博碩士論文 100324069 詳細資訊




以作者查詢圖書館館藏 以作者查詢臺灣博碩士 以作者查詢全國書目 勘誤回報 、線上人數:21 、訪客IP:3.239.109.55
姓名 林伯翰(Po-Han Lin)  查詢紙本館藏   畢業系所 化學工程與材料工程學系
論文名稱 發展功能性π共軛小分子之綠色合成方法學及其於太陽能電池之應用
(Development of Greener Synthetic Methodologies of π-Functional Small Molecules for Solar Cell Applications)
相關論文
★ 人類胚胎幹細胞在無滋養層及無異種條件的培養下於帶有生長因子的表面進行培養★ 鈣鈦礦膜缺陷控制及製備高效率鈣鈦礦太陽能電池
★ 噻吩并[3,4-c]吡咯-4, 6-二酮(TPD)之鈀催化直接碳氫鍵芳香環化反應之研究: 以高步驟經濟效益合成策略製備含TPD之功能性π-共軛小分子★ 銅觸媒催化之直接碳氫鍵芳香環化反應:以高效率低成本之新合成策略製備含噻吩并[3,4-c]吡咯-4, 6 -二酮(TPD)之功能性有機材料
★ 芳香雜環碘化物之水相自身耦合反應:有機光電材料重要前驅物之綠色化學合成法之研究★ 鈷觸媒催化之芳香雜環溴化物還原性烷基化反應: 以一鍋化反應製備烷基噻吩、呋喃、硒吩與吡咯之有機光電材料重要前驅物
★ 利用碳氫鍵芳香環化反應高效率合成小分子有機半導體材料之末端基與其在染料敏化太陽能電池之應用★ 銅催化之碳氫鍵芳香環化反應於染料敏化太陽能電池之綠色合成與應用
★ 利用交叉脫氫耦合反應快速製備各式D-π-A有機染料分子:C-H/C-H合成法研究與其在染料敏化太陽能電池之應用★ 鈀催化之碳氫鍵活化反應: 發展省步驟且具位向選擇性新合成途徑 快速製備有機光電材料重要之π-A-π結構
★ 利用碳氫鍵芳香環化反應一步合成含EDOT電洞傳輸材料及其於鈣鈦礦太陽能電池之應用★ 碳氫鍵活化反應於鈣鈦礦太陽能電池之應用:高效能電洞傳輸材料合成捷徑之研究
★ 結合C-H/C-Br與C-H/C-H反應快速合成快速合成有機光敏化劑並探討內部拉電子基對於有機光敏化劑並探討內部拉電子基對於 有機光敏化劑並探討內部拉電子基對於 有機光敏化劑並探討內部拉電子基對於 有機光敏化劑並探討內部拉電子基對於 有機光敏化劑並探討內部拉電子基對於染料敏化太陽能電池效率之染料敏化太陽能電池效率之染料敏化太陽能電池效率之染料敏化太陽能電池效率之影響★ 一鍋化連續式碳氫鍵芳香環化反應於染料敏化太陽能電池與鈣鈦礦太陽能電池之應用
★ 利用反應條件最佳化之碳-氫/碳-溴合成策略快速製備以并三?吩為核心結構之電洞傳輸材料★ 含?唑與吩??之電洞傳輸材料於鈣鈦礦太陽能電池之應用:發展碳氫鍵芳香環化之省步驟合成法
檔案 [Endnote RIS 格式]    [Bibtex 格式]    [相關文章]   [文章引用]   [完整記錄]   [館藏目錄]   [檢視]  [下載]
  1. 本電子論文使用權限為同意立即開放。
  2. 已達開放權限電子全文僅授權使用者為學術研究之目的,進行個人非營利性質之檢索、閱讀、列印。
  3. 請遵守中華民國著作權法之相關規定,切勿任意重製、散佈、改作、轉貼、播送,以免觸法。

摘要(中) 有機半導體材料的合成方法,現階段還是依賴傳統的人名反應,本文中第一部份我們將介紹一個具有原子及步驟經濟的合成方法,可以從傳統的人名反應所需要的六步縮短至兩步來製備D-A-π-A型的有機染料分子。在我們提出的合成方法學中,將以thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione (TPD)為核心,接上各種推電子基團(Donor)、拉電子基團(Acceptor)以測試該反應條件的廣度。本文最後也將合成到的有機染料CYL-3、CYL-4實際應用於染料敏化太陽能電池(DSSCs)並測得其能源轉換效率(PCE)為4.76-6.02 %。
第二部份,我們將介紹一個靈活的合成策略去製備D-π-A-π-D型的對稱分子,在我們的合成條件下,對稱的小分子有機半導體具有從核心(core)出發或者從末端基出發的兩種途徑可供選擇。最後,我們利用可以再減少純化步驟的一鍋化(one-pot)策略並結合我們的條件去製備D-π-A-π-D型的有機光電材料,而整體產率達到30~40 %。也證明我們提出的條件是具有步驟經濟、對環境友善、純化步驟少的一個好途徑。
第三部份,我們發表了以thieno-isoindigo (TII)為中間核心並搭配一鍋化 (one-pot)的實驗步驟來合成D-π-A及D-π-D型的有機光電材料,先經由實驗條件的最佳化測試之後,再利用該方法合成一系列的電洞傳導材料(Hole Transporting Materials),而利用我們提出來的方法,不對稱的電洞傳導材料可達到40~80 %的產率,而對稱的電洞傳導材料在相同條件下也可以達到40~50 %的產率,最後我們將一系列的電洞傳導材料應用於鈣鈦礦太陽能電池中。
最後,以spiro-fluorene為核心的電洞傳導材料並應用於鈣鈦礦太陽能電池一直有非常高的效率表現,其中最熱門的SpiroOMeTAD到目前為止更是許多科學家想要超越的目標之一。而本部份的工作同樣以spiro-fluorene為核心,設計一系列的電洞傳輸材料,其中Spiro-tBuFET實際應用於鈣鈦礦太陽能電池中,創造出高達17 %的光電轉換效率,而且還具有非常優異的穩定性,太陽能電池元件在存放四週後,依然保有5 %的光電轉換效率。
摘要(英) Over the past decade, Pd-catalyzed direct C-H arylations have undergone intensive development. Compare some traditional cross-coupling reactions with direct C-H arylations, the latter has advantages of atom economy and low cost. But the synthetic pathway of organic photoelectric materials still relies on traditional cross-coupling reactions. Hence, we reported a series of π-conjugated molecules which are prepared by Pd-catalyzed direct C-H arylations.
First, we reported a series of unsymmetrical D–A–π–A type organic sensitizers which are synthesized by our optimum conditions. Particularly, the reaction step can be decreased from traditional six steps to two steps. Based on our synthetic study, DSSCs are fabricated and characterized using two designed sensitizers. The photovoltaic characterization of the devices affords an open-circuit voltage of 0.60–0.69 V, a short-circuit current density of 10.85–11.07 mA/cm2, and a fill factor of 69.9–70.8 %, which corresponds to an overall power conversion efficiency of 4.61–5.33 %.
Second, it’s very common to see D-π-A-π-D type organic photoelectric materials which are used in OPV or OFET. In this work, we demonstrate Pd-catalyzed direct C-H arylations to obtain D-π-A-π-D type molecules. Besides, this methodology has shown that two different pathways (from core structure and from end structure) to access target molecules.
Third, a new D-π-A and D-A-D type Hole Transporting Materials (HTMs) incorporating thienoisoindigo (TII) as the central core, triphenylamine as the donor, dicyanovinylene and 2-ethylhexyl cyanoacetate as the terminal acceptor was prepared. Furthermore, D-π-A type products can be prepared by our one-pot direct C-H arylation. Thus, the perovskite solar cell (PSC) based on symmetrical HTM with four methoxyl groups gave an overall power conversion efficiency of 10.8 %.
Five novel spiro-fluorene based HTMs were designed and synthesized by direct C-H arylations. Compare to Spiro-OMeTAD, the Spiro-tBuFET was incorporated into perovskite solar cell which shows an excellent overall power conversion efficiency of 17.45 % without oxidation process. Based on our synthetic approach and the performance of PSC, it has indicated that the Spiro-tBuFET has enormous potential to replace Spiro-OMeTAD.
關鍵字(中) ★ 碳氫鍵芳香環化反應
★ 染料敏化太陽能電池
★ 有機染料分子
★ 鈣鈦礦太陽能電池
★ 電洞傳輸材料
關鍵字(英) ★ Direct C-H arylation
★ Dye-Sensitized Solar Cell
★ Organic Sensitizers
★ Perovskite Solar Cell
★ Hole Transporting Materials
論文目次 摘要 iii
Abstract v
謝誌 vii
目錄 ix
圖目錄 xiv
表目錄 xix
化合物對照表 xxi
一、 緒論 - 1 -
1.1 染料敏化太陽能電池及染料的發展 - 2 -
1-2. D-π-A型有機染料分子的設計 - 4 -
1-3. D-A-π-A型有機染料分子的設計 - 11 -
1-4. 鈣鈦礦太陽能電池的發展 - 25 -
二、 第一部份研究動機 - 32 -
三、 第一部份結果與討論 - 46 -
3-1. 反應順序的選擇 46
3-2. 尋找碳氫鍵活化反應之最佳化條件 48
3-3. 反應機制 56
58
3-4. 利用各種不同的芳香基溴化物進行碳氫鍵活化反應 59
3-5. 利用不同的單邊產物與帶有醛基取代之芳香基溴化物進行第二次碳氫鍵芳香環化反應 63
3-6. 有機染料分子之合成與應用 67
四、 第二部份研究動機 81
五、 第二部份結果與討論 86
六、 第三部份研究動機 95
七、 第三部份結果與討論 102
7-1. 尋找碳氫鍵活化反應之最佳化條件 102
7-2. 電洞傳輸材料之合成與應用 109
八、 第四部份研究動機 122
九、 第四部份結果與討論 131
9-1. 電洞傳輸材料之合成與應用 131
9-2. 電洞傳輸材料之光電性質量測 135
十、 儀器設備 155
十一、 合成步驟與化合物鑑定 159
11-1. 染料敏化太陽能電池元件製程 159
11-2. 鈣鈦礦太陽能電池元件製程 161
11-3.第一部份有機染料分子之製備 162
11-4. 第二部份D-π-A-π-D型有機光電材料的合成 205
11-5.第三部份 電洞傳輸材料的合成 215
11-6. 第四部份 電洞傳輸材料的合成 225
十二、 NMR圖譜 236
十三、 參考文獻 299

參考文獻 [1] Norden, B.; Davidsson, A.; Johansson, L. B. A. Nature 1976, 261, 402-403.
[2] O′Regan., B.; Grätzel., M. Nature 1991, 353, 737-739.
[3] Yella, A.; Lee, H. W.; Tsao, H. N.; Yi, C.; Chandiran, A. K.; Nazeeruddin, M. K.; Diau, E. W.; Yeh, C. Y.; Zakeeruddin, S. M.; Grätzel, M. Science 2011, 334, 629-634.
[4] Liang, M.; Chen, J. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 3453-3488.
[5] (a) Huang, J. F.; Liu, J. M.; Tan, L. L.; Chen, Y. F.; Shen, Y.; Xiao, L. M.; Kuang, D. B.; Su, C. Y. Dyes and Pigments 2015, 114, 18-23; (b) Qian, X.; Zhu, Y. Z.; Chang, W. Y.; Song, J.; Pan, B.; Lu, L.; Gao, H. H.; Zheng, J. Y. ACS Appl. Mater. Interfaces 2015, 7, 9015-9022; (c) Tamba, S.; Fujii, R.; Mori, A.; Hara, K.; Koumura, N. Chem. Lett. 2011, 40, 922-924; (d) Thongkasee, P.; Thangthong, A.; Janthasing, N.; Sudyoadsuk, T.; Namuangruk, S.; Keawin, T.; Jungsuttiwong, S.; Promarak, V. ACS Appl. Mater. Interfaces 2014, 6, 8212-8222.
[6] (a) Akhtaruzzaman, M.; Ekramul Mahmud, H. N. M.; Islam, A.; Ei Shafei, A.; Karim, M. R.; Sopian, K.; Han, L.; Yamamoto, Y. Mater. Chem. Phys. 2013, 142, 82-86; (b) Xie, Y.; Wu, W.; Zhu, H.; Liu, J.; Zhang, W.; Tian, H.; Zhu, W.-H. Chem. Sci. 2016, 7, 544-549.
[7] (a) Jeux, V.; Demeter, D.; Leriche, P.; Roncali, J. RSC Advances 2013, 3, 5811-5814; (b) Lin, Y.; Zhang, Z.-G.; Li, Y.; Zhu, D.; Zhan, X. Journal of Materials Chemistry A 2013, 1, 5128-5135.
[8] Duan, T.; Hsiao, T. Y.; Chi, Y.; Chen, X.; He, Y.; Zhong, C. Dyes and Pigments 2016, 124, 45-52.
[9] (a) Choi, H.; Shin, M.; Song, K.; Kang, M.-S.; Kang, Y.; Ko, J. J. Mater. Chem. A 2014, 2, 12931-12939; (b) Li, X.; Zheng, Z.; Jiang, W.; Wu, W.; Wang, Z.; Tian, H. Chem. Commun. 2015, 51, 3590-3592.
[10] Wu, J.; Li, G.; Zhang, L.; Zhou, G.; Wang, Z. S. J. Mater. Chem. A 2016, 4, 3342-3355.
[11] (a) Liu, W. H.; Wu, I. C.; Lai, C. H.; Lai, C. H.; Chou, P. T.; Li, Y. T.; Chen, C. L.; Hsu, Y. Y.; Chi, Y. Chem. Commun. 2008, 5152-5154; (b) Zhang, W.; Wu, Y.; Zhu, H.; Chai, Q.; Liu, J.; Li, H.; Song, X.; Zhu, W. H. ACS Appl. Mater. Interfaces 2015, 7, 26802-26810; (c) Chaurasia, S.; Ni, J. S.; Hung, W. I.; Lin, J. T. ACS Appl. Mater. Interfaces 2015, 7, 22046-22057.
[12] Qian, X.; Gao, H. H.; Zhu, Y. Z.; Lu, L.; Zheng, J. Y. J. Power Sources 2015, 280, 573-580.
[13] Hua, Y.; Lin Lee, L. T.; Zhang, C.; Zhao, J.; Chen, T.; Wong, W. Y.; Wong, W. K.; Zhu, X. J. Mater. Chem. A 2015, 3, 13848-13855.
[14] Chen, C. H.; Hsu, Y. C.; Chou, H. H.; Thomas, K. R.; Lin, J. T.; Hsu, C. P. Chem. Eur. J. 2010, 16, 3184-3193.
[15] (a) Zhang, L.; Cole, J. M. ACS Appl. Mater. Interfaces 2015, 7, 3427-3455; (b) Li, Z.; Smeu, M.; Ratner, M. A.; Borguet, E. J. Phys. Chem. C 2013, 117, 14890-14898; (c) Galoppini, E. Coord. Chem. Rev. 2004, 248, 1283-1297.
[16] (a) Wu, Y.; Zhu, W. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 2039-2058; (b) Zhu, W.; Wu, Y.; Wang, S.; Li, W.; Li, X.; Chen, J.; Wang, Z. s.; Tian, H. Adv. Funct. Mater. 2011, 21, 756-763.
[17] Duan, T.; Fan, K.; Zhong, C.; Chen, X.; Peng, T.; Qin, J. J. Power Sources 2013, 234, 23-30.
[18] Li, H.; Wu, Y.; Geng, Z.; Liu, J.; Xu, D.; Zhu, W. J. Mater. Chem. A 2014, 2, 14649-14657.
[19] Velusamy, M.; Thomas, K. R. J.; Lin, J. T.; Hsu, Y. C.; Ho, K. C. Org. Lett. 2005, 7, 1899-1902.
[20] Chaurasia, S.; Hung, W. I.; Chou, H. H.; Lin, J. T. Org. Lett. 2014, 16, 3052-3055.
[21] Kojima, A.; Teshima, K.; Shirai, Y.; Miyasaka, T. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 6050-6051.
[22] Wang, Y.; Zhang, Y.; Zhang, P.; Zhang, W. Phys. Chem. Chem. Phys. 2015, 17, 11516-11520.
[23] Im, J. H.; Lee, C. R.; Lee, J. W.; Park, S. W.; Park, N. G. Nanoscale 2011, 3, 4088-4093.
[24] (a) Bach, U.; Lupo, D.; Comte, P.; Moser, J. E.; Weissörtel, F.; Salbeck, J.; Spreitzer, H.; Grätzel, M. Nature 1998, 395, 583-585; (b) Jang, S. R.; Zhu, K.; Ko, M. J.; Kim, K.; Kim, C.; Park, N. G.; Frank, A. J. ACS Nano 2011, 5, 8267-8274.
[25] Saliba, M.; Matsui, T.; Seo, J. Y.; Domanski, K.; Correa-Baena, J. P.; Nazeeruddin, M. K.; Zakeeruddin, S. M.; Tress, W.; Abate, A.; Hagfeldt, A.; Gratzel, M. Energy Environ. Sci. 2016, 9, 1989-1997.
[26] Yang, D.; Zhou, X.; Yang, R.; Yang, Z.; Yu, W.; Wang, X.; Li, C.; Liu, S.; Chang, R. P. H. Energy Environ. Sci. 2016, 9, 3071-3078.
[27] Arora, M.; Ibrahim Dar, M.; Hinderhofer, A.; Pellet, N.; Schreiber, F.; Zakeeruddin, S. M.; Grätzel, M. Science 2017, 358, 768-771.
[28] Cao, J.; Yu, H.; Zhou, S.; Qin, M.; Lau, T.-K.; Lu, X.; Zhao, N.; Wong, C.-P. J. Mater. Chem. A 2017, 5, 11071-11077.
[29] Christians, J. A.; Fung, R. C.; Kamat, P. V. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 758-764.
[30] Kim, H. S.; Lee, C. R.; Im, J. H.; Lee, K. B.; Moehl, T.; Marchioro, A.; Moon, S. J.; Humphry-Baker, R.; Yum, J. H.; Moser, J. E.; Gratzel, M.; Park, N. G. Sci. Rep. 2012, 2, 591.
[31] Juarez-Perez, E. J.; Leyden, M. R.; Wang, S.; Ono, L. K.; Hawash, Z.; Qi, Y. Chem. Mater. 2016, 28, 5702-5709.
[32] Snaith, H. J.; Grätzel, M. Appl. Phys. Lett. 2006, 89, 262114.
[33] Nazeeruddin, M. K.; Kay, A.; Rodicio, I.; Humpbry-Baker, R.; Mueller, E.; Liska, P.; Vlachopoulos, N.; Grätzel, M. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 6382-6390.
[34] Kim, H. S.; Jang, I. H.; Ahn, N.; Choi, M.; Guerrero, A.; Bisquert, J.; Park, N. G. J. Phys. Chem. Lett. 2015, 6, 4633-4639.
[35] Burschka, J.; Kessler, F.; Nazeeruddin, M. K.; Grätzel, M. Chem. Mater. 2013, 25, 2986-2990.
[36] Noh, J. H.; Jeon, N. J.; Choi, Y. C.; Nazeeruddin, M. K.; Grätzel, M.; Seok, S. I. J. Mater. Chem. A 2013, 1, 11842-11847.
[37] Saliba, M.; Orlandi, S.; Matsui, T.; Aghazada, S.; Cavazzini, M.; Correa-Baena, J. P.; Gao, P.; Scopelliti, R.; Mosconi, E.; Dahmen, K. H.; De Angelis, F.; Abate, A.; Hagfeldt, A.; Pozzi, G.; Grätzel, M.; Nazeeruddin, M. K. Nature Energy 2016, 1, 15017.
[38] Ha, J. J.; Kim, Y. J.; Park, J. G.; An, T. K.; Kwon, S. K.; Park, C. E.; Kim, Y. H. Chem. Asian J. 2014, 9, 1045-1053.
[39] Pomerantz, M.; Amarasekara, A. S. Synth. Met. 2003, 135-136, 257-258.
[40] Berrouard, P.; Dufresne, S.; Pron, A.; Veilleux, J.; Leclerc, M. J. Org. Chem. 2012, 77, 8167-8173.
[41] (a) Kranthiraja, K.; Gunasekar, K.; Cho, W.; Song, M.; Park, Y. G.; Lee, J. Y.; Shin, Y.; Kang, I. N.; Kim, A.; Kim, H.; Kim, B.; Jin, S.-H. Macromolecules 2014, 47, 7060-7069; (b) Zheng, Q.; Jung, B. J.; Sun, J.; Katz, H. E. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5394-5404.
[42] Shi, S.; Xie, X.; Qu, R.; Chen, S.; Wang, L.; Wang, M.; Wang, H.; Li, X.; Yu, G. RSC Advances 2013, 3, 18944-18951.
[43] Piliego, C.; Holcombe, T. W.; Douglas, J. D.; Woo, C. H.; Beaujuge, P. M.; Fre´chet, J. M. J. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 7595-7597.
[44] Feng, Q.; Lu, X.; Zhou, G.; Wang, Z. S. Phys. Chem. Chem. Phys. 2012, 14, 7993-7999.
[45] Feng, Q.; Zhang, W.; Zhou, G.; Wang, Z. S. Chem. Asian J. 2013, 8, 168-177.
[46] (a) Iqbal, Z.; Wu, W.-Q.; Huang, Z.-S.; Wang, L.; Kuang, D.-B.; Meier, H.; Cao, D. Dyes and Pigments 2016, 124, 63-71; (b) Tan, L.-L.; Huang, J.-F.; Shen, Y.; Xiao, L.-M.; Liu, J.-M.; Kuang, D.-B.; Su, C.-Y. J. Mater. Chem. A 2014, 2, 8988-8994.
[47] (a) Ni, J. S.; Kao, W. S.; Chou, H. J.; Lin, J. T. ChemSusChem 2015, 8, 2932-2939; (b) Haid, S.; Marszalek, M.; Mishra, A.; Wielopolski, M.; Teuscher, J.; Moser, J.-E.; Humphry-Baker, R.; Zakeeruddin, S. M.; Grätzel, M.; Bäuerle, P. Adv. Funct. Mater. 2012, 22, 1291-1302; (c) Chen, Y. C.; Chou, H. H.; Tsai, M. C.; Chen, S. Y.; Lin, J. T.; Yao, C. F.; Chen, K. Chemistry (Easton) 2012, 18, 5430-5437.
[48] (a) Liang, Y.; Feng, D.; Wu, Y.; Szu Ting Tsai; Li, G.; Ray, C.; Yu, L. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7792-7799; (b) Subramaniyan, S.; Xin, H.; Kim, F. S.; Murari, N. M.; Courtright, B. A. E.; Jenekhe, S. A. Macromolecules 2014, 47, 4199-4209.
[49] (a) Hung, W. I.; Liao, Y. Y.; Hsu, C. Y.; Chou, H. H.; Lee, T. H.; Kao, W. S.; Lin, J. T. Chem. Asian J. 2014, 9, 357-366; (b) Wu, Z.; An, Z.; Chen, X.; Chen, P. Org. Lett. 2013, 15, 1456-1459.
[50] Zhang, J.; Chen, W.; Rojas, A. J.; Jucov, E. V.; Timofeeva, T. V.; Parker, T. C.; Barlow, S.; Marder, S. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16376-16379.
[51] Kang, X.; Zhang, J.; Rojas, A. J.; O′Neil, D.; Szymanski, P.; Marder, S. R.; El-Sayed, M. A. J. Mater. Chem. A 2014, 2, 11229-11234.
[52] Lafrance, M.; Fagnou, K. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 16496-16497.
[53] Chang, S.-Y.; Lin, P.-H.; Liu, C.-Y. RSC Adv. 2014, 4, 35868-35878.
[54] Gorelsky, S. I.; Lapointe, D.; Fagnou, K. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 10848-10849.
[55] Lafrance, M.; Rowley, C. N.; Woo, T. K.; Fagnou, K. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 8754-8756.
[56] Park, C. H.; Ryabova, V.; Seregin, L. V.; Sromek, A. W.; Gevorgyan, V. Org. Lett. 2004, 6, 1159-1162.
[57] Lu, T. J.; Lin, P. H.; Lee, K. M.; Liu, C. Y. Eur. J. Org. Chem. 2017, 111-123.
[58] Lin, P. H.; Lu, T. J.; Cai, D. J.; Lee, K. M.; Liu, C. Y. ChemSusChem 2015, 8, 3222-3227.
[59] Hagfeldt, A.; Boschloo, G.; Sun, L.; Kloo, L.; Pettersson, H. Chem. Rev. 2010, 110, 6595-6663.
[60] Koumura, N.; Wang, Z. S.; Mori, S.; Miyashita, M.; Suzuki, E.; Hara, K. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 14256-14257.
[61] (a) Mercier, L. G.; Mishra, A.; Ishigaki, Y.; Henne, F.; Schulz, G.; Bauerle, P. Org. Lett. 2014, 16, 2642-2645; (b) Yen, Y. S.; Lee, C. T.; Hsu, C. Y.; Chou, H. H.; Chen, Y. C.; Lin, J. T. Chem. Asian J. 2013, 8, 809-816; (c) Jia, X.; Zhang, W.; Lu, X.; Wang, Z. S.; Zhou, G. J. Mater. Chem. A 2014, 2, 19515-19525; (d) Chou, H.-H.; Chen, Y.-C.; Huang, H.-J.; Lee, T.-H.; Lin, J. T.; Tsai, C.; Chen, K. J. Mater. Chem. 2012, 22, 10929-10938; (e) Lu, X.; Lan, T.; Qin, Z.; Wang, Z. S.; Zhou, G. ACS Appl. Mater. Interfaces 2014, 6, 19308-19317; (f) Li, H.; Koh, T. M.; Hagfeldt, A.; Grätzel, M.; Mhaisalkar, S. G.; Grimsdale, A. C. Chem. Commun. 2013, 49, 2409-2411; (g) Paramasivam, M.; Gupta, A.; Raynor, A. M.; Bhosale, S. V.; Bhanuprakash, K.; Jayathirtha Rao, V. RSC Advances 2014, 4, 35318-35331; (h) Mondal, R.; Miyaki, N.; Becerril, H. A.; Norton, J. E.; Parmer, J.; Mayer, A. C.; Tang, M. L.; Brédas, J.-L.; McGehee, M. D.; Bao, Z. Chem. Mater. 2009, 21, 3618-3628; (i) Chaurasia, S.; Hsu, C.-Y.; Chou, H.-H.; Lin, J. T. Org. Electron. 2014, 15, 378-390.
[62] Lin, Y.; Cheng, P.; Liu, Y.; Zhao, X.; Li, D.; Tan, J.; Hu, W.; Li, Y.; Zhan, X. Sol. Energy Mater. Sol. Cells 2012, 99, 301-307.
[63] Cheon, Y. R.; Kim, Y. J.; Back, J. Y.; An, T. k.; Park, C. E.; Kim, Y.-H. J. Mater. Chem. A 2014, 2, 16443-16451.
[64] Carli, S.; Baena, J. P.; Marianetti, G.; Marchetti, N.; Lessi, M.; Abate, A.; Caramori, S.; Grätzel, M.; Bellina, F.; Bignozzi, C. A.; Hagfeldt, A. ChemSusChem 2016, 9, 657-661.
[65] Wu, G.; Zhang, Y.; Kaneko, R.; Kojima, Y.; Shen, Q.; Islam, A.; Sugawa, K.; Otsuki, J. J. Phys. Chem. C 2017, 121, 17617-17624.
[66] Wu, F.; Ji, Y.; Zhong, C.; Liu, Y.; Tan, L.; Zhu, L. Chem. Commun. 2017, 53, 8719-8722.
[67] Bi, D.; Mishra, A.; Gao, P.; Franckevicius, M.; Steck, C.; Zakeeruddin, S. M.; Nazeeruddin, M. K.; Bauerle, P.; Grätzel, M.; Hagfeldt, A. ChemSusChem 2016, 9, 433-438.
[68] Dasari, R. R.; Dindar, A.; Lo, C. K.; Wang, C. Y.; Quinton, C.; Singh, S.; Barlow, S.; Fuentes-Hernandez, C.; Reynolds, J. R.; Kippelen, B.; Marder, S. R. Phys. Chem. Chem. Phys. 2014, 16, 19345-19350.
[69] Linshoeft, J.; Heinrich, A. C. J.; Segler, S. A.; Gates, P. J.; Staubitz, A. Org. Lett. 2012, 14, 5644-5647.
[70] McAfee, S. M.; Cann, J. R.; Josse, P.; Blanchard, P.; Cabanetos, C.; Welch, G. C. ACS Sustainable Chem. Eng. 2016, 4, 3504-3517.
[71] Huang, J.; Wang, K.; Gupta, S.; Wang, G.; Yang, C.; Mushrif, S. H.; Wang, M. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2016, 54, 2015-2031.
[72] Zimmermann, I.; Urieta-Mora, J.; Gratia, P.; Aragó, J.; Grancini, G.; Molina-Ontoria, A.; Ortí, E.; Martín, N.; Nazeeruddin, M. K. Adv. Energy Mater. 2017, 7.
[73] Jeon, N. J.; Lee, J.; Noh, J. H.; Nazeeruddin, M. K.; Grätzel, M.; Seok, S. I. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 19087-19090.
[74] Zhao, X.; Zhang, F.; Yi, C.; Bi, D.; Bi, X.; Wei, P.; Luo, J.; Liu, X.; Wang, S.; Li, X.; Zakeeruddin, S. M.; Grätzel, M. J. Mater. Chem. A 2016, 4, 16330-16334.
[75] Krishna, A.; Sabba, D.; Yin, J.; Bruno, A.; Antila, L. J.; Soci, C.; Mhaisalkar, S.; Grimsdale, A. C. J. Mater. Chem. A 2016, 4, 8750-8754.
[76] Paek, S.; Zimmermann, I.; Gao, P.; Gratia, P.; Rakstys, K.; Grancini, G.; Nazeeruddin, M. K.; Rub, M. A.; Kosa, S. A.; Alamry, K. A.; Asiri, A. M. Chemical Science 2016, 7, 6068-6075.
[77] Liu, X.; Kong, F.; Guo, F.; Cheng, T.; Chen, W.; Yu, T.; Chen, J.; Tan, Z. a.; Dai, S. Dyes and Pigments 2017, 139, 129-135.
[78] Franckevičius, M.; Mishra, A.; Kreuzer, F.; Luo, J.; Zakeeruddin, S. M.; Grätzel, M. Mater. Horiz. 2015, 2, 613-618.
[79] Torres, A.; Rego, L. G. C. J. Phys. Chem. C 2014, 118, 26947-26954.
[80] (a) Zhu, H.; Zhang, F.; Liu, X.; Sun, M.; Han, J.; You, J.; Wang, S.; Xiao, Y.; Li, X. Energy Technol. 2017, 5, 1257-1264; (b) Li, M. H.; Hsu, C. W.; Shen, P. S.; Cheng, H. M.; Chi, Y.; Chen, P.; Guo, T. F. Chem. Commun. 2015, 51, 15518-15521.
[81] Wu, F.; Li, X.; Tong, Y.; Zhang, T. J. Power Sources 2017, 342, 704-708.
[82] Sanchez, R. S.; Gonzalez-Pedro, V.; Lee, J. W.; Park, N. G.; Kang, Y. S.; Mora-Sero, I.; Bisquert, J. J. Phys. Chem. Lett. 2014, 5, 2357-2363.
[83] Poplavskyy, D.; Nelson, J. J. Appl. Phys. 2003, 93, 341-346.
[84] Ciou, Y. S.; Lin, P. H.; Li, W. M.; Lee, K. M.; Liu, C. Y. J. Org. Chem. 2017, 82, 3538-3551.
[85] Chang, Y. J.; Chou, P. T.; Lin, S. Y.; Watanabe, M.; Liu, Z. Q.; Lin, J. L.; Chen, K. Y.; Sun, S. S.; Liu, C. Y.; Chow, T. J. Chem. Asian J. 2012, 7, 572-581.
[86] Li, T. Y.; Su, C.; Akula, S. B.; Sun, W. G.; Chien, H. M.; Li, W. R. Org. Lett. 2016, 18, 3386-3389.
指導教授 劉青原(Ching-Yuan Liu) 審核日期 2018-1-30
推文 facebook   plurk   twitter   funp   google   live   udn   HD   myshare   reddit   netvibes   friend   youpush   delicious   baidu   
網路書籤 Google bookmarks   del.icio.us   hemidemi   myshare   

若有論文相關問題,請聯絡國立中央大學圖書館推廣服務組 TEL:(03)422-7151轉57407,或E-mail聯絡  - 隱私權政策聲明