English  |  正體中文  |  简体中文  |  Items with full text/Total items : 66984/66984 (100%)
Visitors : 22915170      Online Users : 321
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
Scope Tips:
  • please add "double quotation mark" for query phrases to get precise results
  • please goto advance search for comprehansive author search
  • Adv. Search
    HomeLoginUploadHelpAboutAdminister Goto mobile version


    Please use this identifier to cite or link to this item: http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/6145


    Title: 固態核磁共振於有機無機複合式電解質之結構鑑定與動力學研究
    Authors: 趙士維;Shih-Wei Chao
    Contributors: 化學研究所
    Keywords: 核磁共振;高分子電解質;鋰電池;NMR;solid polymer electrolyte
    Date: 2005-06-28
    Issue Date: 2009-09-22 10:13:58 (UTC+8)
    Publisher: 國立中央大學圖書館
    Abstract: 此篇論文主要是觀察添加矽氧烷化合物 3-Glycidyloxypropyl trimeth- oxysilane (GLYMO) 和 Tetraethoxysilane (TEOS) 對於 Poly(propylene- glycol)-block-poly(ethylene glycol)-block-poly(propylene glycol)bis (2-amino- propyl ether) ,簡稱 D2000,做為主體的乾式固態高分子電解質所造成的物性變化,以及在不同 Lithium perchloride (LiClO4) 濃度下對導電行為的影響;並以此高分子電解質為基礎,添加 Ethylene carbonate (EC) 和 Propylene carbonate (PC) 形成一濕式但仍具機械強度的濕式固態高分子電解質。 此篇論文的第一部分是藉由X光繞射儀 (XRD) 、微差掃描卡計 (DSC) 、熱重分析儀 (TGA) 、紅外吸收光譜儀 (FTIR) 、掃描式電子顯微鏡 (SEM) 、交流阻抗分析儀 (AC-Impedance) 以及固態核磁共振光譜儀 (Solid State NMR) 等儀器對以 D2000 為基材的固態高分子電解質加以分析研究。藉由交流阻抗分析儀的分析結果,發現於乾式固態高分子電解質中,其導電度隨高分子鏈段運動性增加而上升。在30 ?C 時的最佳導電度可達6.23 × 10-5 S/cm。 至於此篇論文的第二部分是將第一部分中的乾式固態電解質加入 EC/PC 混和液,而形成濕式固態高分子電解質,發現此濕式電解質的電解液吸附量可超過 70 wt.% ,仍無漏液現象;再根據線性掃描電位儀 (LSV) 測量,知此電解質擁有極佳電化學穩定度 (可達 5.5 V),且此時室溫 (30 ?C) 導電度仍可大幅提升到 3.52 ?10-3 S/cm。將導電度趨勢及固態核磁共振光譜 (SSNMR) 的結果加以綜合後,判斷此類電解質導電度的上升,高分子鏈段運動性影響漸小,反而是解離的鋰離子數量,及高分子對電解液的吸附力,佔絕對的影響。
    Appears in Collections:[化學研究所] 博碩士論文

    Files in This Item:

    File SizeFormat
    0KbUnknown699View/Open


    All items in NCUIR are protected by copyright, with all rights reserved.

    社群 sharing

    ::: Copyright National Central University. | 國立中央大學圖書館版權所有 | 收藏本站 | 設為首頁 | 最佳瀏覽畫面: 1024*768 | 建站日期:8-24-2009 :::
    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - Feedback  - 隱私權政策聲明