博碩士論文 90324014 完整後設資料紀錄

DC 欄位 語言
DC.contributor化學工程與材料工程學系zh_TW
DC.creator江淑媜zh_TW
DC.creatorShu-Chen Chiangen_US
dc.date.accessioned2003-7-16T07:39:07Z
dc.date.available2003-7-16T07:39:07Z
dc.date.issued2003
dc.identifier.urihttp://ir.lib.ncu.edu.tw:88/thesis/view_etd.asp?URN=90324014
dc.contributor.department化學工程與材料工程學系zh_TW
DC.description國立中央大學zh_TW
DC.descriptionNational Central Universityen_US
dc.description.abstract 本研究以化學還原法製備奈米NiB、CoB 及NiCoB 合金觸媒, 探討觸媒於檸檬醛之選擇性氫化行為,瞭解觸媒製備、反應溶劑(乙 醇、環己烷、正己烷)及促進劑對反應活性及選擇性之影響。 以NiB 為觸媒,鹽類選取以醋酸鎳最佳,反應溶劑以乙醇反應 活性最佳、環己烷次之、正己烷最差。NiB 觸媒不論催化活性或產 物選擇性皆明顯優於倫尼鎳觸媒,其中P-2WNiB 觸媒反應活性是 P-1NiB 的2.1 倍。NiB 觸媒之檸檬醛氫化反應路徑,皆優先選擇氫 化共軛C=C/C=O 中的C=C 鍵成香茅醛,再氫化共軛C=O 鍵成香茅 醇。以P-2WNiB 為觸媒,香茅醇會繼續氫化成全氫化產物3,7-二甲 基-辛醇,以P-1NiB 為觸媒,僅生成少量的全氫化產物。 NiB 觸媒的溶劑明顯影響反應活性與選擇率,以乙醇為檸檬醛 氫化反應溶劑時,明顯使反應速率加快。P-1NiB 觸媒,反應一小時 之轉化率相對大小為乙醇(2.1)>環己烷(1)>正己烷(0.6)。使用環己 烷為反應溶劑,幾無全氫化產物;使用乙醇溶劑時,則有微量的全 氫化產物產生。P-2WNiB 觸媒,不論使用環己烷或乙醇為反應溶劑, 皆不影響產物的分佈,唯使用乙醇溶劑時,反應速率加快。 添加鉻、釷、鎢促進劑於P-1NiB 觸媒中皆顯著促進反應活性, 其中又以鉻的促進效果最佳。反應一小時之轉化率相對大小為 10%Cr-NiB(4.7)>10%Th-NiB(3.9)>5%W-NiB(2.8)>P-1NiB(1)。在 中轉化率下,對主產物香茅醛之選擇率影響不大,在高轉化率下, 產物分佈則有明顯差異。添加鉻、釷、鎢促進劑,香茅醇會快速氫 化成全氫化產物。 以CoB 為觸媒,鹽類選取以醋酸鎳最佳,反應溶劑以乙醇反應活性最佳、環己烷次之、正己烷最差。CoB 觸媒不論催化活性或產物 選擇性皆明顯優於倫尼鈷觸媒,其中P-2WCoB 觸媒反應活性是 P-1CoB 的1.7 倍。CoB 觸媒之檸檬醛氫化反應路徑不同於NiB 觸媒, 皆優先選擇氫化共軛C=C/C=O 中的C=O 鍵成橙花醇與香葉醇,再氫 化共軛C=C 鍵成香茅醇,反應過程幾無全氫化產物,反應過程僅少 量香茅醛的生成。 CoB 觸媒的溶劑明顯影響反應活性,對選擇率的影響較小,以乙 醇為反應溶劑,反應速率明顯增快,以正己烷為反應溶劑,反應速率 反而下降。P-1CoB 觸媒,反應一小時之轉化率相對大小為乙醇(5.5) >環己烷(1)>正己烷(0.2)。P-1CoB 觸媒,使用乙醇為反應溶劑,幾 無全氫化產物,且僅有微量的香茅醛(<3%)產生;使用環己烷溶劑 時,有相當量的香茅醛(10%)產生。 在P-1CoB 觸媒中,添加氧化鎢有較顯著的促進效果,添加氧化 釷與氧化鉻則幾無促劑效果。促進劑的氫化路徑皆與CoB 觸媒相同, 且最後只停留在香茅醇產物。添加鉻、釷促進劑,不影響橙花醇與香 葉醇之選擇率,添加鎢促進劑,使橙花醇與香葉醇之選擇率略降低。 NiCoB 雙金屬觸媒在與NiB 相同的反應條件下檸檬醛氫化活性 明顯優於NiB 觸媒,且Ni0.7Co0.3B 觸媒之氫化活性是NiB 的1.5 倍。 CoB 的存在使NiB 更具催化活性,NiB、CoB 並非獨自扮演催化角色, NiB 與CoB 必然產生交互作用。zh_TW
DC.subjectCoBzh_TW
DC.subject檸檬醛zh_TW
DC.subject選擇氫化反應zh_TW
DC.subjectNiBzh_TW
DC.subject奈米zh_TW
DC.title奈米NiB、CoB非晶態合金觸媒於檸檬醛選擇氫化反應之研究zh_TW
dc.language.isozh-TWzh-TW
DC.type博碩士論文zh_TW
DC.typethesisen_US
DC.publisherNational Central Universityen_US

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