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    Title: 奈米金觸媒在富氫氣中選擇性一氧化碳氧化之應用;Selective Oxidation of CO in Hydrogen Stream over gold catalysts
    Authors: 陳書卉;Shu-Hui Chen
    Contributors: 化學工程與材料工程研究所
    Keywords: 金觸媒;二氧化錳;氧化鐵;一氧化碳;二氧化鈰;二氧化鈦;TiO2;CeO2;carbon monoxide.;MnO2;Fe2O3;gold catalysts
    Date: 2007-07-03
    Issue Date: 2009-09-21 12:28:33 (UTC+8)
    Publisher: 國立中央大學圖書館
    Abstract: 長久以來,金觸媒是一個很熱門的研究並且被廣泛的討論。即使在無數人的努力研究探討之下,金觸媒所擁有高活性的可能原因還是無法找出一個統一的解答,而且隨著實驗室的不同,也產生分歧的見解。一般而言,所有的見解皆研究探討認為擔體是影響金觸媒活性好壞的重要因素。本研究目標是找出高活性的金觸媒,可應用於在富氫氣流中選擇性一氧化碳氧化。我們利用初濕含浸法製備混合雙氧化物擔體,其擔體為二氧化錳-氧化鐵與二氧化鈰-二氧化鈦,並改變錳/鐵和鈰/鈦的莫耳比。混合擔體的莫耳比為1/9、2/8、3/7、4/6、5/5。金觸媒是藉由沉積沉澱法來加以製備,以四氯化氫金來當作金的前驅物,並以二氧化錳-氧化鐵與二氧化鈰-二氧化鈦視為擔體。金/二氧化鈰-二氧化鈦和金/二氧化錳-氧化鐵的酸鹼值分別為7和9,金觸媒乾燥溫度分別為80℃和110℃,煅燒溫度皆為180℃ 4小時,利用連續式反應器將金觸媒進行反應測試轉化率與選擇率,其反應溫度為25-100℃。金觸媒可以利用X光繞射分析儀(XRD)、穿透式電子顯微鏡(TEM)、氮-吸附(BET)、X光電子能譜儀(XPS)、感應耦合電漿質譜分析儀(ICP)等儀器來加以鑑定。 根據氮-吸附得知金/氧化鐵加入二氧化錳後,其BET surface area 和 Langmuir surface area 隨著增加的二氧化錳愈多表面積下降愈多,所以二氧化錳會導致面積下降。對於金/二氧化鈰-二氧化鈦(1:9)和金/二氧化錳-氧化鐵(3:7)在X光繞射分析儀鑑定中,並無發現任何金顆粒的結晶,其表示金顆粒非常小且小於4奈米。由穿透式電子顯微鏡可發現金觸媒金/二氧化鈰-二氧化鈦(1:9) 和金/二氧化錳-氧化鐵(3:7)金顆粒大小平均為2.5奈米。X光電子能譜儀可得知金/二氧化鈰-二氧化鈦(1:9)和金/二氧化錳-氧化鐵(3:7)金表面的氧化態有元素態金、正一價金、正三價的金,元素態金能夠吸附大部分的一氧化碳。感應耦合電漿質譜分析儀可測的擔體表面的金含量,但隨著金含量的增加而導致金顆粒的聚集。 金/二氧化鈰-二氧化鈦(1:9)和金/二氧化錳-氧化鐵(3:7)對於在富氫氣流中選擇性一氧化碳氧化有良好的結果,兩個金觸媒在室溫下進行選擇性一氧化碳氧化時,轉化率及選擇率皆很好。但是在高溫80℃-100℃下時,金/二氧化錳-氧化鐵(3:7)轉化率幾乎完全轉化,選擇率達到50%,顯然地,金/二氧化錳-氧化鐵(3:7)較金/二氧化鈰-二氧化鈦(1:9)穩定。所以,吾人認為金/二氧化錳-氧化鐵(3:7)對於在燃料電池富氫氣流中去移除一氧化碳有很大的幫助。 Supported gold catalyst has been a subject of intense investigation. In spite of these efforts, there is still great uncertainty of the cause of the high activity and there is a wide variation in the activities reported among different laboratories. Superficially, all results suggest that the catalytic activity depends on the support. The aim of this study was to develop a method to prepare CeO2-TiO2 and MnO2-Fe2O3 to be used as supports by incipient-wetness ingeneration method. We change the molar ratio Ce/Ti and Mn/Fe to obtain different CeO2-TiO2 and MnO2-Fe2O3 supports. The molar Ce/Ti and Mn/Fe ratio was 1/1, 2/8, 3/7, 4/6, and 5/5. Used to HAuCl4 as the Au precursor to prepare Au/CeO2-TiO2 and Au/MnO2-Fe2O3 catalysts by deposition-precipitation. The gold catalysts Au/CeO2-TiO2 and Au/MnO2-Fe2O3 were maintained pH value 7 and 9. Au/CeO2-TiO2 and Au/MnO2-Fe2O3 were dried at 80℃ and 110 ℃ for overnight dividedly. The calcination temperature was at 180℃ for 4 h. The activity and selectivity of PROX was measured using a Pyrex fixed-bed continuous flow reactor at various temperatures (25
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