開發鎵奈米粒子沉浸於可拉伸聚合物之可調式電漿子結構

以作者查詢圖書館館藏

、以作者查詢臺灣博碩士

、以作者查詢全國書目

、勘誤回報

、線上人數：9

、訪客IP：18.216.121.55

姓名

黃昱淇(Yu-Chi Huang) 查詢紙本館藏

畢業系所

材料科學與工程研究所

論文名稱

開發鎵奈米粒子沉浸於可拉伸聚合物之可調式電漿子結構
(Tunable plasmonic nanostructures based on gallium nanoparticles embedded in stretchable polymers)

相關論文

★ 利用等效差分時域(FDTD)模擬分析自組裝鎵奈米顆粒嵌入可拉伸彈性材料光學性質探討	★ 無鉛銲料錫銀銦與銅基板的界面反應
★ 高度反射性銀/鑭雙層p型氮化鎵歐姆接觸之性質研究	★ 以電子迴旋共振化學氣相沉積氫化非晶矽薄膜之熱處理結晶化研究
★ 研究奈晶矽與非晶矽之多層結構經熱退火處理後之性質及其在PIN太陽能電池吸收層中之應用	★ 利用陽極氧化鋁模板製備銀奈米結構陣列於玻璃基板
★ 利用電子迴旋共振化學氣相沉積法沉積氫化非晶矽薄膜探討其應力與結晶行為	★ 高反射低電阻銀鑭合金P型氮化鎵歐姆接觸之研究
★ 陽極氧化鋁模板製備銀奈米粒子陣列及其表面增強拉曼散射效應之應用	★ 製備磷摻雜奈米矽晶氧化矽薄膜及其於太陽能電池之應用
★ 陽極氧化鋁模板製備銀奈米粒子陣列及其光學性質	★ 以電流控制方式快速製備孔洞間距400至500奈米之陽極氧化鋁模板
★ 利用濕式氧化法製備氧化矽薄膜應用於矽晶太陽能電池表面鈍化技術之研究	★ 磷摻雜矽奈米晶粒嵌入於氮化矽基材之材料成長與特性分析
★ 利用電子迴旋共振化學氣相沉積法製備多層SiOxNy:H/SiCxNy:H抗反射薄膜及其於矽基太陽能電池之應用	★ 利用新穎方法製作鋁背表面電場應用於結晶矽太陽能電池

檔案

[Endnote RIS 格式]

[Bibtex 格式]

[相關文章]

[文章引用]

[完整記錄]

[館藏目錄]

至系統瀏覽論文 ( 永不開放)

摘要(中)

近年來，電漿子光學(Plasmonic)由於其表面電漿共振造成的獨特光學性質而受到各界關注，透過使用各種金屬製作出不同形狀、大小的奈米結構，便能夠控制其光學性質變化，但通常一種奈米結構僅能對應單一特徵光譜。在這項研究中，我們利用真空熱蒸鍍沉積系統(Thermal evaporation system)，將鎵金屬沉積於可拉伸彈性體聚二甲基矽氧烷(Polydimethylsiloxane, PDMS)上，經過SEM和TEM觀察發現，在適當的製程參數下，鎵金屬粒子會沉浸於PDMS基板當中，自行排列成大小均一的球形奈米結構堆疊，相較於以裸露的形貌沉基於硬質基板上，沉基於彈性體內部可以更好的保護鎵金屬的奈米結構，藉由彈性體基板具有可逆拉伸的特性，我們將其固定於自製的拉伸模具上，拉伸PDMS基板來改變鎵奈米粒子之間的間距，便能看出肉眼可見的顏色變化，最後，本研究局域性表面電漿共振 (LSPR) 約300 nm的調控位移量，達到單一試體具廣域可調性及結構可逆性的目的。

摘要(英)

Recently, Plasmonic structures have received increasing attention owing to their unique optical response resulting from the excitations of surface plasmons. It is generally possible to manipulate the optical properties of metals by changing the geometry, structure size, and periodic arrangement of their nanostructures. But the optical properties of common plasmonic structures is determined by their structural parameters and remains unalterable once fabricated. This research achieved tunable plasmonic nanostructures based on gallium nanoparticles(GaNPs) embedded in stretchable polymers(PDMS). The gap of nanoparticles can be changed by mechanical stretching of a homemade mold. Ultimate, the PDMS with GaNPs structures with good durability and wide range tunable and reversible LSPR peak shift (~300 nm) was achieved in this research.

關鍵字(中)

★ 可撓式彈性體基板
★ 鎵奈米顆粒
★ 局域性表面電漿子共振

關鍵字(英)

★ flexible elastomer substrate
★ gallium nanoparticles
★ localized surface plasmon resonances

論文目次

摘要 i
Abstract ii
致謝 iii
圖目錄 vii
表目錄 ix
第一章緒論 1
第二章文獻回顧 2
2-1 可撓式彈性基板 2
2-1-1 可撓式基板的發展 2
2-1-2 聚二甲基矽氧烷 (Polydimethylsiloxane, PDMS) 3
2-2 電漿子光學 (Plasmonic) 5
2-2-1 奈米材料 5
2-2-2 電漿子光學的發展 6
2-2-3 局域性表面電漿共振 7
2-3 電漿子光學應用的調控方式 8
2-3-1 影響電漿子光學共振的因素 8
2-3-2 調控電漿子光學訊號LSPR的方法 13
2-4 鎵金屬的特性與電漿子領域的應用 20
2-4-1 鎵金屬的特性 20
2-4-2 鎵金屬於電漿子領域的應用 21
第三章研究方法 24
3-1 研究動機與實驗架構 24
3-2 實驗材料與設備 26
3-3 實驗步驟 26
第四章實驗結果探討 27
4-1 鎵金屬奈米球形結構於PDMS基板的成長機制 27
4-1-1 鎵金屬浸沒於聚合物基板之機制 27
4-1-2 改變鎵金屬蒸鍍厚度造成的金屬奈米結構變化 32
4-1-3 改變鎵金屬蒸鍍速率造成的金屬奈米結構變化 34
4-2 PDMS基板上之鎵金屬奈米結構 37
4-2-1 鎵金屬蒸鍍於PDMS基板(改變固烤溫度)之沉積形貌 37
4-2-2 鎵金屬蒸鍍於PDMS基板(改變主劑/固化劑比例)之沉積形貌 41
4-3 自製模具機械式拉伸之光學性質的調控 45
4-3-1 一維拉伸和二維拉伸之特徵光譜變化 45
4-3-2 自製模具進行機械拉伸後試片形變之顏色表徵 47
第五章結論 49
參考文獻 51

參考文獻

[1] S. Q Wang, T. Chinnasamy, Trends in Biotechnology, 34(11), 909-921, (2016).
[2] Polymer Properties and Classification - Labsense
[3] U. Eduok, O. Faye, J. Szpunar, Progress in Organic Coatings, 111, 124 -163, (2017).
[4] R. W. Wood, Philos. Mag. 4, 396, (1902).
[5] U. Fano, J. Opt. Soc. Am., 31, 213, (1941).
[6] A. Hessel and A. A. Oliner, Appl. Opt. 4, 1275, (1965).
[7] E. Kretschmann and H. Raether, Z. Naturforschung A, 23, 2135 (1968).
[8] A. Otto, Z. Physik, 216, 410 (1968).
[9] T. W. Ebbesen, H. J. Lezec, H. F. Ghaemi, T. Thio, and P. A. Wolff, Nature 391, 667 (1998).
[10] W. C. Tan, T. W. Preist, J. R. Sambles, and N. P. Wanstall, Phys. Rev. B 59, 12661 (1998).
[11] J. A. Porto, F. J. Garcia-Vidal, and J. B. Pendry, Phys. Rev. Lett. 83, 2845 (1999).
[12] L. Martin-Moreno, F. J. Garcia-Vidal, H. J. Lezec, K. M. Pellerin, T. Thio, J. B. Pendry, and T. W. Ebbesen, Phys. Rev. Lett. 86, 1114 (2001).
[13] F. J. Garcia-Vidal, L. Martin-Moreno, T. W. Ebbesen and L. Kuipers, Rev. Mod. Phys. 82, 729 (2010).
[14] K. A. Willets,. R. P. R.. Duyne, Rev. Phys. Chem., 58, 267, (2007).
[15] P. K. Jain, M. A. El-Sayed, Nano letters, 8(12), 4347-4352, (2008).
[16] H. Duan, H. Hu, K. Kumar, Z. Shen, and J. K. W. Yang, ACS Nano, 5(9), 7593-7600. (2011).
[17] C. Bohren and D. Huffman, “Absorption and Scattering of Light by Small Particles” (Wiley, New York, 1983).
[18] M. Rycenga, C. M. Cobley, J. Zeng, W. Li, C. H. Moran, Q. Zhang, D. Qin, and Y. Xia, Chem Rev., 111, 3669, (2011).
[19] H. Jing, Q. Zhang, N. Large, C. Yu, D. A. Blom, P. Nordlander, and H. Wang, Nano Lett, 14(6), 3674-3682, (2014).
[20] K. L. Kelly, E. Coronado, L. L. Zhao, and G. C. Schatz, J. Phys. Chem. B, 107, 668-677, (2003).
[21] R. H. J. Doremus, Chem. Phys., 40, 2389, (1964).
[22] E. J. Zeman, G. C. Schatz, Journal of Physical Chemistry, 91(3), 634-643, (1987).
[23] G. H. Chan, J. Zhao, E. M. Hicks, G. C. Schatz, and R. P. V. Duyne, Nano Lett., 7(7), 1947–1952, (2007).
[24] Zhao, Y. Analytical Chemistry, 85(2), 1053-1057, (2012).
[25] H. L. Chen, K. C. Hsieh, C. H. Lin and S. H. Chen, Nanotechnology, 19, 435304, (2008).
[26] Tobias A. F. Konig, ACS Nano, 8(6), 6182-6192, (2014).
[27] Z. Tang, J. Wu, X. Yu, R. Hong, X. Zu, X. Lin, H. Luo, W. Lin, and G.Yi, ACS Applied Materials & Interfaces, 13 (7), 9281-9288, (2021).
[28] G. E. Lio, G. Palermo, R. Caputo, and A. D. Luca, J. Appl. Phys. 125, 082533 (2019).
[29] D. Yoo, T. W. Johnson, S. Cherukulappurath, D. J. Norris, and S. H. Oh, ACS Nano, 9(11), 10647–10654, (2015).
[30] X. Zhu, L. Shi, X. Liu, J. Zi, and Z. Wang, Nano Res., 3(11), 807–812, (2010).
[31] Wu, P. C., Kim, T.-H., Brown, A. S., Applied Physics Letters, 90(10), 103119, (2007).
[32] S. Catalán-Gómez, C. Bran, M. Vázquez, Scientific Reports, 10(1), 4187, (2020).
[33] S. Catalán-Gómez, A. Redondo-Cubero , F. J. Palomares, F. Nucciarelli and J.L. Pau, Nanotechnology, 28(40), 405705, (2017).
[34] X. Sun, M. Sun, M. L,Bo Yuan, W. Gao,W. Rao and J. Liu, Nanoscale, 11, 2655-2667, (2019).
[35] Z. Chen and J. B. Lee, ACS Appl. Mater. Interfaces, 38(11), 35488–35495, (2019).
[36] G. V. Ramesh, S. Porel, T. P. Radhakrishnan, Chem Soc Rev., 38(9), 2646-2656, (2009).
[37] A. Heilmann, “Polymer Films with Embedded Metal Nanoparticles.” Springer, Germany, 2003).
[38] N. C. Koon, D. Weber, P. Pehrsson, A. I. Schindler, MRS Online Proceedings Library, 27, 445–448 (1983).
[39] Andrey L. Stepanov, “Polymer Composites with Functionalized Nanoparticles.”, Elsevier, 325-355, (2019).
[40] G. J. Kovacs, P. S. Vincett, Journal of Colloid and Interface Science, 90(2), 335-351, (1982).
[41] F. Faupel, V. Zaporojtchenko, A. Thran, T. Strunskus, M. Kiene, “Diffusion Processes in Advanced Technological Materials”, William Andrew, 333-363, (2005).
[42] http://www.sindatek.com/Bmyl.htm
[43] S. C. Hardy, Journal of Crystal Growth, 71(3), 602-606, (1985).
[44] A. G. Marin, T. G. Mendiola, Nanoscale, 8, 9842, (2016).
[45] P. C. Wu, Plasmonic Gallium Nanoparticles–Attributes and Applications, (2009).
[46] S. H. Huo, M. Qian, G. B. Schaffer and E. Crossin, “Fundamentals of Aluminium Metallurgy”, (Woodhead, 2011).
[47] I. D. Johnston, D. K. McCluskey, C. K. L. Tan and M. C. Tracey, J. Micromech. Microeng., 24, 035017-035023, (2014).
[48] P. K. Jain, M. A. El-Sayed, Chem. Phys. Lett., 487, 153-164, (2010).
[49] Y. Lu, H. Yu, S. Chen, X. Quan, Environmental science and Technology, 46(3), 1724-1730, (2012).

指導教授

陳一塵(I-Chen, Chen)

審核日期

2021-8-11

推文