中大機構典藏-NCU Institutional Repository-提供博碩士論文、考古題、期刊論文、研究計畫等下載:Item 987654321/65046
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    题名: 以氯化物為媒介的二-去氧半乳醣之立體選擇性醣鏈結反應之探討;Glycosyl Chloride-mediated Stereoselective Glycosylation Reaction of 2-Deoxy galactose
    作者: 劉宜佩;Liu,Yi-Pei
    贡献者: 化學學系
    关键词: 二-去氧半乳醣;醣鏈結反應;2-Deoxy galactose;Glycosylation Reaction
    日期: 2014-08-12
    上传时间: 2014-10-15 14:38:59 (UTC+8)
    出版者: 國立中央大學
    摘要: 醣在自然界中分布廣泛,且在生活中扮演重要的角色,而有效控制醣鏈結的立體位向是醣化學中具挑戰性的議題。不同於以往的文獻,我們發現,醣鏈結反應中加入含有氯離子的促進劑會參與醣鏈結反應,反應過程中會形成醣基氯化物的中間產物,進而影響立體選擇性。
    從本實驗室的研究發現,我們了解到醣基氯化物之中間產物的重要性。本篇論文主要探討二-去氧半乳醣在醣基氯化物的中間產物媒介下的醣鏈結反應之立體選擇性。我們先藉由低溫核磁共振光譜的幫助來進行醣基氯化物之中間產物的鑑定。我們並且另外在反應中加入不同種類的促進劑,或是不同種類的添加劑,探討其如何影響醣鏈結反應的立體選擇性。
    ;Sugars are widely distributed in nature, and play important roles in living systems. Controlling the stereoselectivity in glycosylation reactions is a challenging issue in carbohydrate chemistry. Different from commonly believed in the literature, we have found that the chloride from the promoters actually participates into the glycosylation reactions, and the chloride- intermediates affects the stereoselectivity.
    From ours discovery, we understand the importance of the glycosyl-chloride intermediate. In this thesis, we focus on how the influence of 2-deoxygalactosyl chloride intermediates affects the stereoselectivity of their glycosylation reactions. We first identified the 2-deoxygalactosyl intermediates by NMR spectroscopy under low temperature. Furthermore, we added different types of promoters and additives in the reaction to investigate their effect to the stereoselectivity of the glycosylation reactions.
    显示于类别:[化學研究所] 博碩士論文

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