博碩士論文 992203026 詳細資訊




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姓名 黃柏榮(Bor-Rong Huang)  查詢紙本館藏   畢業系所 化學學系
論文名稱
(Synthesis and Nonlinear Optical Property Characterizations of Novel Chromophores with Extended π-Conjugation Derived from Functionalized Fluorene Units)
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摘要(中) 本論文合成出兩個以芴分子延伸雙光子有機染料共軛長度的系統,並探討另一系統的線性與非線性光學行為表現。我們以吸收光譜儀、螢光光譜儀探討線性光學;以Nd:Yag Laser和Ti:Sapphire雷射激發染料分子探討非線性光學行為。第一系統是以氮原子為π電子共軛橋梁,延伸共軛結構變成樹狀分子,第二個系統則是改變分子其中一叉拉電子基觀察對分子的光學行為表現,第三個系統則是在乙烯上面接上不同數目或在不同位置上接取代基,探討是否共軛結構是否和雙光子吸收有正比的關係。
摘要(英) In this thesis we have synthesized two series of chromophore with extended π-conjugation and another series are also been studied and discussed. We use UV/Visible absorption spectrometer and fluorescence spectrometer to study linear optical properties; use Nd:Yag Laser and Ti:Sapphire to probe nonlinear optical properties. In first series we use nitrogen atoms as π- bridge to extend conjugation to see whether if it’s a good π- bridge. In second series, four electron donor branches are fixed, only one electron acceptor branch is modified, thus we can inspect whether if it will does many differences on chromophores. The third series, with different number or orientation electron donors on carbon-carbon double bond, we can further study and realize molecular design in order to enhance 2PA.
關鍵字(中) ★ 有機染料
★ 螢光
★ 芴
★ 雙光子
關鍵字(英) ★ fluorescence
★ fluorene
★ organic dye
★ two photon absorption
論文目次 目錄
中文摘要
英文摘要
謝誌
目錄...........................Ⅰ
第一章 序論 .......................1
1-1 簡介 .......................1
1-2 雙光子理論發展演變................ 3
參考文獻 ........ ..............5
第二章 分子設計與合成.... ..............6
2-1 模型分子設計理念與其結構 .............6
2-2 模型分子合成方法.................10
參考文獻 ........ ..............18
第三章 光學性質探討 ...................19
3-1 線性光學性質...................19
3-1-1 吸收光譜之量測.................23
3-1-2 螢光發射光譜之量測...............25
3-2 非線性光學性質..................29
3-2-1 雙光子激發之螢光光強與激發光源強度間關係.... 29
3-2-2 雙光子激發光譜圖之量測 ............. 33
3-2-3 奈秒時域非線性透過率探討 ............ 38
3-2-4 奈秒時域光學功率限輻 ..............41
3-2-5 光學功率穩定測試 ................48
3-3 結果與討論 ....................53
參考文獻....... ................53
第四章 實驗部份 .....................54
 4-1 藥品與溶劑 .................... 54
4-2 儀器與實驗條件 ..................55
4-2-1 化學結構鑑定 ..................55
4-2-2 光學性質量測 ..................55
4-3 詳細合成步驟. ..................58
化合物(14)之合成 ...................58
  化合物(15)之合成 ...................58
化合物(16)之合成 ...................58
化合物(17)之合成 ...................60
化合物(18)之合成 ...................61
化合物(19)之合成 ...................61
化合物(20)之合成 ...................62
化合物(21)之合成 ...................63
化合物(4)之合成....................64
化合物(22)之合成 ...................65
化合物(23)之合成 ................... 66
化合物(24)之合成 ...................67
化合物(25)之合成 ...................69
化合物(26)之合成 ...................69
化合物(1)之合成 ...................70
化合物(2)之合成 ...................71
化合物(3)之合成 ...................73
化合物(28)之合成 ...................74
化合物(29)之合成 ...................75
化合物(30)之合成 ...................75
化合物(31)之合成 ...................76
化合物(8)之合成 ...................77
化合物(9)之合成 ...................78
化合物(11)之合成 ...................79
第五章 附圖 .......................80
參考文獻 1. G. S. He, L.S Tan, Q. Zheng, and P. N. Prasad, Chem. Rev. 2008, 108, 1245-1330
2. M. Göppert-Mayer, Ann. Phys. Lpz., 1931, 9, 273.
3. W. Kaiser, and C. G. B. Garret, Phys. Rev. Lett., 1961, 7, 229
4. W. L. Peticolas, and K. E. Rieckhoff, J. Chem. Phys., 1963, 39, 1347.
5.T.C Lin, W.L Lin, C.M Wang, C.W Fu, Eur. J. Org. Chem. 2011, 912–921
6. T.C Lin , Y.H Lee, B.R Huang, C. L Hu, Y.K Li Tetrahedron 2012, 4935-4949
7. T.C Lin , Y.J Huang, B.R Huang, Y.H Lee Tetrahedron Letters 2011 6748–6753
8. T.C Lin, Y.H Lee, C.L Hu, Y.K Li, and Y.J Huang Eur. J. Org. Chem. 2012, 1737–17457
9. a: Wolfe, J.P.; Wagaw, S.; Buchwald, S.L. J. Am. Chem. Soc. 118, 1996, 7215-7216 b:
K.T Wong, Y.H Lin, H.H Wu, and F. Fungo Organic Letters 2007, 4531-4534 c: G. S. He,
T.C Lin, and P. N. Prasad Chem. Mater. 2004, 16, 185-194
10. a:Q. Wang, Z. He, A.Wild, H. Wu, Y.Cao, U. S. Schubert, C-H. C, W-Y. Wang Chem.
Asian J. 2011, 1766 – 1777 b: E. Sperotto, Gerard P. M. van Klink, Gerard van Koten
and Johannes G. de Vries Dalton Trans., 2010, 10338–10351
11. Heck, R. F. 1982. Org. React. 345–390.
12. a: K. Itami, Y. Ohashi, J. Yoshida J. Org. Chem. 2005, 70, 2778-2792 b:Kenichiro Itami,
Toshiki Nokami, Yoji Ishimura, Koichi Mitsudo, Toshiyuki Kamei, and Jun-ichi Yoshida
J. Am. Chem. Soc. ,123, 2001, 11577-11585
13. G S. He, L Y, N C, Jt D. B, and P N. Prasad , J. Opt. Soc. Am. B, 14, 1997,
14. Y.H Lee, B.R Huang, C.L Hu, Y.K Li Tetrahedron, 2012, 1737–1745
15. Mark G. Kuzyk J. Chem. Phys., 119, 8327-8335
指導教授 林子超(Tzu-Chau Lin) 審核日期 2012-8-30
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