English
| 正體中文 |
简体中文
|
全文筆數/總筆數 : 80990/80990 (100%)
造訪人次 : 41642548 線上人數 : 1403
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by
NTU Library IR team.
搜尋範圍
全部NCUIR
理學院
化學研究所
--博碩士論文
查詢小技巧:
您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
進階搜尋
主頁
‧
登入
‧
上傳
‧
說明
‧
關於NCUIR
‧
管理
NCU Institutional Repository
>
理學院
>
化學研究所
>
博碩士論文
>
Item 987654321/6049
資料載入中.....
書目資料匯出
Endnote RIS 格式資料匯出
Bibtex 格式資料匯出
引文資訊
資料載入中.....
資料載入中.....
請使用永久網址來引用或連結此文件:
http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/6049
題名:
矽酸鈮、草酸-磷酸鎵與苯磷酸鎵之合成、晶體結構與性質研究
;
Synthesis, Crystal Structures and Properties of Niobium Silicates, Gallium Oxalatophosphates and a Gallium Phenylphosphonate
作者:
涂伯滔
;
Po-Tao Tu
貢獻者:
化學研究所
關鍵詞:
水熱合成法
;
矽酸鈮
;
草酸-磷酸鎵
;
苯磷酸鎵
;
niobium silicate
;
gallium oxalatophosphate
;
gallium phenylphosphonate
;
hydrothermal synthesis
日期:
2004-06-24
上傳時間:
2009-09-22 10:12:27 (UTC+8)
出版者:
國立中央大學圖書館
摘要:
摘要 本論文主要是以水熱法合成了六個化合物;其中化合物1、2及3是在高溫高壓的水熱條件下以無機陽離子做為模版所合成的矽酸鈮化合物;化合物4和5則是以有機胺做為模版,在中溫水熱的條件下合成的草酸-磷酸鎵化合物;化合物6亦是以有機胺做為模版,在中溫水熱的條件下合成的苯磷酸鎵化合物。茲將這六個化合物整理如下: A.無機陽離子矽酸鈮化合物 Rb3(Nb3O6)(Si2O7) (1) Cs3(Nb3O6)(Si3O9) (2) Rb4(Nb4O8)(Si4O12).2H2O (3) B.有機/無機複合草酸-磷酸鎵化合物 (C4H12N2)[Ga4(C2O4)(PO4)4] (4) (C10H28N4)[Ga4(OH)(C2O4)(H2PO4)(PO4)4] (5) C.苯磷酸鎵化合物 (C10H25N4)[Ga3(OH)2(H2O)2(C6H5PO3)4] (6) 化合物1、2以及3均為三維骨架的矽酸鈮 (V)化合物,其中化合物1和2為已知的結構,而化合物3則為一新穎的結構;結構中NbO6八面體和SiO4四面體以角共用的方式連接形成各種不同的隧洞,而陽離子和水分子則座落於隧洞之中。化合物4為三維骨架的結構,沿著c軸可看見由GaO6八面體和GaO4、PO4四面體以角共用方式形成的八圓環隧洞,有機胺陽離子則座落於隧洞中;沿著a軸則可看見兩個GaO6八面體以草酸連接;此化合物的特性是具有良好的熱穩定性。化合物5為二維層狀的結構,沿著c軸可以看見兩個GaO6八面體以草酸連接,再與GaO4、PO4四面體以角共用方式連接成層狀的結構,沿著a軸可發現懸掛的 (H2PO4) 四面體垂掛在層與層之間,有機胺陽離子亦座落於層與層之間。化合物6為一二維層狀結構,沿著a軸可看見GaO6八面體以角共用方式形成一直鍊狀的三聚體,再以C6H5PO3四面體以角共用的方式形成層狀的結構,C6H5PO3四面體的苯環則突出於層和層之間,有機胺陽離子亦座落於層與層之間;化合物6由於具有特殊的三聚體的結構,因此期望具有相同結構的苯磷酸釩化合物會具有特殊的磁性現象。 以上各化合物均由單晶X-光繞射分析鑑定其結構;由粉末X-光繞射分析證實產物的純度;利用元素分析確定結構中C、N、H等元素的比例;熱重分析探討化合物的熱性質。
顯示於類別:
[化學研究所] 博碩士論文
文件中的檔案:
檔案
大小
格式
瀏覽次數
在NCUIR中所有的資料項目都受到原著作權保護.
社群 sharing
::: Copyright National Central University. | 國立中央大學圖書館版權所有 |
收藏本站
|
設為首頁
| 最佳瀏覽畫面: 1024*768 | 建站日期:8-24-2009 :::
DSpace Software
Copyright © 2002-2004
MIT
&
Hewlett-Packard
/
Enhanced by
NTU Library IR team
Copyright ©
-
隱私權政策聲明