| DC 欄位 |
值 |
語言 |
| DC.contributor | 化學學系 | zh_TW |
| DC.creator | 李育愷 | zh_TW |
| DC.creator | Yu-Kai Li | en_US |
| dc.date.accessioned | 2009-8-24T07:39:07Z | |
| dc.date.available | 2009-8-24T07:39:07Z | |
| dc.date.issued | 2009 | |
| dc.identifier.uri | http://ir.lib.ncu.edu.tw:88/thesis/view_etd.asp?URN=962203007 | |
| dc.contributor.department | 化學學系 | zh_TW |
| DC.description | 國立中央大學 | zh_TW |
| DC.description | National Central University | en_US |
| dc.description.abstract | 本論文合成新型含有1,2,3-三氮唑結構的材料，而1,2,3-三氮唑結
構可以在2,4,5號位置進行取代基的連接，而進行新型多叉型材料的開
發。結構設計部分在4,5號位置進行推電子基的連接，之後在2號氮上引
進不同取代基，藉由引進不同取代基來調節1,2,3-三氮唑的拉電子能
力，隨後進行光學性質得探討。
線性光學性質量測，使用吸收光譜儀與螢光光譜儀來進行量測最
大吸收波長與最大發射波長。非線性光學性質的量測，使用(鈦:藍寶
石)飛秒雷射為光源進行雙光子激發螢光光譜以及雙光子螢光強度與
入射光強度平方成正比關係實驗。
經非線性量測得到不同目標物的雙光子激發截面，經分析我們得
到三個結果:
一、 1,2,3-三氮唑並非強拉電子基，於是必須添加拉電子基在氮上，
以增加拉電子能力，而達到效能的提升。
二、 引進苯醯基官能基進而增強1,2,3-三氮唑的拉電子能力，使得π-
電子非定域化效果增加，因此增加雙光子吸收截面。
三、 苯環對位進行推電子基取代，使的苯環上π-電子非定域化效果
增加，因此增加雙光子激發截面。
| zh_TW |
| dc.description.abstract | We have synthesized a series of two-photo active chromophores based
on 1,2,3-triazole scaffold and their nonlinear optical properties were
characterized via two-photon-excited-fluorescence technique in the
femtosecond regime .
The experimental results show that 1,2,3-triazole could be a potential
electron-pulling unit for the construction of two-photo absorbing dye.
| en_US |
| DC.subject | 雙光子吸收材料 | zh_TW |
| DC.subject | 3-三氮唑 | zh_TW |
| DC.subject | 2 | zh_TW |
| DC.subject | 1 | zh_TW |
| DC.subject | 1 | en_US |
| DC.subject | 2 | en_US |
| DC.subject | 3-triazole | en_US |
| DC.subject | two photon absorption material | en_US |
| DC.title | 新型含1,2,3-三氮唑之雙光子吸收材料的合成及其光學性質探討 | zh_TW |
| dc.language.iso | zh-TW | zh-TW |
| DC.title | New contains 1,2,3-triazole two photon absorption material synthesis and the optical quality discussion | en_US |
| DC.type | 博碩士論文 | zh_TW |
| DC.type | thesis | en_US |
| DC.publisher | National Central University | en_US |