Calamitic Mesogens Formed by Heterocyclic  Isoxazole, Benzoxazole and 1, 3, 4-Oxadiazole

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姓名

陳慧珊(Hui-shan Chen) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

(Calamitic Mesogens Formed by Heterocyclic Isoxazole, Benzoxazole and 1, 3, 4-Oxadiazole)

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摘要(中)

系列一主要合成設計出含醛官能基之雜環結構，利用Schiff Base反應得桿狀液晶2b，並另外合出與其對照之具N及SmC液晶相化合物2a、具SmA及SmC之2c，觀察有無OH基團、硬核增加與否對液晶相所造成之影響；參考與2c結構相似之文獻可模擬三者分子排列，硬核增加能提供作用力使澄清點上升，OH基團能提供氫鍵使分子排列規則；搭配變溫IR可鑑定特定基團，藉由升降溫觀察peak的變化，發現從固態到液態的過程中，分子的作用力的確有所變化。接著2b、2c進行合環反應得1b、1c，isoaxazole與benzoxazole均能提供作用力的來源，使1b具有N及SmC相、1c為SmA相；將兩者單晶結構相比發現1b 之isoxazole提供作用力使其在低溫時能呈SmC之規則排列，相對1c雖排列也是整齊卻至多只能使分子朝同方向排列的層狀結構(SmA)；試著以imine延長整體結構得1d，由單晶看到軟硬端重疊所以不論碳鏈長短才能有亂度大之N相，另外也有好的熱穩定度。
系列二成功合成含isoxazole與oxadiazole之三雜環對稱結構1e，具SmC相，並成功培養出單晶結構，與實驗室眾多相同/異雜環相比得一重要資訊：兩isoxazole對於分子排列之影響力比oxadiazole大，然而在液晶行為上的表現並無太大差別，1e也有好的熱穩定度。

摘要(英)

In the first series, a new system of isoxazole containing function group of aldehyde, performed reaction of Schiff Base then exhibition mesomorphic properties was synthesize and examined. 2b exhibited SmC phase. The control group 2a with N、SmC phase and 2c exhibited SmC phase. Results indicated that increasing the rigid cores would raise the isotropic temperatures and increasing the OH functional group would supply hydrogen bonds for molecular arrangement regularity. Using variable temperature IR spectroscopy observed the change of interaction. 1b、1c performed reaction of cyclization exhibited N, SmC and/or SmA phase. 1d was extended from 1b, and exhibited N phase. Two single crystallographic structures(1b、1d) were determined by X-ray crystallographic analysis. These mesomorphic properties were studied and identified by polarization microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction methods.
In the second series, we succeed to synthesize three heterocyclic symmetric structure, 1e, characterization and their mesomorphic properties investigated. One single crystallographic structures were determined by X-ray crystallographic analysis. Compare with other similar example, results indicated that isoxazole effected upon the molecular arrangement more than 1, 3, 4-oxadiazole but mesomorphic properties were no difference.

關鍵字(中)

★ 液晶

關鍵字(英)

★ Liquid Crystal

論文目次

中文摘要 I
Abstract III
誌謝 V
第一章緒論 1
1-1 液晶簡介與應用性 2
1-2 液晶分子的基礎架構 5
1-3 液晶作用力 6
1-4 液晶形成方式分類 8
1-5 五圓雜環簡介 10
1-6 研究動機 12
1-6-1 系列一研究動機 12
1-6-2 系列二研究動機 14
第二章實驗部分 15
2-1 實驗藥品 17
2-2 儀器設備 19
2-3 實驗合成 23
2-3-1 系列一之實驗流程 23
2-3-2 系列二之實驗流程 26
2-4 實驗步驟 27
2-4-1 系列一之合成 27
2-4-2 系列二之合成 55
第三章結果與討論 59
3-1結構與代號 61
3-2系列一化合物之探討 62
3-2-1 元素分析(EA)鑑定 62
3-2-2 系列一化合物2a、2b及2c之偏光紋理圖(POM) 65
3-2-3 化合物2a–2c之熱微差掃描分析儀(DSC) 70
3-2-4 化合物2a-2c之變溫X-ray繞射圖與MM2分子模擬 74
3-2-5 化合物 2a – 2c之變溫紅外線光譜(IR) 78
3-2-6 系列一2a – 2c之熱重分析 (TGA) 82
3-2-7 系列一化合物1b、1c偏光紋理圖(POM) 83
3-2-8 化合物1b、1c之熱微差掃描分析儀 (DSC) 86
3-2-9 化合物1b之變溫X-ray繞射圖譜 88
3-2-10 系列一化合物1b之單晶探討與分子模擬排列 90
3-2-11 系列一化合物1d偏光紋理圖(POM) 96
3-2-12化合物1d之熱微差掃描分析儀 (DSC) 99
3-2-13 化合物1d之變溫X-ray繞射圖譜 101
3-2-14 系列一化合物1d之單晶探討與分子模擬排列 102
3-2-15 系列一1b – 1d之UV-PL 106
3-2-16 系列一1b – 1d之熱重分析 (TGA) 108
3-3系列二化合物之探討 109
3-3-1元素分析(EA)鑑定 109
3-3-2 系列二化合物1e之偏光紋理圖(POM) 110
3-3-3 化合物1e之熱微差掃描分析儀 (DSC) 112
3-3-4 化合物1e之變溫X-ray繞射圖譜 115
3-3-5 系列二化合物1e之單晶探討與分子模擬排列 116
3-3-6 系列二之熱重分析 (TGA) 122
第四章、結論 123
4-1系列一之結論 125
4-2系列二之結論 125
參考文獻 127
附圖 129
附表 153

參考文獻

1. W. Mazurek, B. J. Kennedy., Inorg. Chem. 1985, 24, 3258-3264.
2. Kollman, P. A.; Allen, L. C. Chemical Reviews 1972, 72, 283-303.
3. Fukumasa, M.; Takeuchi, K. I.; Kato, T. Liquid Crystals 1998, 24, 325-327.
4. Janiak, C. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions 2000,
3885-3896.; Liu, J.; Murray, E. M.; Young, J. V. G. Chemical
Communications 2003, 1904.
5. Malathy Sony, S. M.; Ponnuswamy, M. N. Crystal Growth & Design
2006, 6, 736-742.;
5. Brown, D. H.; Styring, P. Liquid Crystals 2003, 30, 23-30.; Kauhanka, U. M.
6. Kauhanka, M. M. Liquid Crystals 2006, 33, 121-127.
7. Bechtold, I. H. Liquid Crystals 2009, 36, 839-845.; Kuo, H.-M.
8. Tsai, S.-L.; Lee, G.-H.; Sheu, H.-S.; Lai, C. K. Tetrahedron 2013, 69, 618-626.
9. Iglesias, R.; Serrano, J. L.; Sierra, T. Liquid Crystals 1997, 22, 37-46.
10. Rodríguez, M.; Maldonado, J. L.; Ramos-Ortíz, G.; Domínguez, O.; Ochoa, M. E.; Santillan, R.; Farfán, N.; Meneses-Nava, M.-A.; Barbosa-García, O. Polyhedron 2012, 43, 194-200.
11. Ghodbane, A.; Saffon, N.; Blanc, S.; Fery-Forgues, S. Dyes and
Pigments 2015, 113, 219-226.
12. Wang, L.; He, W.; Wang, M.; Wei, M.; Sun, J.; Chen, X.; Yang, H. Liquid Crystals 2013, 40, 354-367.
13. 王怡文, 碩士論文,中央大學化學研究所, 民國九十五年。
14. 溫長榮, 碩士論文,中央大學化學研究所, 民國九十一年。
15. 林彥君, 碩士論文,中央大學化學研究所, 民國一百零二年。
16. 呂理仰, 碩士論文,中央大學化學研究所, 民國一百零三年。
17. 鍾承翰, 碩士論文,中央大學化學研究所, 民國一百零三年。

指導教授

賴重光(Chung-Kung Lai)

審核日期

2015-7-15

推文