中大機構典藏-NCU Institutional Repository-提供博碩士論文、考古題、期刊論文、研究計畫等下載:Item 987654321/80936
English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文笔数/总笔数 : 78852/78852 (100%)
造访人次 : 37485769      在线人数 : 855
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜寻范围 查询小技巧:
  • 您可在西文检索词汇前后加上"双引号",以获取较精准的检索结果
  • 若欲以作者姓名搜寻,建议至进阶搜寻限定作者字段,可获得较完整数据
  • 进阶搜寻


    jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/80936


    题名: 鑑別最佳添加藥物劑量的兩階段早期臨床試驗設計
    作者: 黃彥文;Huang, Yen-Wen
    贡献者: 統計研究所
    关键词: 高原期劑量藥效模型;早期臨床試驗;兩階段試驗設計;標準藥物;混合藥物;Plateau efficacy model;early clinical trial;two-stage design;standard drug;combined drug
    日期: 2019-07-25
    上传时间: 2019-09-03 15:17:59 (UTC+8)
    出版者: 國立中央大學
    摘要: 摘要
    本文設計早期臨床試驗以鑑別在混合藥中,除固定劑量的標準藥物外,添加藥物的最佳劑量。此一最佳添加藥物劑量,使得服用該混合藥物的毒性機率低於目標毒性機率,但是卻具有最大機率出現優於標準藥物的短期藥效。本文提出兩階段的早期臨床試驗設計,第一階段利用連續重評估法或嚴格控管過度劑量方法尋找最大耐受劑量,第二階段則在具有高原期劑量藥效的模型之下,比較混合藥物與標準藥物的藥效,以鑑別低於最大耐受劑量卻具有比標準藥物更高藥效的最低劑量。本文在不同的劑量毒性與劑量藥效情境下,比較本文所提設計與文獻中劑量漸增設計在鑑別最佳劑量的表現,以及試驗執行所需時間與人數的表現。根據研究顯示,本文所提設計選擇最佳添加藥物劑量的表現不劣於上述劑量漸增設計,但是本文所提設計於試驗執行所需時間與人數方面的表現,均優於該劑量漸增設計。

    關鍵字: 高原期劑量藥效模型、早期臨床試驗、兩階段試驗設計、標準藥物、
    混合藥物
    ;Abstract
    In this paper, we develop a two-stage design to identify the optimal dose of the additive component (OAD) in a combined drug, where the combined drug has toxicity probability less than the targeted toxicity probability (TTP) but most outperforms the standard drug in efficacy. In the first stage, different dose assignments for identifying the MTD are studied based on the CRM design working under the one-parameter logistic regression model for the dose-toxicity relationship. In the second stage, the group sequential design is used for dose escalation where the MTD is adjusted and the OAD is re-estimated under a plateaued dose-efficacy model. A simulation study is conducted to investigate the OAD estimation, over-toxic dose assignment and trial time of the proposed design and the competitive single-step designs. The proposed design does not suggest assign patients to receive the standard drug in the first stage. Moreover, the two-stage design is competitive to the single-stage designs in the OAD estimation, but the single-stage designs are time consuming and need more patients.
    Key words : Plateau efficacy model, early clinical trial, two-stage design, standard drug,
    combined drug.
    显示于类别:[統計研究所] 博碩士論文

    文件中的档案:

    档案 描述 大小格式浏览次数
    index.html0KbHTML294检视/开启


    在NCUIR中所有的数据项都受到原著作权保护.

    社群 sharing

    ::: Copyright National Central University. | 國立中央大學圖書館版權所有 | 收藏本站 | 設為首頁 | 最佳瀏覽畫面: 1024*768 | 建站日期:8-24-2009 :::
    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 隱私權政策聲明