博碩士論文 102283603 完整後設資料紀錄

DC 欄位 語言
DC.contributor化學學系zh_TW
DC.creator李諾珠zh_TW
DC.creatorLe Thi Ngoc Chucen_US
dc.date.accessioned2020-3-31T07:39:07Z
dc.date.available2020-3-31T07:39:07Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://ir.lib.ncu.edu.tw:88/thesis/view_etd.asp?URN=102283603
dc.contributor.department化學學系zh_TW
DC.description國立中央大學zh_TW
DC.descriptionNational Central Universityen_US
dc.description.abstract本 文 的 工 作 分 為 兩 章。在 第 一 章 中,使 用 鈀(0)納 米 粒 子 實 現 了 2-alkenylbenzoic acid 衍 生 物 的 異 構 化 以 生 成(E)-烯 烴。該 反 應 的 範 圍 包括 羧 酸,酯 和 醯 胺,並 能 耐 受 苯 環 上 的 各 種 取 代 基。異 構 化 反 應 由 可 回 收 的 Pd(0) 納 米 顆 粒 催 化,該 顆 粒 由 PdCl2 原 位 制 備,並 通 過 X 射 線 粉 末 衍 射 和 掃 描 電 子 顯 微 鏡 分 析 進 行 表 征。 1H NMR 研 究 和 動 力學 建 模 支 持 逐 步 過 程。該 新 方 法 被 用 于 高 效 合 成 天 然 二 氫 異 香 豆 素。 在 第 二 章 中,討 論 了 合 成 的 鄰 苯 二 甲 酸 酯 化 合 物。用 1,2-bis(phenylsulfinyl)ethane palladium(II) acetate (White catalyst) 氧 氣 在 DMSO 中 實 現 2-allylbenzoic acids (1) 的 烯 丙 基 氧 化 生 成 3-ethylidenephthalides (3) 或 3-vinylphthalides (4) 在 堿 性 條 件 或 酸 性 條 件 下。將 反 應 條 件 應 用 於 各 種 取 代 的 2-allylbenzoic acids。還 討 論 了 該 反 應 的 機 理。zh_TW
dc.description.abstractThe work presented in this thesis has been divided into two chapters. In chapter one, isomerization of 2-alkenylbenzoic acid derivatives to give (E)-alkenes was achieved with palladium(0) nanoparticles. The scope of this reaction includes carboxylic acid, ester, and amides and tolerates various substituents on the benzene ring. This isomerization reaction was catalyzed by recyclable Pd(0) nanoparticles, prepared in situ from PdCl2 and characterized by X-ray powder diffraction and scanning electron microscopy analyses. 1H NMR studies and kinetic modeling supported a stepwise process. This new process was applied to synthesize a natural dihydroisocoumarin with good efficiency. In chapter two deals with the phthalide compounds synthesised. Allylic oxidation of 2-allylbenzoic acids (1) to give 3-ethylidenephthalides (3) or 3-vinylphthalides (4) was achieved with 1,2-bis(phenylsulfinyl)ethane palladium(II) acetate (White catalyst), oxygen in DMSO under the basic condition or the acidic conditon. The reaction conditions were applied to various substituted 2-allylbenzoic acids. The mechanism of this reaction is also discussed. en_US
DC.subject鈀催化劑zh_TW
DC.subject異構化zh_TW
DC.subject漆膜化zh_TW
DC.subjectpalladium catalysten_US
DC.subjectIsomerizationen_US
DC.subjectLactonizationen_US
DC.title鈀催化的異構化和內酯化zh_TW
dc.language.isozh-TWzh-TW
DC.titlePalladium Catalyzed Isomerization and Lactonizationen_US
DC.type博碩士論文zh_TW
DC.typethesisen_US
DC.publisherNational Central Universityen_US

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