博碩士論文 87321004 詳細資訊




以作者查詢圖書館館藏 以作者查詢臺灣博碩士 以作者查詢全國書目 勘誤回報 、線上人數:22 、訪客IP:18.232.99.123
姓名 陳智能(Zhe-Rn Chen)  查詢紙本館藏   畢業系所 化學工程與材料工程學系
論文名稱 4,4’-雙胺基偶氮苯類化合物及其偶合染料之研究
相關論文
★ 對位取代苯酚化合物氧化縮合後螢光強度探討及大氣中臭氧濃度之監測應用研究★ 胺基苯酚類化合物和G酸之偶氮染料合成研究
★ 2-甲基★ 類塞安寧之縮合反應與苯胺類高分子之合成研究
★ 4-甲基★ 2-甲基
★ 2-甲基★ AlQ3及Al(OR)3類化合物之合成與性質之分析
★ 1,3,4- 二唑類化合物之合成及其螢光性質之分析★ DDAP之合成與螢光關係應用在大氣中臭氧濃度之分析
★ 六面體苯矽氧烷類化合物之合成與其偶合染料之研究★ APS合成正立方體矽氧結構化合物及其應用
★ 2-胺基-1,3,4-噻二唑衍生物之合成 及其性質探討★ 2-胺基噻吖唑衍生物合成與其性質之探討
★ 2-胺基-1,3,4-噁二唑與吡啶類之環衍生物合成及其螢光性質分析★ 合成1,3-双[5-苯基-1,3,4-
檔案 [Endnote RIS 格式]    [Bibtex 格式]    [相關文章]   [文章引用]   [完整記錄]   [館藏目錄]   [檢視]  [下載]
  1. 本電子論文使用權限為同意立即開放。
  2. 已達開放權限電子全文僅授權使用者為學術研究之目的,進行個人非營利性質之檢索、閱讀、列印。
  3. 請遵守中華民國著作權法之相關規定,切勿任意重製、散佈、改作、轉貼、播送,以免觸法。

摘要(中) 以過硼酸鈉或過氧化氫可以氧化一級苯胺縮合為對稱性偶氮苯的化合物,對-乙醯胺基苯胺、對-硝基苯胺及2-羥基-4-硝基苯胺所合成出來的雙乙醯胺基及雙硝基的偶氮苯類化合物經水解或還原成對位雙胺基偶氮苯化合物,如此可以替代致癌性的聯苯二胺作為多偶氮染料的中間體。
合成的雙胺基偶氮苯在酸性下以亞硝酸鈉使雙胺基重氮化,偶合G酸及苯酚形成兩邊非對稱性的三偶氮染料,以取代已被禁用的C.I. Direct Red 39 及C.I. Acid Red 114。另取4,4’-雙胺基二苯
摘要(英) Using sodium perborate or hydrogen peroxide to oxidize the primary amine to corresponding azo compounds . The azo compounds formed by p-acetaminoaniline、p-nitroaniline or 2-hydroxy-4-nitroaniline can be hydrolyzed or reduced to 4,4’-diaminoazobenzene compounds . These diamine compounds can replace the carcinogenic compounds (i.e. Benzidine or its symmetric derivatives) to be some new dye intermediates.
The 4,4’-diaminoazobenzene compounds can be formed to diazonium solution , then coupled with G acid and phenol . The produced dye can replace the carcinogenic dyes such as C.I. Direct Red 39 and C.I. Acid Red 114 . In order to compare the properties of the new dye , taking other 4,4’-diamine compounds (i.e. 4,4’-diamino-diphenylsulfone and 4,4’-diamino-diphenylether) to be dye intermediates and also coupling with G acid and phenol .Furthermore , we couple with double G acid or double phenol to see the differences with these new dyes.
We also synthesize some mono azo compounds of G acid to distinguish from these bisazo or trisazo compounds of G acid and compare the differences of the maximum absorption wave length of these compounds.
關鍵字(中) ★ G酸
★ 偶氮染料
★ 4, 4'-雙胺基偶氮苯
★ 過硼酸鈉
★ 氧化
關鍵字(英) ★ 4 , 4-diaminoazobenzene
★ sodium perborate
★ oxide
★ azo dye
★ G acid
論文目次 目 錄------------------------I
圖目錄----------------------III
表目錄-----------------------VI
摘 要---------------------VIII
英文摘要---------------------IX
第一章 緒論--------------------1
第二章 文獻回顧----------------4
第三章 實驗部分---------------11
3-1 實驗儀器與藥品------------11
3-2 實驗方法及步驟------------13
3-2-1 以氧化法合成偶氮苯類化合物----13
3-2-2 雙胺基偶氮苯類化合物的合成----17
3-2-3 磺胺酸偶合間胺基苯酚----------19
3-2-4 單偶氮G酸化合物的合成---------24
3-2-5 多偶氮化合物的合成------------29
3-2-6 薄層層析----------------------32
第四章 結果與討論--------------------33
4-1 以氧化法形成偶氮化合物的條件探討-------33
4-2 形成4,4’-雙胺基偶氮苯化合物的探討-----40
4-3 磺胺酸偶合間胺基苯酚的探討-------------42
4-4 單偶氮G酸化合物合成探討----------------45
4-5 4,4’-雙胺基化合物的多偶氮合成探討-----47
第五章 結論--------------------------------51
5-1 以氧化法形成偶氮化合物的結果-----------51
5-2 偶合實驗的結果-------------------------52
第六章 參考文獻----------------------------53
附表、圖-----------------------------------54
參考文獻 (1) S.M.Mehta and M.V.Vakilwala , J.Am.Chem.Soc.,vol. 74,p563.
(1952)
(2) Pasco Santurri,Frederick Robbins and Robert Stubbings ,
“Organic Syntheses vol.5”, John Wiley & Sons , Inc. ,
p341~343.(1973)
(3) Laurence Huestis , J.Chem.educ. , vol. 54 , p327.(1977)
(4) Yoshiro Ogata and Hideo Shimizu , Bull.Chem.Soc.Jpn. , vol.
52, p635~636.(1979)
(5) G.Carpeni , Chem.Abstr. , vol. 44 , p3391g . (1949)
(6) Jacques Muzart , Chem. Rev. ,p1325.(1995.11)
(7) Habib Firouzabadi , Bull.Chem.Soc.Jpn. , vol. 56 ,p 914 ~
917.(1983)
(8) M.Z. Barakat,M.F. Abdel-Wahab, and M.M.ElSadr, J.Chem.Soc.
vol. 33 , p 4685.(1956)
(9) Habib Firouzabadi , Bull.Chem.Soc.Jpn. ,vol.61 ,p
2185~2189. (1988)
(10) H.Firouzabadi. et.al . Tetrahedron Letters , vol. 23, No.
17, p1847~1850. (1982)
(11) T.F.Chung,Y.M.Wu, and C.H.Cheng, J.Org.Chem. vol. 49 ,p
1215 ~1217.(1984)
(12) Robert F.Nystrom and Weldon G.Brown, J.Am.Chem.Soc. vol.
70,p 3738~3740.(1948)
(13) Alper,H ;Paik,H.-N. , J.Organomet.chem. vol. 144, C18~C20.
(1978)
(14) John F.Corbett , Chem.Commun.,p 1257~ 1258.(1968)
(15) 陳彥達,國立中央大學化工所碩士論文(1995)
(16) 張俊雄,國立中央大學化工所碩士論文(1994)
(17) 黃茂村,國立中央大學化工所碩士論文(1999)
(18) Louis F. Fieser , “Organic Syntheses vol. 2 ” , John
Wiley & Sons , Inc. , p35.(1955)
(19)J.R.Johnson and L.T.Sandborn , “ Organic Syntheses vol.
1” , John Wiley & Sons , Inc. , p 111.(1951)
(20)細田 豐,“理論製造染料化學 (下) ”,技報堂出版,p604.
(1968)
(21)Susan Budavari , “ The Merck Index ” Eleventh Edition,
published by Merck & CO. U.S.A. (1989)
(22)E.H.Rodd , “Chemistry of Carbon Compounds, III-A
Aromatic Compounds ”,Elsevier publishing company, p316.
(1954)
(23)Alexander Mckillop and Jonathan A.Tarbin , Tetrahedron
Letters , vol. 24 , No.14 , p 1505~1508.(1983)
指導教授 郭坤土(Kung-Tu Kuo) 審核日期 2000-7-5
推文 facebook   plurk   twitter   funp   google   live   udn   HD   myshare   reddit   netvibes   friend   youpush   delicious   baidu   
網路書籤 Google bookmarks   del.icio.us   hemidemi   myshare   

若有論文相關問題,請聯絡國立中央大學圖書館推廣服務組 TEL:(03)422-7151轉57407,或E-mail聯絡  - 隱私權政策聲明