博碩士論文 952202032 詳細資訊




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姓名 陳重維(Chung-Wei Chen)  查詢紙本館藏   畢業系所 物理學系
論文名稱 銪元素摻雜於氧化鋅奈米線特性研究
(Characterization of Eu doped ZnO nanowires)
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摘要(中) 本研究主要使用化學氣相沉積法成長氧化鋅奈米線,研究其材料特性以及成長方式。
本研究使用化學氣相沉積法成功的在矽基板以及氮化鎵基板上成長出氧化鋅奈米線。以氮化鎵作為基板其成長溫度為950度時,所成長出來的氧化鋅奈米線均勻性等向性最佳:在以氮化鎵作為基板的情況下,其成長模式為Stranski Krastanow mode,在低氧濃度容易形成薄膜,在高氧情況下容易形成奈米線,其奈米線的長度約10~15微米,半徑約在80~200奈米。從掃描式電子顯微鏡可以看到氧化鋅奈米線大多垂直氮化鎵基板成長,從X-ray繞射結構分析得知氧化鋅奈米線主要沿著002面成長;以矽做為基板且沒有催化劑的情況下,其成長模式為Volmer-Weber mode。成長溫度為950度時所成長的氧化鋅奈米線長度約10~25微米 ,其直徑約60~150奈米。以矽做為基板且以5奈米厚度的金膜為催化劑的情況下,其成長模式為Vapor-Liquid-Solid mode,氧化鋅直徑約為80奈米長度約15~40微米,但是直立性相當不好,大多都為捲曲的線狀。
室溫PL的量測結果發現氧化鋅奈米線在氮化鎵基板、矽基板、矽基板上鍍5奈米的金薄膜的主要螢光訊號分別為381、389、387奈米。從Photoluminescence量測結果得知,以氮化鎵作為基板成長的氧化鋅奈米線,其綠光強度相較於氧化鋅的近帶隙發光(near band edge. emission)小了0.0075倍;在矽基板上為0.01倍;在矽基板上金薄膜為催化劑為0.08倍。一般認為綠光形成原因主要是因為氧缺陷所照成的,。因此氧化鋅奈米線成長在氮化鎵基板上的氧缺陷最小。一般來說近帶隙發光(near band edge. emission)的半高寬(FWHM)越小結晶品質越好。我們可以發現氧化鋅奈米線成長在氮化鎵基板上的結晶品質最好(14.2nm),在矽基板上和在矽基板上金薄膜為催化劑的結晶品質差異不大(16nm,15.9nm)。在氮化鎵基板上成長的氧化鋅奈米線其結晶品質最好。
使用擴散方式銪元素參雜到氧化鋅奈米線上我們並未發現銪元素取代鋅原子或氧原子,而是像雜質一般形成缺陷。原本氧化鋅奈米線在325奈米雷射激發下會發出峰值506奈米、半高寬為78.3奈米的綠光,在使用擴散方式參雜銪元素後發出峰值515奈米、半高寬為125.5奈米的橙色光。從光致螢光發光(Photoluminescence)量測觀測到Donor-Acceptor Transitions,證明銪元素和氧化鋅奈米線有庫倫力交互作用。
直接參雜方式:我們利用電子束蒸鍍法在矽晶圓上鍍上5奈米的金薄膜作為催化劑,再將0.5克的鋅顆粒和0.1克的銪在950度高溫下蒸鍍到矽基板上。在將此基板已CVD方式成長氧化鋅,設定成長溫度為950度時,在基板上成長出來的氧化鋅直徑約為80奈米。使用直接參雜方式參雜銪元素在光致螢光發光(Photoluminescence)量測結果顯示578、615奈米波長有新的peak,這是三價銪離子內層電子躍遷所放出的螢光(5D0 → 7F0,5D0 → 7F3)。
摘要(英) In this thesis,the morphology, and optical properties of theZnO nanowires grown by chemical vapor deposition (CVD) under different growth conditions were investigated with different growth condition.
For ZnO nanowires grown on Si (100), the growth mode is Volmer-Weber mode (VW-mode) due to the large lattice misfit (>30%) between ZnO and substrate. In the process of growth, the furnace was heated up to 950oC by flowing Ar with a flow rate of 100 sccm. From SEM images show that the diameter of nanowires were about 100nm. The length of nanowires were about 15 micrometer. The ZnO nanowires were grown by chemical vapor deposition(CVD) on Si substrate with employing Au as catalyst , the growth mode is vapor-liquid-solid (VLS) method . PL spectrum of ZnO nanowires grown with Au catalyst exhibits a strong defect-related deep-level emission. The ZnO nanowires grown on GaN template were vertically well-aligned with 0.5-μm-thick wetting layer. Thus, the growth mode is attributed to Stranski – Krastanow mode. The ZnO nanowires grown on the GaN template have preferred growth orientation along the c-axis. From SEM images show that the diameter of nanowires were about 100nm. The length of nanowires were about 10 micrometer.
ZnO nanowires diffused with europium (Eu) are studied. The ZnO nanowires were grown by chemical vapor deposition(CVD) on Si substrate with employing Au as catalyst. Photoluminescence spectra of as-grown and Eu-diffused ZnO nanowires excited by a He-Cd laser at room temperature exhibit near-band-edge emission and green luminescence. In this work, the relative intensity of band gap and defect emission (green light) changes drastically in Eu:ZnO and ZnO nanostructures. Our results suggest that the rare earth most likely affects
關鍵字(中) ★ 氧化鋅
★ 銪
關鍵字(英) ★ Eu
★ ZnO
論文目次 中文摘要 I
英文摘要 IV
誌謝 V
圖目錄 VIII
表目錄 XII
第一章.簡介 1
第二章.氧化鋅奈米線成長 5
2-1化學氣相沉積法成長奈米線原理 5
2-2氧化鋅奈米線樣品製備以及儀器設備 10
第三章.氧化鋅奈米線光電性特性分析 11
3-1. 氧化鋅表面形貌分析 11
3-1.1 場發射式掃描電子顯微鏡(FE-SEM)原理 11
3-1.2 成長參數對氧化鋅奈米線成長影響 14
3-2. 氧化鋅奈米線結構分析 19
3-3 氧化鋅奈米線螢光光譜分析 21
3-3.1 螢光光譜儀器及原理 21
3-4 氧化鋅奈米線應用於光敏化太陽能電池(DSSCs) 25
3.4-1 光敏化太陽能電池簡介 25
3.4-2樣品製備及實驗流程 27
3.4-3光敏化電池特性量測 29
總結 31
第四章 銪元素摻雜氧化鋅奈米線 33
4-1螢光粉基本原理 33
4-2樣品製備以及實驗流程 37
4-2.1 擴散方式 37
4-2.2 直接參雜方式 38
4-3. 結果與分析 38
總結 42
第五章 結論與未來工作 43
5-1 結論 43
5-2未來工作 45
參考文獻 參考文獻
【1.1】D. C. Look and D. C. Reynolds, Appl. Phys. Lett., 81, 1830(2002)
【1.2】K. Minegishi, Y. Koiwai, and K. Kikuchi, Jpn. J. Appl. Phys.36, L1453(1997)
【1.3】 Y. R. Ryu, S. Zhu, D. C. Look, J. M. Wrobel, H. M. Joeng, and H. W. White, J. Cryst. Growth 216, 330 (2000).
【1.4】 M. Joseph, H. Tabata, H. Saeki, K. Ueda, and T. Kawai, Physica
B 302–303, 140 (2001).
【1.5】 X. -L. Guo, H. Tabata, and T. Kawai, J. Cryst. Growth 223,
【1.6】楊素華 ,藍慶忠 , 科學發展,382 期, 2004 年10 月
【1.7】 P.H. Holloway, T.A. Tottier, B.Abrams, C. Kondoleon, S.L.Jones, J.S.Sebastian, W.J. Thomas, H. Swart, J. Vac. Sci. Tech-nol. B. 17 (1999)758135 (2001).
【2.1】黎佩玲,“奈米氧化鋅的製備與應用", 中國紡織工業研究中心, (2003)
【2.2】R.S. Wanger, W.C. Ellis, Appl. Phys. Letters 4, 89(1964).
【2.3】E.I. Givargizov, J. Cryst. Growth 31, 20(1975).
【2.4】交大出版社 半導體元件物理與製作技術第二版施敏
【2.5】A.M. Morales and C.M. Lieber, Science 279, 208(1998).
【2.6】C.W. Zhou et al., J. of Mater. Res. 18, 245(2003).
【2.7】P. Yang and C.M. Lieber, J. Mater. Res. 12, 2981(1997).
【2.8】L.X. Zhao, G.W. Meng, X.S. Peng, X.Y. Zhang, L.D. Zhang, Appl.
Phys. A 74, 587(2002).
【2.9】J. Zhang and L. Zhang, Solid State Comm. 122, 493(2002).
【2.10】I.N. Stranski, and L. Krastanow, Sitzungsberichte d. Akad. d.
Wissenschaften in Wien, Abt. Iib, Band 146, 797 (1937).
【2.11】Binary Alloy Phase Diagrams” Thaddeus B. Massalski, Vol. 1, 369
(1990).
【3.1】H. Tsubomura, M. Matsumura, Y. Nomura and T. Amamiya,
Nature 261, 402 (1976)
【3.2】B. O'Regan, M. Grätzel, “Nature 353 , 737 (1991)
【3.3】K. Kalyanasundaram, M. Grätzel, “Coord. Chem. Rev. 77 ,347(1998)
【3.4】M. K. Nazeeruddin, E. Miiller, P. Liska, N. Vlachopoulos,and M. Grätzel, J. Am.Chem. Soc. 115 , 6382 (1993)
【3.5】J. Wienke, J.M. Kroon, P.M. Sommeling, R. Kinderman, M.
Späth, J.A.M. van Roosmalen, W.C. Sinke, “Vienna 6 - 10 July1998.
【3.6】Christophe J. Barbe, Francine Arendse, Pascal Comte, Marie
Jirousek, Frank Lenzmann, Valery Shklover, and Michael
Grätzel , J. Am. Ceram. Soc. 80 ,3157 (1997)
【3.7】K Tennakone, G R R A Kumara, I R M Kottegoda, K G U
Wijayantha and V P S Perera, “A solid-state photovoltaic
cell sensitized with a ruthenium bipyridyl complex", J.
Phys. D: Appl. Phys. 31 ,1492 (1998)
【3.8】M. K. Nazeeruddin, P. Pĕchy and M Grätzel, , Chem. Comm. 1705 (1997)
【3.9】Kohjiro Hara, Kazuhiro Sayama, Yasuyo Ohga, Akira Shinpo,
72Sadaharu Suga and Hironori Arakawa, , Chem. Comm. 569 (2001)
【3.10】角野 裕康, 村井 伸次, 御子柴 智,,東芝レビュー 56(2001) 7.
【3.11】Henrik Lindstro1m, Anna Holmberg, Eva Magnusson, Sten-EricLindquist, Lennart Malmqvist, and Anders Hagfeldt, , Nano Letters 1 97 (2001)
【3.12】Wataru Kubo, Takayuki Kitamura, Kenji Hanabusa, Yuji Wada
and Shozo Yanagida, , Chem. Comm. 374 (2002)
【3.13】原 浩二郎, , AIST Today 14,12 (2002)
【3.14】Nick Vlachopoulos, Paul Liska, Jan Augustynski, and Michael Grätzel, ,J. Am. Chem. Soc. 110 , 1216 (1988)
【3.15】 M Grätzel,J Photochem. & hotobio. A: Chem. 3, 164 (2004)
【4.1】半導體元件物理與製作技術 施敏
【4.2】A. Ishizumi*, Y. Taguchi, A. Yamamoto, Y. Kanemitsu,Thin Solid Films 486 (2005) 50– 52
指導教授 紀國鐘(Gou-Chung Chi) 審核日期 2008-7-21
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