博碩士論文 100225013 詳細資訊




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姓名 謝佩倢(Pei-jie Sie)  查詢紙本館藏   畢業系所 統計研究所
論文名稱 生物對等性之貝氏檢定
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摘要(中) 本文研究在兩期雙序列交叉設計之下,受試藥及專利藥的生物對等性檢定。如果之前具有類似學名藥的試驗,則研究者具備此一受試藥生體可用性的先驗知識。所以,本文考慮使用貝氏方法分析生體可用性衡量值的穩健隨機效應模式,進行兩種藥物的貝氏生物對等性檢定。本文除了利用實例說明所提穩健模式及貝氏生物對等性檢定的應用,並且使用模擬方法研究在各種可能的隨機效應模式之下,此一貝氏生物對等性檢定的表現。
摘要(英) The article considers the bioequivalence test between the test drug and patent drug under a 2×2 crossover design. If there have been some generic drugs under study, then prior information about the bioavailability of the test drugs
would be available. Therefore, this article considers a Bayesian test for the bioequivalence of the two drugs based on a robust random effects model for the estimated bioavailability parameters. A real data is illustrated based on the proposed Bayesian bioequivalent test. Finally, a simulation study is implemented to investigate the performance of the proposed test.
關鍵字(中) ★ 生物對等性試驗
★ 兩期雙序列交叉設計
★ 生體可用性
★ 貝氏方法
★ 穩健隨機效應模式
關鍵字(英) ★ Bioequivalence test
★ 2×2 crossover design
★ Bioavailability
★ Bayesian method
★ Robust random effects model
論文目次 摘要 i
Abstract ii
致謝辭 iii
目錄 iv
表目錄 v
圖目錄 vi
第一章 研究背景及目的 1
第二章 文獻回顧 7
第三章 統計方法 9
3.1 穩健隨機效應模式 9
3.2 貝氏生物對等性檢定 11
第四章 模擬研究 13
第五章 實例研究 15
第六章 結論及未來研究 18
參考文獻 19
附錄 21
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文,民國98年。
指導教授 陳玉英(Yuh-ing Chen) 審核日期 2013-7-18
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