以作者查詢圖書館館藏

、以作者查詢臺灣博碩士

、以作者查詢全國書目

、勘誤回報

、線上人數：39

、訪客IP：18.222.100.35

姓名	陳俊諺(Jiun-yan Chen)  查詢紙本館藏	畢業系所	化學學系
論文名稱	應用於染敏電池之含二吡啶咔唑金屬錯合物的合成研究 (Synthetic Studies of Metal Complexes containing Dipyridyl-carbazoles for Solar Cell Applications)
相關論文	★ 固相組合式合成Dioxopiperazine與Carbolinone衍生物 ★ 一、開發組合式藥物合成所需具安全閥(Safety Catch)之鍵鏈劑 二、開發新型紫外光吸收劑 ★ 1. 固相組合式合成benzoimidazolone 衍生物 2. 研發新型有機盤狀液晶 ★ 一、液相合成carbolinone衍生物 二、有機雜環液晶之合成與探討 ★ 1. 具安全閥(safety-catch)之新型鍵鏈劑應用於組合式化學之合成 2. 合成含羧酸基短鏈式之有機污染衍生物 ★ 合成新穎非可逆擬胜肽小分子蛋 白質酪胺酸磷酸酶 1B 抑制劑 ★ 固相組合式合成Isoquinolinone及Carbolinone 衍生物 ★ 利用固相合成方法開發新型紫外線吸收劑 (UV-absorbers) ★ 研發及製備銥(Ir)金屬環狀錯合物之 新型Ligand ★ 合成銥金屬錯合物發光材料 ★ 開發固相合成法製備銥(Ir)錯合物之發光體 ★ 1.合成環境荷爾蒙烷基酚聚乙氧基酸衍生物 2.固相組合式合成蛋白質酪胺酸磷酸 ★ 設計與合成銥金屬錯合物藍光材料 ★ 開發可應用於組合式合成烯類化合物之新型具安全閥鍵鏈劑 ★ 利用有機金屬組合式合成加速紅色磷光材料的篩選與開發 ★ 固相組合式合成新穎蛋白質酪胺酸磷酸酶1B抑制劑
檔案	[Endnote RIS 格式]    [Bibtex 格式]    [相關文章]   [文章引用]   [完整記錄]   [館藏目錄]   至系統瀏覽論文 ( 永不開放)
摘要(中)	染料敏化太陽能電池 ( DSSCs ) 具有輕薄、可撓曲性和大面積製成的特性，因此非常適合在太陽能電池元件領域上發展，目的是為了有效率得把來自太陽的光能轉換為電能，其中影響光能轉換為電能的因素相當多；本篇論文的研究是希望藉由合成新穎的金屬錯合物來提升光電轉換效率。 設計了三個新型的染料:PC系列染料PC101 、PC102、 PC103，想利用多個Anchoring Group來增加染料注入電子到半導體層的能力，並且利用Dπ2A形式的染料來延伸共扼系統，希望能得到較紅位移的吸收光譜，並且設計Pyridine與Carbazole等三個含氮雜環所組成的三螯合配位基Dipyridyl-carbazoles (1,8-Di( pyrid-2’-yl ) Carbazoles ) Ligand 螯合金屬離子，本篇最主要的目的是為了探討金屬對有機染料共扼系統結構的影響，看看是否能影響組裝成電池元件後的效率，希望金屬的影響能對效率有正面的改善。
摘要(英)	Dye-Sensitized Solar Cells (DSSCs) is characterized by thin, flexible, being made of large area, and so on. So it does agree with the area of solar generator developments. The purpose is to enhance the efficiency of conversion of solar-to-electrical energy, and there have many factors to effect the conversion of solar-to-electrical energy. This thesis synthesize novel metal complexes to improve the solar-to-electrical conversion efficiencies. We design the new type metal complexes ( PC101-PC103 ) for dye-sensitized solar cell applications,There dyes exhibit beter electron injection and longer wavelength absorption than their congener with only one anchor. We also design the new type ligands Dipyridyl-carbazoles ( 1,8-Di ( pyrid-2’-yl ) Carbazoles )to chelate metal ion .We will probe the metal complexes influence for organic-dyes. We hope the metal complexes containing 1,8-di( pyrid-2’-yl ) carbazole (Dipyridyl-carbazoles) ligands for dye-sensitized solar cell to have the high-performance.
關鍵字(中)	★ 金屬錯合物 ★ 染敏電池 ★ 二吡啶咔唑	關鍵字(英)
論文目次	目錄 中文摘要…………………………………………………………………………i 英文摘要…………………………………………………………………...…....ii 謝誌……………………………………………………………………...……...iii 目錄….……………………………………………………………….…..……..iv 圖目錄.……………………………………………………………….…..……..vi 表目錄………………………………………………………………..…….…...ix 第一章 緒論……………………………………………………………….…....1 1-1前言……………………………………………………………………….....1 1-2太陽能電池的發展與種類………………………………………………….2 1-3染料敏化太陽能電池的發展………………………………………….……5 1-4染料敏化太陽能電池的構造和發電原理……………………………….…7 1-4-1染料敏化太陽能電池的元件構造…………………………………….7 1-4-2染料敏化太陽能電池的組成要素……………………………….….…8 1-4-3染料敏化太陽能電池的光電轉換原理..………………………….….11 1-4-4 造成電池效率下降的素………………………………………..…`14 1-4-5太陽能電池電壓-電流輸出特性………………………………...…... 17 1-5 有機及無機的染料敏化太陽能電池………………………………..……20 1-5-1有機染料…………..…………………………………………….….…20 1-5-2有機金屬錯合物染料….…………………………………………..23 第二章 結構設計概念與動機………………………………………...………29 2-1結構設計概念與動機……………………………………………...………29 2-2合成策略及結構探討…………… ……………………… ………….……40 2-3實驗步驟與光譜數據……………………… …………………………..…53 2-4結論與未來展望…… ……………………………………………………..59 第三章 實驗材料與儀器………………………………………………...……60 3-1 實驗儀器…………………………………………………………..………60 3-2 藥品……………………………………………………………………..…60 參考文獻…………………………………………………………….…………61 附錄…………………………………………………………………………….64
參考文獻	[1] Grätzel, M. Nature 2001, 414, 338. [2] Chapin, D. M.; Fuller, C. S.; Pearson, G. L. J. Appl. Phys. 1954, 25, 676 [3] Green, M. A.; Emery, K.; King, D. L.; Hishikawa, Y.; Warta, W. Prog. Photovolt: Res. Appl. 2007, 15, 35. [4] Hurd, F.; Livingston, R. J. Phys. Chem. 1940, 44, 865. [5] Oster, G.; Bellin, J. S.; Kimball, R. W.; Schrader, M. E. J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 5095. [6] Chaberek, S.; Allen, R. J. J. Phys. Chem. 1965, 69, 647. [7] Chaberek, S.; Allen, R. J.; Goldberg, G. J. Phys. Chem. 1965, 69, 2834. [8] Chaberek, S.; Allen, R. J.; Shepp, A. J. Phys. Chem. 1965, 69, 2842. [9] Chaberek, S.; Shepp, A.; Allen, R. J. J. Phys. Chem. 1965, 69, 641. [10] Kearns, D. R.; Hollins, R. A.; Khan, A. U.; Chambers, R. W.; Radlick, P. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 5455. [11] Kearns, D. R.; Hollins, R. A.; Khan, A. U.; Radlick, P. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 5456. [12] Tsubomura, H.; Matsumura, M.; Nomura, Y.; Amamiya, T. Nature 1976, 261, 402. [13] O′Regan. Nature 1991, 353, 737. [14] Tarnak Chem. Rec. 2015, 00, 1–16 [15] Md. K. Nazeeruddin Langmuir, 2004 ,20, 15 [16] Wu, Y.; Zhu, W. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 2039 [17] Duanting Zha Chem. Soc. Rev., 2014, 43, 2402 [18] Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 2474. [19] Hagfeldt, A. Chem. Rev. 2010, 110, 6595. [20] Chen-Yu Yeh et al. Science, 2011, 334, 629 . [21] Resonance, Vol. 15, No. 9. [22] Inorganic Chemistry, Vol. 44, No. 2, 2005 [23] Dalton Trans., 2014, 43, 11233 [23] Jiann T. Lin J. Mater. Chem. A, 2014, 2, 3092 [24] Jiann T. Lin Chem. Commun., 2015, 51, 2152 [25] Jiann T. Lin. Chem. Commun., 2015, 51, 2152 [26] Dalton Trans., 2010, 39, 3585–3594 3585 [27] Xiaohui Liu Dalton Trans., 2012, 41, 1312–1319 1313 [28] Lena Arnold Chem. Commun., 2011, 47, 970–972 971 [29] Maria S. Mudadu J. Org. Chem. 2008, 73, 6513–6520 [30] Zhang Shufen, Dyes and Pigments, 1995. 27,. 287-296, [31[ [31] Zhi-Shu Huang ,Bioorganic & Medicinal Chemistry 2012 2829–2836 [32] Xutang Tao Dyes and Pigments 2014 102133e141 [33] Tetrahedron 2003, 59,10043–10049 [34] Andreas LeitneTetrahedron Letters 2010, 51,357–359
指導教授	李文仁(Wen-ren Li)	審核日期	2015-8-13
推文	facebook   plurk   twitter   funp   google   live   udn   HD   myshare   reddit   netvibes   friend   youpush   delicious   baidu
網路書籤	Google bookmarks   del.icio.us   hemidemi   myshare