博碩士論文 103223013 詳細資訊




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姓名 胡倩瑜(Chien-Yu Hu)  查詢紙本館藏   畢業系所 化學學系
論文名稱 含不對稱多雜環分子之液晶相行為探討
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摘要(中) 系列一主要是探討含多雜環分子液晶表現,微觀去觀察雜環如何影響液晶行為,成功合成出含有isoxazole、oxadiazole、pyrazole兩兩組合成的不對稱雜環且位相不同之1a、1b;2a、2b; 3a、3b化合物,證實相異雜環對於液晶有極大影響,且分子中間三雜環越趨向線性之結構,其液晶行為表現較佳。透過2b單晶結構,研究雜環可以誘導出何種作用力並模擬出液晶相時排列,利用成功養出的3a單晶結構,得知雜環之間作用力,也進而得知分子形狀會影響液晶表現。
系列二合成設計出含OH基團之雜環結構,觀察有無OH基團及雜環的不同對液晶相所造成之影響;可以觀察到含有pyrazole的I4a澄清點比含有isoxazole的4a來的高且液晶行為較佳,透過I4a的單晶資訊得知I4a分子間以強氫鍵連接,因此澄清點較高液晶範圍較廣。OH基團能提供氫鍵使分子排列規則,因此含有OH基團的4a比I4b的澄清點要來的高,且出現黏滯性大、流動性差的SmX液晶相;搭配變溫IR可鑑定特定基團,藉由升降溫觀察peak的變化,發現從固態到液態的過程中,分子的作用力的確有所變化。
摘要(英) In the first series, for new series of unsymmetric isoxazoles、pyrazoles and 1,3,4-oxadiazoles were prepared, characterized and their mesomorphic properties investigated. Isoxazoles were obtained by condensationcyclization of –diketones with hydroxylamine hydrochloride in refluxing THF,and pyrazoles obtained by condensationcyclization of –diketones with hydrazine in refluxing THF,while 1,3,4-oxadiazoles were obtained from hydrazine–carboxylate in refluxing POCl3.The data indicated that all compounds with meta-substituted benzene1b、3bwere not mesogenic. Interestingly, the other series of compounds with para-substituted benzene1a、2a、3aexhibited N/ SmC /SmA phases. The formation of mesophases in 1a、2a、3a might be attributed to the better linear molecular shapes. In contrast, all compounds 1b、3b were more likely bent-shaped,for mesomorphic.
In the second series, a system of isoxazole containing function group of hydroxyl, performed reaction of condensation reaction then exhibition mesomorphic properties was synthesize and examined. 4a exhibited SmX/SmC phase. Results indicated that increasing the pryazoles would raise the isotropic temperatures and increasing the OH function group would supply hydrogen bonds for molecular arrangement regularity. These mesomorphic properties were studied and identified by polarization microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction methods.
關鍵字(中) ★ 液晶
★ 雜環
關鍵字(英) ★ liquid crystal
★ pyrazole
★ oxadiazole
★ isoxazole
論文目次 中文摘要 I
Abstract II
誌謝 IV
第一章 緒論 1
1-1 液晶簡介與應用性 1
1-2 液晶分子的基礎架構 4
1-3 液晶作用力 6
1-4 液晶形成方式分類 8
1-6 研究動機 15
1-6-1 系列一研究動機 16
1-6-2 系列二研究動機 18
第二章 實驗部分 20
2-1 實驗藥品 21
2-2 儀器設備 23
2-3 實驗合成 27
2-3-1 系列一之實驗流程 27
2-3-2 系列二之實驗流程 29
2-4 實驗步驟 30
2-4-1 系列一之合成 30
2-4-2 系列二之合成 54
第三章 結果與討論 57
3-1結構與代號 58
3-2系列一化合物之探討 60
3-2-1 元素分析(EA)鑑定 60
3-2-2 系列一化合物1a、1b之偏光紋理圖(POM) 62
3-2-3系列一化合物2a、2b之偏光紋理圖(POM) 63
3-2-4系列一化合物3a、3b之偏光紋理圖(POM) 66
3-2-5系列一化合物1a、1b之熱微差掃描分析(DSC) 68
3-2-6 化合物1b變溫X-ray繞射圖 70
3-2-7 系列一化合物1b之單晶探討與分子模擬排列 71
3-2-8 化合物2a、2b之熱微差掃描分析儀 (DSC) 76
3-2-9 化合物2a、2b之變溫X-ray繞射圖譜 79
3-2-10系列一化合物2b之單晶探討與分子模擬排列 81
3-2-11化合物3a、3b之熱微差掃描分析儀 (DSC) 88
3-2-12 化合物3a、3b之變溫X-ray繞射圖譜 90
3-2-13 系列一化合物3a之單晶探討與分子模擬排列 91
3-2-14 系列一化合物I1b、1b、2b、3b之比較 95
3-3-1元素分析(EA)鑑定 97
3-3-2 系列二化合物4a之偏光紋理圖(POM) 98
3-3-3 化合物4a之熱微差掃描分析儀 (DSC) 101
3-3-4 化合物4a之變溫X-ray繞射圖譜 104
4-1系列一之結論 106
4-2系列二之結論 107
參考文獻 108
附圖 110
附表 144
參考文獻 1. W. Mazurek, B. J. Kennedy., Inorg. Chem. 1985, 24, 3258-3264.
2. Kollman, P. A.; Allen, L. C. Chemical Reviews 1972, 72, 283-303.
3. Fukumasa, M.; Takeuchi, K. I.; Kato, T. Liquid Crystals 1998, 24, 325-327.
4. Janiak, C. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions 2000,
3885-3896.; Liu, J.; Murray, E. M.; Young, J. V. G. Chemical
Communications 2003, 1904.
5. Malathy Sony, S. M.; Ponnuswamy, M. N. Crystal Growth & Design
6. 2006, 6, 736-742.;
7. Brown, D. H.; Styring, P. Liquid Crystals 2003, 30, 23-30.; Kauhanka, U. M.
8. Kamal, A.; Bharathi, E. V.; Reddy, J. S.; Ramaiah, M. J.; Dastagiri, D.; Reddy, M. K.; Viswanath, A.; Reddy, T. L.; Shaik, T. B.; Pushpavalli, S. N.; Bhadra, M. P. Eur J Med Chem 2011, 46, 691-703.
9. Kauhanka, U. M.; Kauhanka, M. M. Liquid Crystals 2006, 33, 121-127
10. Gallardo, H.; Bryk, F. R.; Vieira, A. A.; Frizon, T. E.; Conte, G.; Souza, B. S.; Eccher, J.; Bechtold, I. H. Liquid Crystals 2009, 36, 839-845.
11. Kuo, H.-M.; Tsai, S.-L.; Lee, G.-H.; Sheu, H.-S.; Lai, C. K. Tetrahedron 2013, 69, 618-626.
12. Iglesias, R.; Serrano, J. L.; Sierra, T. Liquid Crystals 1997, 22, 37-46.
13. Barbera, J.; Gimenez, R.; Serrano, J. L.; Alcala, R.; Villacampa, B.; Villalba, J.; Ledoux, I.; Zyss, J. Liquid Crystals 1997, 22, 265-273.
14. 蔡韶玲, 碩士論文,中央大學化學研究所,民國九十二年。
15. 夏彩華, 碩士論文,中央大學化學研究所,民國九十五年。
16. 林慧芸, 碩士論文,中央大學化學研究所,民國九十六年。
17. 呂理仰, 碩士論文,中央大學化學研究所,民國一百零三年。
18. 李侑倫, 碩士論文,中央大學化學研究所,民國一百零四年。
指導教授 賴重光(Chung-Kung Lai) 審核日期 2016-7-13
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