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DC.contributor | 化學工程與材料工程學系 | zh_TW |
DC.creator | 陳光龍 | zh_TW |
DC.creator | Guo-Long Chen | en_US |
dc.date.accessioned | 2000-6-29T07:39:07Z | |
dc.date.available | 2000-6-29T07:39:07Z | |
dc.date.issued | 2000 | |
dc.identifier.uri | http://ir.lib.ncu.edu.tw:88/thesis/view_etd.asp?URN=87321001 | |
dc.contributor.department | 化學工程與材料工程學系 | zh_TW |
DC.description | 國立中央大學 | zh_TW |
DC.description | National Central University | en_US |
dc.description.abstract | 本研究主要目的有二:首先,是以較高濃度(~1M)的鋯鹽溶液,直接以水熱法製備出粒子小於20nm、具有結晶性之氧化鋯穩定粒子懸浮液。其次,是將上述之氧化鋯粒子添加有機界面劑,達到表面改質之目的使其能穩定懸浮於中性環境下。並能以可逆的程序聚集與分散。
有許多文獻是以氯氧鋯溶液直接水熱來合成氧化鋯微結晶,但若酸根濃度超過0.5M以上,四聚物間之雙氫氧橋便很難水解聚縮合形成氧化物了(o-x-o鍵)。所以我們改以共沈澱法合成出氫氧化鋯溶膠,洗去氯離子後再重新以酸來解膠,以降低溶液中酸根之含量,並比較不同酸/鋯比對其水熱合成結果之影響。研究結果得知欲將氫氧化鋯濾餅解膠之最小酸鋯比不得小於1,且製備氫氧化鋯之方式須以控制pH值於鹼性環境下滴定合成才能快速解膠。
在水熱過程中分別探討了溫度、加熱方式及酸鋯比之影響。由粒徑成長趨勢圖可知:1.高溫加快粒子之成核結晶及聚集;2.水熱系統中若含有熱對流或攪拌時,會增加粒子碰撞的頻率,增加粒子聚集成長的速率;3.愈低之酸/鋯比其Induction time愈短,且粒子成長速率亦較快。Zr/HNO3/H2O=1/1.05/65之組成,以96℃加熱30小時可製備出平均粒徑小於20nm,且為單斜晶(monoclinic)的氧化鋯結晶懸浮液。
於合成出之氧化鋯結晶懸浮液中添加有機酸等界劑,確實能有效的將表面改質及而產生穩定之作用。氧化鋯粒子之界面電位之改變隨著界劑帶有之羧基(-COOH)或羥基 (-OH)增加而加大。另外,IEP點偏移程度亦與界劑添加量成正比關係。其中雙酸或三酸如oxalic acid、tataric acid及citric acid視添加多寡可將氧化鋯懸浮液等電位(IEP)往酸偏移1~2.5個pH單位。
在較稀薄鋯離子濃度下,可於水熱前即先行加入界劑。可製備出不聚集、粒徑小於30nm,且結晶性較佳之氧化鋯懸浮液。此法不但簡化原本煩瑣之製備過程,也提高氧化鋯粒子之結晶性。 | zh_TW |
DC.subject | 穩定懸浮液 | zh_TW |
DC.subject | 高濃度 | zh_TW |
DC.subject | 納米結晶 | zh_TW |
DC.subject | 氧化鋯 | zh_TW |
DC.title | 納米級氧化鋯結晶粒子之高濃度穩定懸浮液製備 | zh_TW |
dc.language.iso | zh-TW | zh-TW |
DC.type | 博碩士論文 | zh_TW |
DC.type | thesis | en_US |
DC.publisher | National Central University | en_US |