合成1,3-双[5-苯基-1,3,4-

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姓名

徐啟鐘(Chi-Chung Hsu) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學工程與材料工程學系

論文名稱

合成1,3-双[5-苯基-1,3,4-

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摘要(中)

本研究以間苯二甲酸及5-硝基間苯二甲酸為原料，製備双-1,3,4-

摘要(英)

This research is with isophthalic acid and 5-nitroisophthalic acid, as raw materials. Prepare bis-1,3,4-oxadiazole series chemical compounds. Can all win the purpose thing in accordance with the method step of papers. Among them every bis-1,3,4-oxadiazole series chemical compounds all shows the absorption peak of 1724 cm-1 on IR spectrum. Unknown it where characteristic of part absorb and how analyze for chemical compound. Every bis-1,3,4-oxadiazole series chemical compounds have nitro group all simple antithetical couplet when NH2NH2/Pd-C method is reduced for the amine group. This kind of amine group can also condensation reaction with the Cyanuric chloride. And become the water soluble chemical compounds. 5-nitroisophthalic acid can have azobenzene while reducing in the zinc powder-NaOH’’s aqueous solution, and the rate is 90%. This azobenzene has four formic acid. Can all esterify, Hydrazine hydrate and benzoyl chloride. Cyclodehydration is used in phosphorus oxychloride to be azobenzene with four pieces of 1,3,4-oxadiazole. The above-mentioned chemical compounds formate the purpose and increase its fluorescence intensity or the fluorescence of different wavelength emerges because of increase of 1,3,4-oxadiazole in the income result. Cause because of azobenzene（-N=N-） of the result. Fail to increase its fluorescence intensity and wavelength.

關鍵字(中)

★ 5-硝基間苯二甲酸
★ 間苯二甲酸

關鍵字(英)

★ 5-nitroisophthalic acid
★ isophthalic acid
★ oxadiazole

論文目次

摘要-------------------------------------------------------------Ⅰ
Abstract---------------------------------------------------------Ⅱ
目錄-------------------------------------------------------------Ⅳ
圖目錄-----------------------------------------------------------Ⅵ
表目錄-----------------------------------------------------------Ⅷ
第一章緒論-------------------------------------------------------1
第二章文獻回顧---------------------------------------------------4
第三章實驗部分---------------------------------------------------9
3-1 實驗儀器、藥品------------------------------------------9
3-2 實驗流程-----------------------------------------------13
3-3 實驗步驟-----------------------------------------------30
第四章結果與討論------------------------------------------------40
4-1 各類化合物之合成結果：以下列表示出合成之化合物所得熔
點、產率、名稱及結構式---------------------------------40
4-2 1,3,4-噁二唑類化合物合成之探討-------------------------44
4-2-1 1,1'-間苯二甲醯2,2'-双苯甲醯双聯胺類化合物合成之探討---44
4-2-2 合成1,3,4-噁二唑類之合成探討---------------------------44
4-2-3 1,1'-間苯二甲醯2,2'-双苯甲醯双聯胺類化合物與1,3-双[5
-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基]苯類化合物紅外光吸收光譜特性
吸收比較-----------------------------------------------47
4-2-4 取代基為硝基還原成胺基之1,3,4-噁二唑類之合成探討-------48
4-3 偶氮苯類化合物之合成結果：以下列表示出合成之化合物所
得熔點、產率、名稱及結構式合成之探討-------------------49
4-4 1,3,4-噁二唑類化合物之紫外光吸收與其螢光性質測量結果
與討論-------------------------------------------------50
4-4.1 1,3,4-噁二唑類化合物之紫外光吸收與其螢光性質測量結果---50
4-4.2 1,3,4-噁二唑類化合物之紫外光吸收與其螢光性質結果討論---53
第五章結論------------------------------------------------------55
第六章參考文獻--------------------------------------------------57
附圖-------------------------------------------------------------59

參考文獻

（1）照明學刊, 20(1), p7~p16, 2003.
（2）光連, 43 期, p15~p19, 2003.
（3）產業經濟, 260 期, p74~p77, 2003.
（4）工業材料, 197 卷, p64~p68, 2003.
（5）光學工程, 79 期, p12~p23, 2002.
（6）柯以侃 “儀器分析”文京圖書有限公司 1997.
（7） F.Newton Hayes; Betty S.Rogers;Donald G., J.Amer. Chem.Soc. 77,p.1850
(1954).
(8) Grekow A.P.;Schvaika O.P., J.Gen.Chem.USSR. 30, p.3763-3766(1960).
(9) Wei Shi;Xuhong Oian;Rong Zhang;Gonghua Song, J. Agric. Food. Chem.49,
p.124-130 (2001).
(10) Preston J., J.Heterocycl.Chem. 2; p.441-446 (1965).
(11) Shimpachiro Kato, Mamoru Maezawa, Shigeto Hiano and ShinichiIshigaki
（Univ. Tokyo）Yuki Gosei Kagaku Kyokai Shi 15,29-32（1957）.
(12) Rekkas Stavros A.; Rodios Nestor A.; Alexandrou Nicholas E., Synthesis
(1986),(5),411-13.
(13) R. E. Ballard； A. Titchard, Spectrochimica Acta, 1967,Vol. 23A pp.1883- 1887.
(14) Shuangxi Wang; Ximeng Wang; Lijuan Li and Rigoberto C. Advincula, J.
Org. Chem. 2004, 69, 9073- 9084.
(15) Lancaster 藥品目錄2002-2003.
(16) http://www.aist.go.jp/RIODB/SDBS/cgi-bin/directframe_top.cgi?lang=eng
(17) Saga et al., Kogyo Kagaku Zasshi; 70; 1967; 584,585,587.
(18) Franklin W.Short; Loren M.Long, J.Heterocycl.Chem. 6, p.707(1969).
(19) Reddy Ch.K.; Reddy P.S.N.; Ratnam C.V., Synthesis. 10, p.842-844(1983).
(20) 吳建興 ”中央大學化學工程學系碩士論文”(1995).
(21) Crandall Harris Org. Prep. Proced. 1. 1969. 147-155.
(22) 張維恩 ”中央大學化學工程學系碩士論文”（2003）.
(23) Z. Chen; Y. Liu; C. Zhang; F. Bai, Journal of Applied Polymer Science,
Vol. 92, 2777-2783（2004）.
(24) 胡惠美 “中央大學化學系碩士論文”（2003）.

指導教授

郭坤土、王天財
(Kung-Tu Kuo、Ten-Tsai Wang)

審核日期

2005-7-20

推文