博碩士論文 962203022 詳細資訊




以作者查詢圖書館館藏 以作者查詢臺灣博碩士 以作者查詢全國書目 勘誤回報 、線上人數:11 、訪客IP:3.233.239.20
姓名 陳永福(Yong-Fu Chen)  查詢紙本館藏   畢業系所 化學學系
論文名稱 新穎多叉型之雙光子吸收材料的分子設計、合成與光學性質探討
(Novel multi-branched two-photon absorbing materials: Molecular design, synthesis and characterization.)
相關論文
★ 含五苯荑及異參茚并苯衍生物之合成與光物理行為之研究★ 具雙光子吸收行為之染料分子的合成與其光學性質探討
★ 新型雙光子吸收材料的分子設計與合成及其光學性質的探討★ 新型多叉及樹枝狀染料分子的合成及其非線性光學性質探討
★ 新型四取代乙烯類及喹喔啉類染料分子的合成及其光學性質探討★ 新型具喹喔啉、三嗪和吡嗪結構之染料分子 的合成及其光學性質探討
★ Synthesis and Nonlinear Optical Property Characterizations of Novel Chromophores with Extended π-Conjugation Derived from Functionalized Fluorene Units★ 含四取代乙烯及類喹喔啉結構單元之多分岐染料分子的合成與其非線性光學性質探討
★ Synthesis and Nonlinear Optical Property Characterizations of Novel Fluorophores with Multi-Quinoxalinyl Units★ 新型含茚并喹喔啉結構單元之樹狀共軛染料分子的合成與其非線性光學性質探討
★ 含四取代乙烯乙炔及類喹喔啉結構單元之多分歧染料分子的合成與非線性光學性質探討★ Two-Photon Absorption and Optical Power-limiting Properties of Three- and Six-Branched Chromophores Derived from 1,3,5-Triazine and Fluorene Units
★ 新型含喹喔啉及各類拉電子基之染料分子的合成及其非線性光學性質探討★ 含咔唑、芴及茚并喹喔啉等雜環單元之共軛染料分子的合成 與其非線性光學性質探討
★ 合成各類以雜環為核心的分子並研究其非線性光學性質★ 含2,4,6-三取代吡啶及喹喔啉雜環單元之染料分子的合成與其光學性質探討
檔案 [Endnote RIS 格式]    [Bibtex 格式]    [相關文章]   [文章引用]   [完整記錄]   [館藏目錄]   至系統瀏覽論文 ( 永不開放)
摘要(中) 本論文藉由分子設計、化學合成與結構上的確定,成功地合成出數個新穎多叉型的雙光子吸收材料並探討其線性及非線性光學性質。
在線性光學量測部分上,我們藉由量測模型分子的吸收、發射光譜得知其最大吸收、最大發射波長及其量子產率。在非線性光學量測部分上,我們以鈦:藍寶石的飛秒雷射作為光源,量測了模型分子雙光子激發之螢光與激發光源強度間的關係以及雙光子激發光譜。實驗的數據顯示了以790nm的雷射光激發模型分子所產生的螢光,確實為模型分子經由雙光子吸收機制後所產生的。最後,我們在奈秒時域檢測模型分子的限幅效應並由實驗結果得知在本論文所探討的模型分子中有一些模型分子具有不錯的光學功率限幅性質,可望在光學功率限幅的應用上有不錯的潛力。
摘要(英) Two series of dendritic(starburst) type chromophores with various aromatic π-bridge, π-linkages and central cores were synthesized and their non-linear absorption properties were investigated in the femto- second and nanosecond regime. The experimental results show that these chromophores posses strong two-photon absorption covering different spectral region. It is also found that the electronic properties of the π-bridge、π-linkages and central core plays crucial roles for the molecular two-photon absorptivity.
Model chromophores with tri-substituted olefinic scaffold exhibit superior two-photon activities and was found to be suitable for two-photon-excited-fluorescence-related applications while the model compounds with nitrogen atoms at remification points were revealed to be effective two-photon absorber at shorter wavelength region and could be utilized for broad-band optical limiter especially in nanosecond time domain.
關鍵字(中) ★ 雙光子 關鍵字(英) ★ two-photon absorption
論文目次 中文摘要
英文摘要
謝誌
目錄..................... .....Ⅰ
圖表目錄................... .....Ⅴ
附圖目錄................... .....Ⅷ
第一章 序論 ................. ......
1-1 簡介 ............... . ......1
1-1-1 歷史背景 ....... .. ..........1
1-1-2雙光子吸收過程之基本物理圖像 .. .. .. ...2
1-1-3雙光子吸收染料之分子設計-文獻回顧. . .....3
1-2 雙光子吸收材料之前瞻性 ... .. ........6
1-3本論文之研究動機及其章節架構. ... .. ....10
參考文獻 ........ . .... ........11
第二章 分子設計與合成 ..... ...... ......13
2-1分子設計與模型分子之分子結構.. . ........13
2-2逆合成分析與反應條件評估... . .........20
2-3實際合成策略及流程........ ........25
參考文獻 ............ ... .......39
第三章 光學性質探討 ....... ..... ......41
3-1 線性光學性質 ...... . ...........41
3-1-1線性吸收光譜....... ...........41
3-1-2螢光光譜........ .. ..........45
3-1-3相對螢光量子產率(ΦF) ..............47
3-2 非線性光學之性質 ....... .. ......49
3-2-1 雙光子激發之螢光光譜 ... ... .......49
3-2-2 雙光子激發之螢光與激發光源強度間關係的量測. ..52
3-2-3 雙光子激發光譜之量測 ..............57
3-2-4模型分子在奈秒時域的光學功率限幅效能.......66
3-3 結果與討論 ...................72
參考文獻....... ........ .... ...73
第四章 實驗部份 ............. .... ...74
 4-1 實驗藥品與溶劑 ..................74
4-2 實驗儀器及實驗條件 ................75
4-2-1 化學結構鑑定...... ........ ...75
4-2-2 光學性質量測...... ........ ...75
4-3 詳細合成步驟.............. ...79
  模型分子(2)之合成..................102
模型分子(3)之合成..................103
模型分子(4)之合成..................104
模型分子(5)之合成..................105
模型分子(6)之合成..................106
模型分子(7)之合成..................107
模型分子(8)之合成..................108
模型分子(9)之合成..................109
化合物(10)之合成 ..................78
化合物(11)之合成 ..................78
化合物(12)之合成 ..................79
化合物(13)之合成 ..................80
化合物(14)之合成 ..................81
化合物(15)之合成 ..................82
化合物(16)之合成 ..................83
化合物(17)之合成 ..................84
化合物(18)之合成 ..................85
化合物(19)之合成 ..................86
化合物(20)之合成 ..................86
化合物(21)之合成 ..................87
化合物(22)之合成 ..................88
化合物(23)之合成 ..................89
化合物(24)之合成 ..................90
化合物(25)之合成 ..................90
化合物(26)之合成 ..................91
化合物(27)之合成 ..................92
化合物(28)之合成 ..................93
化合物(29)之合成 ..................93
化合物(30)之合成 ..................94
化合物(31)之合成 ..................95
化合物(32)之合成 ..................96
化合物(33)之合成 ..................97
化合物(34)之合成 ..................98
化合物(35)之合成 ..................99
化合物(36)之合成 ..................99
化合物(37)之合成 ..................100
化合物(38)之合成 ..................101
參考文獻 第一章
1. M. Göppert-Mayer, Ann. Phys. Lpz., 1931, 9, 273.
2. W. Kaiser, and C. G. B. Garret, Phys. Rev. Lett., 1961, 7, 229.
3. W. L. Peticolas, and K. E. Rieckhoff, J. Chem. Phys., 1963, 39, 1347.
4. J. D. Bhawalkar, G. S. He, and P. N. Prasad, Rep. Prog. Phys., 1996, 59, 1041.
5. B. A. Reinhardt, L. L. Brott, S. J. Clarson, A. G. Dillard, J. C. Bhatt, R. Kannan, L. Yuang, G. S. He, and P. N. Prasad, Chem. Mater., 1998, 10, 1863.
6. M. Rumi, J. E. Ehrlich, A. A. Heikal, J. W. Perry, S. Barlow, Z. Hu, D. M.-Maughon, T. C. Parker, H. R. Ockel, S. Thayumanavan, S. R. Marder, D. Beljonne, ?and J.-L. Brédas, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 9500.
7. G. S. He , L. Yuan, F. Xu, and P. N. Prasad, Chem. Mater., 2001, 13, 1896.
8. B. R. Cho, K. H. Son, S. H. Lee, Y. S. Song, Y. K. Lee, S. J. Jeon, J. H. Choi, H. Lee, and M. Cho, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10039.
9. T.-C. Lin, G. S. He, P. N. Prasad , and L.-S. Tan, J. Mater .Chem., 2004, 14, 982.
10. Q. Zheng, G. S. He, C. Lu , and P. N. Prasad, J. Mater. Chem., 2005, 15, 3488.
11. Q. Zheng, G. S. He, and P. N. Prasad, Chem. Mater., 2005, 17, 6004.
12. T.-C. Lin, G. S. He, Q. Zheng, and P. N. Prasad, J. Mater. Chem., 2006, 16, 2490.
13. O. K. Kim, K. S. Lee, H. Y. Woo, K. S. Kim, G. S. He, J. Swiatkiewicz, and P. N. Prasad, Chem. Mater., 2000, 12, 284.
14. G. S. He, G. C. Xu, P. N. Prasad, B. A. Reinhardt, J. C. Bhatt, and A. G. Dillard, Opt. Lett., 1995, 20, 435.
15. G. S. He, J. D. Bhawalkar, C. F. Zhao, and P. N. Prasad, Appl. Phys. Lett., 1995, 67, 2433.
16. J. E. Ehrlich, X. L. Wu, I.-Y. S. Lee, Z.-Y. Hu, H. Röckel, S. R. Marder, and J. W. Perry, Opt. Lett., 1997, 22, 1843.
17. B. A. Reinhardt, L. L. Brott, S. J. Clarson, R. Kannan, and A. G. Dillard, Mat. Res. Soc. Symp. Proc., 1997, 479.
18. C. W. Spangler, J. Mater. Chem., 1999, 9, 2013.
19. E. Zojer, D. Beljonne, T. Kogej, H. Vogel, S. R. Marder, J. W. Perry, and J. L. Brédas, J. Chem. Phys., 2002, 116, 3646.
20. P. Lenz, J. Phys. IV 1994, 4, 237.
21. E. A. Wachter, W. P. Partridge, W. G. Fisher, H. C. Dees, and M. G. Petersen, Proc. SPIE-Int. Soc. Opt. Eng., 1998, 68, 3269.
22. M. Lal, S. Pakatchi, G. S. He, K. S. Kim, and P. N. Prasad, Chem. Mater., 1999, 11, 3012.
23. S. Esener, and P. M. Rentzepis, Proc. SPIE-Int. Soc. Opt. Eng., 1991, 1499 , 144.
24. J. H. Strickler, Webb W.W., Opt. Commun., 1991, 16,1780
25. M. Albota , D. Beljonne, J. L. Brédas, J. E. Ehrlich, J. Y. Fu, A. A. Heikal, S. E. Hess, T. Kogej, M. D. Levin, S. R. Marder, D. McCord-Maughon, J. W. Perry, H. Rockel, M. Rumi, G. Subramaniam, W. W. Webb, X. L. Wu, and C. Xu, Science, 1998, 281, 1653.
26. B. H. Cumpston, S. P. Ananthavel, S. Barlow, D. L. Dyer, J. E. Ehrlich, L. L. Erskine, A. A. Heikal, S. M. Kuebler, I. Y. Sandy Lee, D. M.-Maughon, H. R. Ckel, M. Ri, X.-L. Wu, S. R. Marder, and J. W. Perry, Nature, 1999, 398, 51.
27. S. M. Kuebler, B. H. Cumpston, S. Ananthavel, S. Barlow, J. E. Ehrlich, L. L. Erskine, A. A. Heikal, D. McCord-Maughon, J. Qin, H. Rockel, M. Rumi, S. R. Marder, and J. W. Perry, Proc. SPIE-Int. Soc. Opt. Eng., 2000, 3937.
28. A.S. Dvormikov, P.M. Rentzepis, Opt. Commun., 1997, 136,1
29. J. H. Strickler, and W. W. Webb, Opt. Lett., 1991, 16, 1780.
30. HE. Pudavar, MP. Joshi , P.N. Prasad, B.A. Reianhardt, Appl Phys Lett, 1999, 74, 1338.
31. A. Abbotto, L. Beverina, R. Bozio, S. Bradamante, C. Ferrante, G. A. Pagani, and R. Signorini, Adv. Mater., 2000, 12, 1963.
32. J. D. Bhawalker, G. S. He, and P. N. Prasad, Rep. Prog. Phys., 1996, 59, 1041.
33. M. Albota, D. Beljonne, J. L. Bredas, J. E. Ehrlich, J.Y. Fu, A. A. Heikal, S. E.
Hess, T. Kogej, M. D. Levin, S. R. Marder, D. M. Maughon, J. W. Perry, H. Rockel,
M. Rumi, G. Subramaniam, W. W. Webb, X. L. Wu, C. Xu, Science, 1998, 281,
1653.
第二章
1. J. M. Hancock, A. P. Gifford, Y. Zhu, Y. Lou, and S. A. Jenekhe, Chem. Mater., 2006, 18, 4924.
2. T. C. Lin, Q. Zheng, C. Y. Chen, G. S. He., W. J. Huang, A. I. Ryasnyanskiy, and P. N. Prasad, Chem Commun., 2008, 389.
3. A, Adronov, J. M. J. Fréchet, G. S. He, K. S. Kim, S. J. Chung, J. Swiatkiewicz, and Paras N. Prasad, Chem. Mater., 2000, 12, 2838.
4. M. Drobizhev, A. Karotki, Y. Dzenis, A. Rebane, Z. Suo , and C. W. Spangler,J.Phys. Chem. B, 2003, 107, 7540.
5. O. Mongin, T. R. Krishna, M. H. V. Werts, A. M. Caminade, J. P. Majoral and M. Blanchard-Desce, Chem Commun., 2006, 915.
6. Y. Hirao, H. Ino, A. Ito, and K. Tanaka, J. Phys. Chem. A, 2006, 110, 4866.
7. X. M. Wang, C. Wang, W. T. Tu, Y. F. Zhou, X. Zhao, Q. Fang, and M. H. Jiang, Can.
J. Chem., 2001, 79, 174.
8. M. Liang, W. Xu, F. Cai, P. Chen, B. Peng, J. Chen, and Z. Li, J. Phys. Chem. C, 2007, 111, 4465.
9. H. Tada, A. Oda, H. Ishikawa, S. Toguchi, and Y. Morioka, Eur. Pat. Appl., 2001, 49.
10. W. J. Yang, D. Y. Kim, C. H. Kim, M. Y. Jeong, S. K. Lee, S. J. Jeon, and B. R. Cho, Org.Lett., 2004 , 6 , 1389.
11. S. Kajigaeshi, T. Kakinami, H. Yamasaki, and S. Fujisaki, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1998, 61, 2681.
12. S. Kajigaeshi, T. Kakinami, T. Okamoto, and S. Fujisaki, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 1159.
13. L. Porre`s, O. Mongin, C. Katan, M. Charlot, T. Pons, J. Mertz, and M. Blanchard-Desce, Org.Lett., 2004 , 6 , 47.
14. B. A. Reinhardt, L. L. Brott, S. J. Clarson, A. G. Dillard, J. C. Bhatt, R. Kannan, L. Yuang, G. S. He, and P. N. Prasad, Chem. Mater., 1998, 10, 1863.
15. J. P. Wolfe, S. Wagaw, and S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 7215.
16. A. Klapars and S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 14844.
17. R. Grisorio, P. Mastrorilli, C. F. Nobile, G. Romanazzi, G. P. Surannaa, and E. W. Meijer, Tetrahedron. Lett., 2004, 45, 5367.
18. K. T. Wong, Y. H. Lin, H. H. Wu, and F. Fungo, Org. Lett., 2007 , 9 , 4531.
19. J. Ding, M. Day, G. Robertson, and J. Roovers, Macromolecules, 2002, 35, 3474.
20. S. Oyston, C. Wang, G. Hughes, A. S. Batsanov, I. F. Perepichka, M. R. Bryce, J. H.
Ahn, C. Pearsonb and M. C. Petty, J. Mater. Chem., 2005, 15, 194.
21. T. Deligeorgieva, S. Minkovskab, B. Jejiazkovaa, S. Rakovskyb, Dyes and Pigments, 2002, 53, 101.
22. K. D. Belfield, S. Yao, A. R. Morales, J. M. Hales, D. J. Hagan, Eric W. Van Stryland, V. M. Chapela, and J. Percino, Polym. Adv. Technol., 2005, 16, 150.
23. S. Ando, J. Nishida, H. Tada, Y. Inoue, S. Tokito, and Y. Yamashita, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 5336.
24. T.C. Lin, S. He Guang, P.N. Prasad and L.S. Tan, J. Mater Chem., 2004, 14, 982.
25. E. G. Occhiato, A. Ferrali, G. Menchi, A. Guarna, G. Danza, A. Comerci, R. Mancina, M. Serio, G. Garotta, A. Cavalli, M. D. Vivo, and M. Recanatini, J. Med. Chem. 2004, 47, 3546.
26. E. B. Stephens and J. M. Tour, Macromolecules, 1993, 26, 2420.
27. E. Perzon, X. Wang, S. Admassie, O. Ingana¨s, M. R. Andersson, Polymer, 2006, 47, 4261.
28. K. Itami, Y. Ushiogo, T. Nokami, Y. Ohashi, and J. Yoshida, Org. lett., 2004, 6, 3695.
29. K. Itami, Y. Ohashi, and J. Yoshida, J. Org. Chem., 2005, 70, 2778.
30. K. Itami, T. Nokami, Y. Ishimura, K. Mitsudo, Toshiyuki, and J. Yoshida, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 11577.
31. K. Itami, and J. Yoshida, Chem. Eur. J., 2006, 12, 3966.
第三章
1. S. F. Forgues and D. Lavabre, J. Chem. Ed., 1999, 76, 1260.
2. G. A. Reynolds and K.H, Drexhage, Opt. Commum., 1975, 13, 222.
3. C.Xu and W. W. Webb, J. Opt. Soc. Am. B, 1996, 13, 481.
4. T. C. Lin, Q. Zheng, C. Y. Chen, G. S. He., W. J. Huang, A. I. Ryasnyanskiy, and P. N. Prasad, Chem Commun., 2008, 389.
指導教授 林子超(Tzu-Chau Lin) 審核日期 2009-7-21
推文 facebook   plurk   twitter   funp   google   live   udn   HD   myshare   reddit   netvibes   friend   youpush   delicious   baidu   
網路書籤 Google bookmarks   del.icio.us   hemidemi   myshare   

若有論文相關問題,請聯絡國立中央大學圖書館推廣服務組 TEL:(03)422-7151轉57407,或E-mail聯絡  - 隱私權政策聲明