天然物(+)-Pericosine A, (-)-Pericosine C, (+)-Pericosine E的合成研究

NCU Institutional Repository > 理學院 > 化學研究所 > 博碩士論文 > Item 987654321/69349

請使用永久網址來引用或連結此文件: http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/69349

題名:	天然物(+)-Pericosine A, (-)-Pericosine C, (+)-Pericosine E的合成研究
作者:	鍾政宇;Chung,Cheng-Yu
貢獻者:	化學學系
關鍵詞:	非鏡像選擇性;鈀催化;[α-(Alkoxycarbonyl)vinyl]aluminium reaction;allylic substitution
日期:	2016-01-08
上傳時間:	2016-03-17 18:38:54 (UTC+8)
出版者:	國立中央大學
摘要:	本篇研究是以D-Ribose作為起始物合成目標天然物(+)-Pericosine A, (-)-Pericosine C和(+)-Pericosine E。主要的反應有Wittig反應和Swern氧化反應。以[α-(Alkoxycarbonyl)vinyl]aluminium作為具有非鏡像選擇性的羰基加成反應可得到重要的中間產物8a和8b。(+)-Pericosine A可在化合物8a進行環合置換(Ring-Closing Metathesis)反應後，參考Stevenson教授的合成方法而得。化合物8a經由環合置換反應合環、鈀催化的allylic substitution後可得到(-)-Pericosine C。(+)-Pericosine E應亦可藉由鈀催化的allylic substitution而得，然而尚在進行中。;Successfully synthesizing natural product (+)-Pericosine A, (-)-Periciosine C,(+)-Pericosine E was the aim. The main reactions we used are Wittig reaction, Swern oxidation, [α-(Alkoxycarbonyl)-vinyl]aluminum reaction and Palladium-catalyzed allylic substitution. Diastereomeric intermediate 8a and 8b can be synthesized via [α-(Alkoxycarbonyl)-vinyl]aluminum reaction which the ratio is 4 to 1. (+)-Pericosine A was obtained by compound 8a through Ring-Closing metathesis then directly referring to Prof. Stevenson’s method. (-)-Pericosine C was obtained by compound 8a via Ring-Closing Metathesis and Palladium-catalyzed allylic substitution successfully. (+)-Pericosine E might can be synthesized by Palladium-catalyzed allylic substitution, but still doing effort right now.
顯示於類別:	[化學研究所] 博碩士論文

文件中的檔案:

檔案	描述	大小	格式	瀏覽次數
index.html		0Kb	HTML	359	檢視/開啟

在NCUIR中所有的資料項目都受到原著作權保護.

社群 sharing

資料載入中.....