中大機構典藏-NCU Institutional Repository-提供博碩士論文、考古題、期刊論文、研究計畫等下載:Item 987654321/6487
English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文笔数/总笔数 : 78937/78937 (100%)
造访人次 : 39100137      在线人数 : 915
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜寻范围 查询小技巧:
  • 您可在西文检索词汇前后加上"双引号",以获取较精准的检索结果
  • 若欲以作者姓名搜寻,建议至进阶搜寻限定作者字段,可获得较完整数据
  • 进阶搜寻


    jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/6487


    题名: Annonaceous acetogenins中心結構之合成法;Synthetic Progress to Bis-Tetrahydrofuran Core of Annonaceous acetogenins
    作者: 陳佳秀;CHIA-HSIU CHEN
    贡献者: 化學研究所
    关键词: 番荔枝科植物;有機合成;Annonaceous acetogenins
    日期: 2009-07-08
    上传时间: 2009-09-22 10:20:22 (UTC+8)
    出版者: 國立中央大學圖書館
    摘要: 利用掌性的雙烯雙醇34當作起始物來合成Annonaceous acetogenins的中心結構-相鄰四氫呋喃33。首先利用亞甲基繫繩將雙烯雙醇34連接起來後,再將丙烯醇的烯轉換成環氧化物。接著進行環合置換反應建構出目標物的骨架。然後,將環合置換產物進行氫化以還原內烯。接下來預期將環氧化物進行脫氧反應,以還原成末端雙鍵,再進行亞甲基縮醛的水解和合環部分,而得到目標物33。 Adjacent bis-tetrahydrofuran moiety 33 in Annonaceous acetogenins was synthesized using diene 34 as the strating material. Methylene acetal was used as the linker to connect diene 34. Then the epoxidation of allylic double bond was achieved. The ring-cross-metathesis (RCM) reaction between the remaining olefins provided the carbon skeleton of the target molecular. The internal double bond of the RCM product was hydrogenated. After the deoxygenation, hydrolysis of methylene acetal and cyclization, the target molecular 33 could be obtained.
    显示于类别:[化學研究所] 博碩士論文

    文件中的档案:

    档案 大小格式浏览次数


    在NCUIR中所有的数据项都受到原著作权保护.

    社群 sharing

    ::: Copyright National Central University. | 國立中央大學圖書館版權所有 | 收藏本站 | 設為首頁 | 最佳瀏覽畫面: 1024*768 | 建站日期:8-24-2009 :::
    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 隱私權政策聲明