參考文獻 |
1. R. G.Weiss, Tetrahedron. 1988, 44, 3413.
2. (a) C. Janiak, J. Chem. Soc, Dalton Trans. 2000, 3885. (b) J. Liu, E. M. Murray and V. G. Young, Chem. Commu. 2003, 15, 1904. (c) S. M. Ponnuswamy, M. N. Ponnuswamy. Crystal Growth & Design 2006, 3, 736.
3. C. R. Wen, Y. J. Wang, C. K. Lai, Chem. Mater. 2005, 17, 1646.
4. E. J. Foster, C. Lavigueur, J. Mater. Chem. 2005, 15, 4062.
5. F. Morale, R. W. Date, Chem. Eur. J. 2003, 9, 2484.
6. Roy, B.; De, N.; Majumdar, K. C. Chemistry 2012, 18, 14560-14588
7. Kamal, A.; Bharathi, E. V.; Reddy, J. S.; Ramaiah, M. J.; Dastagiri, D.; Reddy, M. K.; Viswanath, A.; Reddy, T. L.; Shaik, T. B.; Pushpavalli, S. N.; Bhadra, M. P. Eur J Med Chem. 2011, 46, 691-703.
8. Brown, D. H.; Styring, P. Liquid Crystals 2003, 30, 23-30
9. Kauhanka, U. M.; Kauhanka, M. M. Liquid Crystals 2006, 33, 121-127
10. Gallardo, H.; Bryk, F. R.; Vieira, A. A.; Frizon, T. E.; Conte, G.; Souza, B. S.; Eccher, J.; Bechtold, I. H. Liquid Crystals 2009, 36, 839-845.
11. Kuo, H.-M.; Tsai, S.-L.; Lee, G.-H.; Sheu, H.-S.; Lai, C. K. Tetrahedron 2013, 69, 618-626.
12. Iglesias, R.; Serrano, J. L.; Sierra, T. Liquid Crystals 1997, 22, 37-46.
13. Barbera, J.; Gimenez, R.; Serrano, J. L.; Alcala, R.; Villacampa, B.; Villalba, J.; Ledoux, I.; Zyss, J. Liquid Crystals 1997, 22, 265-273.
14. C.Qian, M. Liu, G. Hong, P. Xue, P. Gong and R. Lu, Org. Biomol.Chem., 2015, 13, 2986-2998.
15. M. Santra, H. Moon, M. H. Park, T. W. Lee, Y. K. Kim and K. H. Ahn, Chem. Eur. J., 2012, 18, 9886-9893.
16. X. Li and Y. A. Son, Dyes Pigm., 2014, 107, 182-187.
17. J. Massue, D. Frath, G. Ulrich, P. Retailleau and R. Ziessel, Org.Lett., 2012, 14, 230-233.
18. G. Zhang, G. M. Palmer, M. W. Dewhirst and C. L. Fraser., Nat.Mater., 2009, 8, 747-751.
19. S. Giordani, J. Bartelmess, M. Frasconi, I. Biondi, S. Cheung, M. Grossi, D. Wu, L. Echegoyen and D. F. O’Shea, J. Mater. Chem. B, 2014, 2, 7459-7463.
20. J. S. Lee, N, Y, Kang, Y. K. Kim, A. Samanta, S. Feng, H. K. Kim, M. Vendrell, J. H. Park and Y. T. Chang, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 10077-10082.
21. A. Ojida, T Sakamoto, M. A. Inoue, S. H. Fujishima, G. Lippens and I. Hamachi, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6543-6548.
22. T. Kowada, H. Maeda and K. Kikuchi, Chem. Soc. Rev., 2015, 44, 4953-4972.
23. M. Chapran, E. Angioni, N. J. Findlay, B. Breig, V. Cherpak, P. Stakhira, T. Tuttle, D. Volyniuk, J. V. Grazulevicius, Y. A. Nastishin, O. D. Lavrentovich and P. J. Skabara, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2017, 9, 4750-4757.
24. Q. Tang, W. Si, C. Huang, K. Ding, W. Huang, P. Chen, Q. Zhang and X. Dong, J. Mater. Chem. B, 2017, 5, 1566-1573.
25. D. O. Frimannsson, M. Grossi, J. Murtagh, F. Paradisi and D. F. O’Shea, J. Med, Chem., 2010, 53, 7337-7343.
26. A. D’Aleo and F. Fages, Photochem. Photobiol. Sci., 2013, 12, 500-510.
27. M. Mamiya, Y. Suwa, H. Okamoto and M. Yamaji, Photochem, Photobiol. Sci., 2016, 15, 928-936.
28. D. J. Wang, B. P. Xu, X. H. Wei and J. Zheng, J. Fluorine Chem., 2012, 140, 49-53.
29. K. Ono, K. Yoshikawa, Y. Tsuji, H. Yamaguchi, R. Uozumi, M. Tomura, K. Taga and K. Saitom, Tetrahedron, 2007, 63, 9354-9358.
30. R. Yoshii, A. Nagai, K. Tanaka and Y. Chujo, Macromol. Rapid Commun., 2014, 35, 1315-1319.
31. R. S. Singh, M. Yadav, R. K. Gupta, R. Pandey and D. S. Pandey, Dalton Trans., 2013, 42, 1696-1707.
32. M. J. Kwak and Y. Kim, Bull. Korean Chem. Soc., 2009, 30, 2865-2866.
33. K. Benelhadj, J. Massue and G. Ulrich, New J. Chem., 2016, 40, 5877-5884.
34. Q. Liu, X. Wang, H. Yan, Y. Wu, Z. Li, S. Gong, P. Liu and Z. Liu, J. Mater. Chem. C, 2015, 3, 2953-2959.
35. T. M. H. Vuong, J. Weimmerskirch-Aubatin, J. F. Lohier, N. Bar, S. Boudin, C. Labbe, F. Gourbilleau, H. Nguyen, T. T. Dang and Didier Villemin, New J. Chem., 2016, 40, 6070-6076.
36. Y. Meesala, V. Kavala, H. C. Chang, T. S. Kuo, C. F. Yao and W. Z. Lee, Dalton Trans., 2015, 44, 1120-1129.
37. W. Li, W. Lin, J. Wang and X. Guan, Org. Lett., 2013, 15, 1768-1771.
38. X. Zhang, H. Yu and Y. Xiao, J. Org. Chem., 2012, 77, 669-673.
39. S. M. Barbon, J. T. Price, P. A. Reinkeluers and J. B. Gilroy, Inorg. Chem., 2014, 53, 10585-10593.
40. H. M. Ko, J. Korean Chem. Soc., 2016, 60, 21-27.
41. A. D’Aleo, A. Felouat, V. Heresanu, A. Ranguis, D. Chaudanson, A. Karapetyan, M. Giorgi and F. Fages, J. Mater. Chem. C, 2014, 2, 5208-5215.
42. E. Cogne-Laage, J. F. Allemand, O. Ruel, J. B. Baudin, V. Croquette, M. Blanchard-Desce and Ludovic Jullien, Chem Eur. J., 2004, 10, 1445-1455.
43. L. A. Padilha, S. Webster, O. V. Przhonska, H. Hu, D. Peceli, T. R. Ensley, M. V. bondar, A. O. Gerasov, Y. P. Kovtun, M. P. Shandura, A. D. Kachkovski, D. J. Hagan, and E. W. Van Stryland, J. Phys.Chem. A, 2010, 114, 6493-6501.
44. C. Ran, X. Xu, S. B. Raymond, B. J. Ferrara, K. Neal, B. J. Bacskai, Z. Medarova and A.Moore, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 15257-15261.
45. M. J. Mayoral, P. Ovejero, M. Cano and G. Orellana, Dalton Trans., 2011, 40, 377-383.
46. A. Sakai, M. Tanaka, E.Ohta, Y. Yoshimoto, K. Mizuno and H. Ikeda, Tetrahedron Lett., 2012, 53, 4138-4141.
47. G. Zhang, J. Chen, S. J. Payne, S. E. Kooi, J. N. Demas and C. L. Fraser, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 8942-8943.
48. Y. Sun, D. Rohde, Y. Liu, L. Wan, Y. Wang, W. Wu, C. Di, G. Yu and D. Zhu, J. Mater. Chem., 2006, 16, 4499-4503.
49. C. A. DeRosa, J. Samonina-Kosicka, Z. Fan, H. C. Hendargo, D. H. Weitzel, G. M. Palmer and C. L. Fraser, Macromolecules, 2015, 48, 2967-2977.
50. R. Yoshii, A. Nagai, K. Tanaka and Y. Chujo, Chem. Eur. J., 2013, 19, 4506-4512.
51. R. Tan, Q. Lin, Y. Wen, S. Xiao, S. Wang, R. Zhang and T. Yi, CrystEngComm., 2015, 17, 6674-6680.
52. A. Loudet and K. Burgess, Chem. Rev., 2007, 107, 4891-4932.
53. N. Boens, V. Leen and W. Dehaen, Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 1130-1172.
54. J. Banuelos, F. L. Arbeloa, T. Arbeloa, V. Martinez and I. L. Arbeloa, Applied Science Innovations Pvt. Ltd. 2012.
55. J. H. Olivier, F. Camerel, G. Ulrich, J. Barbera and R. Ziessel, Chem. Eur. J., 2010, 16, 7134-7142.
56. F. Camerel, L. Bonardi, G. Ulrich, L. Charbonniere, B. Donnio, C. Bourgogne, D. Guillon, P. Retailleau and R. Ziessel, Chem. Mater., 2006, 18, 5009-5021.
57. F. Camerel, L. Bonardi, M. Schmutz and R. Ziessel, J. Mater. Chem. Soc., 2006, 128, 4548-4549
58. S. M. Barbon, V. N. Staroverov, P. D. Boyle and J. B. Gilroy, Dalton Trans., 2014, 43, 240-250.
59. M. C. Chang, A. Chantzis, D. Jacquemin and E. Otten, Dalton Trans., 2016, 45, 9477-9484.
60. S. M. Barbon, J. T. Price, U Yogarajah and J. B. Gilroy, RSC Adv., 2015, 5, 56312-56324.
61. M. C. Chang, and E. Otten, Chem. Commun., 2014, 50, 7431-7433.
62. S. M. Barbon, V. N. Staroverov, and J. B. Gilroy, J. Org, Chem., 2015, 80, 5226-5235.
63. B. Donnio, B. Heinrich, D. W. Bruce, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 15258.
64. 蔡韶玲,碩士論文,中央大學化學研究所。民國九十二年。
65. 夏彩華,碩士論文,中央大學化學研究所。民國九十五年。
66. 黃啟舜,碩士論文,中央大學化學研究所。民國九十三年。
67. 王淳洋,碩士論文,中央大學化學研究所。民國九十九年。
68. I. M. Kenawi , M. H. Elnagdi, Spectrochimica Acta Part A 65 (2006), 805–810.
69. J. Zhao et al., Phys. Chem. Chem. Phys., 2012, 14, 8803-8817.
70. F. Borbone, A. Tuzi, B. Panunzi, S. Piotto, S. Concilio, R. Shikler, S. Nabha and R. Centore, Cryst. Growth Des., 2017, 17, 5517−5523.
71. K. Y. Chen and H. Y. Tsai, Int. J. Mol. Sci., 2014, 15, 18706-18724. |