的變溫XRD 99
3-9 結論 100
參考文獻 101
附圖 103

參考文獻

參考文獻
1 、P. J. Collings and M. Hird, 楊怡寬, 郭蘭生, 鄭殷立編　　　譯, 液晶化學及物理入門, 2001.
2 、W. Mazurek, B. J. Kennedy, Inorg. Chem. 1985, 24, 3258.
3 、B. Nock, H. J. Pietzsch, Inorg. Chim. Acta 2000, 26.
4 、A. Grafe, D, Janietz, Chem. Mater. 2005, 17, 4979
5 、R. W. Date, E. F. Iglesias, K. E. Rowe, James M. 　　　　　Elliott and Duncan　W. Bruce, Dalton Trans.,2003,1914–　　1931
6 、I, Paraschiv, M, Giesbers, E. J. R. Sudholter, Chem. 　　　Mater., 2006,18, 4, 968
7 、E. J. Foster, C. Lavigueur, Y. C. Ke and V. E. 　　　　　　Williams, J. Mater.Chem., 2005, 15, 4062–4068
8 、K. Ohta, l. K. Ban, K. Yoshino, nara, 1999, 20-25
9 、C. R. Wen, Y. J. Wang, C. K. Lai, Chem. Mater. 2005, 　　　17, 1646
10、E. J. Foster, C. Lavigueur, J. Mater. Chem., 2005, 15, 　　4062
11、F. Morale, R. W. Date, Chem. Eur. J. 2003, 9, 2484
12、U. Beginn, Prog. Polym. Sci., 2003, 28, 1049.
13、A. Kraft, A. Reichertb and R. Kleppinger, Chem. Com., 　　2000,1015–1016.
14、R. Kleppinger, C. P. Lillya, C. Yang, J. Am. Chem. 　　　　Soc., 1997, 119,18.
15、H. Kihara, T. Kato, T. Uryu, and J. M. J. Fre’chet, 　　　Chem. Mater.,1996, 8, 961.
16、(a)P. A. Kollman, L. C. Allen, Chem. Rev., 1972, 72, 3 　　(b)M.Fukumasa, K. Takeuchi, Liq. Cryst., 1998, 24, 2, 　　325,102
17、M. A. Reppy, D. L. Gin, D. H. Gray, B. A. Pindzola and 　　J. L.Smithers, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 363.
18、梁文傑, THE CHINESE CHEM. SOC., 2004, 62, 1, 43
19、J. Rieker, E. L. Schmitt, J. L. Birbaum, J. Phys. 　　　　Chem. 1992, 96,10225
20、U. Beginn, Prog. Polym. Sci., 2003, 28, 1049.
21、A. Kraft, A. Reichertb and R. Kleppinger, Chem. Com., 　　2000,1015–1016
22、J. Palomar, A. N. Klymachyov, D. Panizian, N. S. 　　　　　Dalal, J. Phys.Chem. A 2001, 105, 8926
23、O. Acevedo, W. L. Jorgensen, J. Am. Chem. Soc. 2005, 　　　127, 8829
24、K. Williams, B. Askew, J. Rebek, Jr., J. Am. Chem. 　　　　Soc., 1989, 111,3
25、D. N. Chin, E. E. Simanek, J. Org. Chem., 1997, 62, 　　　1891
26、盧建伸,碩士論文,國立中央大學化學研究所,民國九十一年

指導教授

賴重光(Ｃ. K.-Lai)

審核日期

2008-7-21

推文