中大機構典藏-NCU Institutional Repository-提供博碩士論文、考古題、期刊論文、研究計畫等下載:Item 987654321/6190
English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文笔数/总笔数 : 66984/66984 (100%)
造访人次 : 22598636      在线人数 : 191
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜寻范围 查询小技巧:
  • 您可在西文检索词汇前后加上"双引号",以获取较精准的检索结果
  • 若欲以作者姓名搜寻,建议至进阶搜寻限定作者字段,可获得较完整数据
  • 进阶搜寻


    jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/6190


    题名: 固相組合式合成新穎蛋白質酪胺酸磷酸?1B抑制劑;combinatorial synthesis of novel protein tyrosine phosphatase 1B inhibitor
    作者: 李權芳;Chuan-Fang Li
    贡献者: 化學研究所
    关键词: 蛋白質酪胺酸磷酸酶1B抑制劑;訊號傅遞;組合式化學;固相合成;combinatorial chemistry;solid phase synthesis;signal transfer;protein tyrosine phosphatase
    日期: 2006-07-08
    上传时间: 2009-09-22 10:15:12 (UTC+8)
    出版者: 國立中央大學圖書館
    摘要: 許多疾病被研究證實與 PTP 在人體的作用機制失衡有關,例如第二型糖尿病便是與 PTP-1B 有關的典型例子。因而,我們利用固相組合式化學成功設計出一套可快速合成具四種不同變化取代的 5,6-Dihydro-pyran-2-one 及其衍生物,以期能成功模擬 PTP-1B 在生物體中所扮演的角色,並對藥物發展有所貢獻。 There is an evidence that type II diabetes has a connection with insulin resistance. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP 1B) attenuates insulin signal transduction by catalyzing the dephosphorylation of the insulin receptors (IR) and is thus a vital target of potential drug for treatment of type II diabetes. A peptidomimetic sequence targeting at the binding site on PTP 1B combined with a suicide inhibition function is the central concept of our design of potential PTP1B inhibitors. A mini libraries of 5,6-Dihydro-pyran-2-ones was synthesized by a highly efficient scheme which is applicable both in solution-phase synthesis and solid-phase combinatorial synthesis.
    显示于类别:[化學研究所] 博碩士論文

    文件中的档案:

    档案 大小格式浏览次数
    0KbUnknown495检视/开启


    在NCUIR中所有的数据项都受到原著作权保护.

    社群 sharing

    ::: Copyright National Central University. | 國立中央大學圖書館版權所有 | 收藏本站 | 設為首頁 | 最佳瀏覽畫面: 1024*768 | 建站日期:8-24-2009 :::
    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回馈  - 隱私權政策聲明