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DC.contributor | 化學工程與材料工程學系 | zh_TW |
DC.creator | 陳文彬 | zh_TW |
DC.creator | Wui-Ben Cheng | en_US |
dc.date.accessioned | 2005-7-4T07:39:07Z | |
dc.date.available | 2005-7-4T07:39:07Z | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.identifier.uri | http://ir.lib.ncu.edu.tw:88/thesis/view_etd.asp?URN=92324049 | |
dc.contributor.department | 化學工程與材料工程學系 | zh_TW |
DC.description | 國立中央大學 | zh_TW |
DC.description | National Central University | en_US |
dc.description.abstract | 摘要
欲分離長短不同的DNA 和RNA 等生物高分子,可以利用毛細
管膠體電泳來達成目的。這個方法主要是在毛細管中添加膠體增加阻
力來分離,但膠體黏度太大、更換困難、效果有限,所以近年來積極
使用黏度較低的中性高分子當作介質,產生非常好的分離效果,成為
分離生物高分子的主流。添加中性高分子當介質之後,不同長度的分
離物會受到不同的阻力,速度差異會變大。而我們想利用電導度計和
毛細管電泳,探討聚電解質受到中性高分子的影響。
我們利用NaPAA (polyacrylic acid, sodium salt)進行電導度計的實
驗,並改變不同濃度和分子量的PEG。而電導度下降的程度k/k0 就代
表了Na+和PAA-的泳動速度受到PEG 影響的程度,再利用離子濃度
儀的資料和簡單的推導,把Na+所受到的影響去除,可以得到PAA-
的μ/μ0。參考黏度的數據,發現PAA-速度的下降幅度(μ/μ0)跟黏
度上升的程度(η/η0)差不多,表示PAA-在泳動所受到的阻力主要來
自於PEG 黏度給它的阻力。
利用有UV 吸收訊號的NaPSS (polystyrenesulfonic acid sodium
II
salt)和中性物Benzyl alcohol,我們研究毛細管電泳中電泳和電滲流受
到中性高分子PEG (polyethylene glycol)濃度和分子量的影響;從實驗
結果中可以發現電滲流和電泳動的速度,隨著PEG 的分子量和濃度
的增加而下降。參考黏度的數據,發現PSS-速度的下降幅度 (μ/
μ0)比黏度上升的程度(η/η0)還大。這代表了PSS-並不只有受到黏度
的阻力,還受到額外的阻力。
另一方面,當把PSS-和PAA-經由不同儀器所得來的μ/μ0(也就
是所受PEG 的阻力)做一比較,PSS-比PAA-受到PEG 的阻力還來的
大。造成的因素能不太明確。如果我們所得到PAA-的速度是正確的
話,這表示我們可以利用簡單的電導度計來知道帶電物質在毛細管中
受到PEG 影響的mobility。 | zh_TW |
DC.subject | 毛細管電泳 | zh_TW |
DC.subject | 電泳 | zh_TW |
DC.subject | 聚電解質 | zh_TW |
DC.subject | PEG | en_US |
DC.subject | NaPAA | en_US |
DC.subject | NaPSS | en_US |
DC.title | 聚電解質在中性高分子溶液中的泳動行為 | zh_TW |
dc.language.iso | zh-TW | zh-TW |
DC.title | Electrophoretic behavior of polyelectrolyte in neutral polymer solution | en_US |
DC.type | 博碩士論文 | zh_TW |
DC.type | thesis | en_US |
DC.publisher | National Central University | en_US |