English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文筆數/總筆數 : 80990/80990 (100%)
造訪人次 : 41078143      線上人數 : 826
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧:
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
  • 進階搜尋


    請使用永久網址來引用或連結此文件: http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/5887


    題名: Sialyl-Tn抗原及其類似物之合成;Synthesis of STn and Its Analog
    作者: 曾聖原;Sheng-Yuan Tseng
    貢獻者: 化學研究所
    關鍵詞: 醣基化;抗原;唾液酸;Sialyl-Tn antigen;STn antigen;sialic acid;sialylation
    日期: 2003-01-09
    上傳時間: 2009-09-22 10:09:36 (UTC+8)
    出版者: 國立中央大學圖書館
    摘要: 摘要 為了合成STn抗原及其類似物,我們找尋高度α選擇性及高產率的唾液酸予體進行醣基化反應,經文獻及一系列的醣基化反應的探討後,決定採用5-azido thio-glycoside,在NIS/TfOH催化下進行醣基化反應,用以合成STn抗原及其類似物。 除此之外,我們亦企圖利用azido group來修飾STn抗原,但卻發現5-azido phosphite-glycoside的活性極高,穩定性相對非常差,以致無法與N-acetyl-D-galactosamine行醣基化反應;於是改利用N-Troc phosphite-glycoside成功製備STn類似物;當中可發現予體5’官能基及受體所使用的保護基,對此醣基化反應的影響相當大。 Abstract N-Acetylneuraminic acid is found as the terminal sugar of many oligosaccharide chains on the cell surface and is among the most important residue for interactions with their receptors. In order to develop a universal sialic acid donor which can be easily functionalized at C-5 for chemical sialylation is of current interest. 5-Azido neuraminic acid thioglycoside with O-benzyl protecting groups was synthesized. The sialylations of this new donor type showed good α-selectivities for certain primary hydroxys. In another way, Sialyl-Tn and its analog were synthesized successfully with N-Troc neuraminic acid phosphiteglycoside. We found that reactivity of sialylations were affected by different protecting groups of donor and acceptor.
    顯示於類別:[化學研究所] 博碩士論文

    文件中的檔案:

    檔案 大小格式瀏覽次數


    在NCUIR中所有的資料項目都受到原著作權保護.

    社群 sharing

    ::: Copyright National Central University. | 國立中央大學圖書館版權所有 | 收藏本站 | 設為首頁 | 最佳瀏覽畫面: 1024*768 | 建站日期:8-24-2009 :::
    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 隱私權政策聲明