| 參考文獻 |
一、中文書籍
山崎章郎著（2002），林真美譯，《人生的最後一堂課-一起面對生死》（台北：圓神）。
李瑞全（2001），《儒家生命倫理學》（台北：鵝湖）。
沃克.拉爾夫（Walker, Ralph）著（1999），賀瑞麟譯，《康德》（台北：麥田，1999年）。
阿爾芬思.德根著（1997），「死亡準備教育」，阿爾芬思.德根、早川一光、寺本松野、季羽倭子著，林雪婷譯，《生命的終結-死亡之準備與希望》（台北：東大）。
恩格爾哈特（Engelhardt, Jr. H. Tristram）著（1996），范瑞平中譯，《生命倫理學的基礎》（中國長沙：湖南科學技術出版社，1996年）。
殷伯.布雷克（Imber, Black Evan）著（2001）, The Secret Life of Families: Truth Telling, Privacy, and Reconcilitation in A Tell All Societyl，侯維之譯，《祕密，說還是不說》（台北：張老師）。
鈕則誠、趙可式、胡文郁（2001），《生死學》（台北：國立空中大學）。
黃迺毓、黃馨慧、蘇雪玉、唐先梅、李淑娟（1995），《家庭概論》（台北：國立空中大學）。
葉保強（2002），《建構企業的社會契約》（台北：鵝湖，2002年）。
趙可式（1998），《讓人生更加完美-生死教育手冊》（台北：康泰醫療教育基金會）。
趙可式（2001），《康泰安寧療護手冊》（台北：康泰醫療教育基金會）。
趙可式（2002），《安寧療護的疑問與解答》（台北：康泰醫療教育基金會）。
鄭曉江（2001），「生命終點的學問」（台北：正中書局）。
羅森邦.愛德華（Rosenbaum, Edward E.）著（2000），易之新譯，《當醫生變成病人》（台北：天下遠見）第一版。
二、中文論文
丁思惠（1995），「癌症病逝者其配偶悲傷過程之探究」（台北：東吳大學社會研究所碩士論文）。
93
日本最高裁判所判例（1995），「H07.04.25第三小法廷˙判決平成3（才）168損害賠贘」《最高裁判所判例集》，49（4）。
王云岭（2001），「諮詢同意-患者的權利與困境」《醫學與哲學》，22（3）。
王正旭（2001），「胰臟癌診斷與治療的新進展」《癌症關懷》，第17期。
王玉祥（1999），「由醫療面看瀕死」《癌症新探》，第8期。
王國裕（1997），「醫療藝術-告知病情」《健康世界》，第260期。
王麗萍（2001），「晚期惡性腫瘤患者的無效治療」《醫學與哲學》，22（5）。
石慧瑩、吳瓊君（2001），「從赫爾辛基宣言審查ddI人體試驗」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學）第19期。
朱建民（1998），「應用倫理學、專業倫理學、專題倫理學」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學）第5期。
行政院衛生署（1997），「台灣地區男、女性重要癌症存活率分析」。
行政院衛生署（2002），「1990年至2001年死因統計」，網址：http://www.doh.gov.tw/statistic/data/衛生統計重要指標/8.xls。
行政院衛生署（2002），「2001年台灣地區主要死亡原因」，網址：http://www.doh.gov.tw/statistic/data/公布欄資料檔/90年/表01.xls。
吳正吉（1991），「醫療人權意識之抬頭與病人醫療上之訴求」《醫事法學》4（1）。
吳秀玲（2000），「醫師工作權之研究-以醫療正義、醫療政策及醫療倫理為論述中心」（中壢：中原大學財經法律研究所碩士論文）。
李沛良（1999），「現代化的香港家庭網絡」《中國家庭及其倫理-研討會論文集》（台北：漢學研究中心）。
李宜珊（2002），「病人就醫時獲得醫療資訊的相關因素之探討---以台北市婦產科醫療院所為例」（台北：國防醫學院公共衛生學研究所碩士論文）。
李明濱（1997），「病人自主與知情同意」《醫學教育》1（4）。
李春明（2001），「論病人的選醫權」《醫學與哲學》22（3）。
李瑞全（1998），「儒家之臨終安寧療護之取向」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學）第8期。
李瑞全（1998），「導言」《倫理與生死---亞洲應用倫理學論集導言》（中壢：中央大學）。
李瑞全（2002），「生命倫理學五十年（上）」《鵝湖月刊》（台北：鵝湖）28
94
（6）。
李瑞全（2003），「生命倫理學五十年（下）」《鵝湖月刊》（台北：鵝湖）28（7）。
李瑞全（2003），「倫理諮詢理論與模式」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學）第25期。
沈莉真（1999），「癌末病患及家屬接受安寧療護服務之分析----以佛教慈濟綜合醫院為例」（台北：陽明大學衛生福利研究所碩士論文）。
辛隆士、邱泰源、胡文郁、程劭儀、陳慶餘（1996），「癌末病人之另類治療行為」《中華家醫誌》6（3）。
林國煌（2001），「醫師的裁量」《健康世界》，第308期。
林梅玉（2001），「腫瘤科醫師告知病情之經驗研究」（台北：國立陽明大學衛生福利研究所碩士論文）。
林靜琪（1996），「癌症未期住院病人自述需要的探討」（花蓮：慈濟大學護理學研究所碩士論文）。
邱仁宗（1998），「生命倫理學在亞洲：有什麼特點？」，李瑞全編，《倫理與生死：亞洲應用倫理學論集》（中壢：中央大學）。
邱泰源（1995），「終末期照顧的醫病關係-倫理觀」《醫學繼續教育》5（3）。
邱泰源（1998），「緩和醫療-----癌末照顧之倫理困境」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學）第8期。
邱泰源、陳恆順、胡文郁、蔡甫昌、程劭儀、李龍騰、陳慶餘（1996），「醫病雙方對癌末照顧場所選擇之比較性研究」《中華民國家庭醫學雜誌》6（3）。
邱啟潤、許淑敏、吳瓊滿（2002），「主要照顧者負荷、壓力與因應之國內文獻回顧」《醫護科技學刊》（台北：國立台北護理學院）4（4）。
范育聖（2002），「家庭功能與安寧療護主要照顧者生活品質的相關性探討」（台南：成功大學行為醫學研究所碩士論文）。
范瑞平（1997），「後現代應用倫理學」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學月）第3期。
韋至信（2000），「如何正確地向親人披露他得了癌症的事實」《癌症新探》第11期。
韋至信（2000），「為什麼不敢說實話-癌症病情告知的另類省思」《癌症新探》第13期。
唐秀治（2001），「台灣地區癌症病人被告知疾病訊息狀態之研究結果」《癌症關懷》（台北：德桃癌症關懷基金會）第16期。
95
徐聖輝（2000），「如何與癌症末期病人溝通」《德桃-癌症關懷》第14期。
徐翠霞（2000），「肺癌病患之疼痛程度與不確定感和希望狀態的相關性」（台北：台北醫學院護理學研究所碩士論文）。
高虹、何忠正（2001），「『病人選醫權』是推動醫院改革的重大突破」《醫學與哲學》22（3）。
國秀娣（2002），「一次關於病人知情權、同意權現狀的調查分析」《醫學與哲學》23（3）。
張丹蓉（2000），「台灣地區癌症末期安寧緩和療護政策之執行評估分析」（台北：台北醫學大學護理學研究所）。
張麗春（2000），「居家癌症患者希望狀態與尋求非傳統西醫治療行為相關因素探討」（台北：陽明大學社區護理研究所碩士論文）。
梁繼權、吳英璋、李蘭（1991），「病人向醫師威權挑戰的態度與行為之先驅研究」《中華民國家庭醫學雜誌》（台北：中華民國家庭醫學醫學會）1（3）。
莊茂（2001），「台灣病人人權之研究」《台灣醫學人文學刊》（台中：中山醫學大學1（1），網址http://www.csmu.edu.tw/genedu/public_html/vol1/A%20study%20of%20patient’s%20Right%20in%20Taiwan.doc。
莊榮彬（1998），「醫師告知癌末病人病情之心理壓力與因應」《安寧療護雜誌》第10期。
許純琪（2002），「醫病關係中的告知後同意」（台北：台灣大學法律研究所碩士論文）。
許淑霞（1994），「死別之痛-談臨終照護」《健康世界》第285期。
許惠珍（1998），「癌症死亡家屬對現行癌末醫療需求及其安寧療護之認知態度的探討---高雄市」（高雄：高雄醫學院公共衛生學研究所士論文）。
許禮安（1998），「臨終關懷之我見」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學）第8期。
陳珍德、程小蘋（2002），「癌症病人生命意義之研究」《輔導學報》（彰化：彰化師範大學）。
陳浩文（2001），「末期病人的決策倫理：三個模式的比較」《中外醫學哲學》（香港：Swets & Zeitlinger Publishers.）3（4）。
陳敏竣（1999），「癌末病人自主的觀念」《桃德癌症關懷季刊》第8期。
陳敏鋑、姜安波、周志銘（1995），「晚期癌症病情之披露」《內科學誌》第
96
6期。
陳萩憶（2002），「癌症病童父母之適應」（台北：長庚大學護理學研究所士論文）。
陳榮基（1998），「臨終關懷與安寧療護」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學）第8期。
陳慶餘（2002），「安寧緩和醫療：理論與實際」《台北榮民總醫院大德病房五週年活動專刊》（台北：榮總）。
曾建元（2003），「病人權利的倫理難題」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學）第25期。
程劭儀、邱泰源、胡文郁、郭斐然、王浴、周玲玲、陳慶餘等（1996），「癌症末期病人善終之初步研究」《中華家醫誌》6（2）。
菅野耕毅著，中華民國醫事法律學會編譯（1991），「治療法之選擇與病患之自己決定權」《醫事法學》4（1）。
黃秀雅（2000），「醫病關係中第三者角色、影響與因應之分析」（嘉義：中正大學企業管理研究所士論文）。
黃鳳英（1998），「淺談病患自主權與安寧療護」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學）第8期。
楊秀儀（2000），「台灣社會對病患自主權之態度」《醫望》，第31期。
葉保強（1997），「應用哲學與文化工程再造」《應用哲學與文化治療學術研討會論文集》（中壢：中央大學）。
廖宏彬、車小蘋（2002），「試析『安樂死是一種以生命品質為依歸，對死亡狀態自主所主張的權利』」《應用倫理通訊》（中壢：中央大學）第23期。
趙可式（1997），「台灣癌症末期病患對善終意義的體認」《安寧療護》第5期。
趙東耀、王大文（2002），「論健康需求的無限性和醫學責任的有限性」《醫學與哲學》23（5）。
蔡友月（1996），「現代社會對死亡的省思－以癌症病人為個案剖析垂死歷程「醫療化」之影響」（台中：東海大學社會研究所碩士論文）。
蔡甫昌（2002），「醫病關係與執業倫理」《應用倫理研究通訊》（中壢：中央大學）第21期。
賴維淑（2002），「晚期癌症病患對臨終事件之感受與身、心、社會及靈性之需求」（台南：成功大學護理學研究所碩士論文）。
戴正德（2001），「病人為中心的倫理思維」《健康世界》第306期。
97
戴宇光（1999），「臨終病人自律自主權探討」（中壢：中央大學哲學研究所碩士論文）。
癌症新探期刊整理（2000），「健保局對癌症末期患者的新計畫」《癌症新探》，第14期。
癌症關懷季刊編輯（1999），「愛她就應該讓她知道」《癌症關懷季刊》，4月號。
謝文祥（2000），「以安寧緩和療護觀點分析現代醫療的人文訴求」（台北：台北醫學院醫學研究所碩士論文）。
謝家明（1995），「癌症病人的心理復建」《聲洋防癌之聲》第71期。
聶精保（2001），「中、美醫學倫理道德的多元性：導向一種詮釋的跨文化生命倫理學」《中外醫學哲學》（香港：Swets & Zeitlinger Publishers.）3（4）。
懷特.貝琦及辛貝爾曼.約耳（White, Becky Cox and Zimbelman, Joel）著，戚國雄譯（1999），「放棄諮詢同意：一個尚未成熟的想法」《中外醫學哲學》2（2）。
蘇芳瑩（2000），「由報紙內容分析家庭概念之變遷」（台北：台灣師範大學家政教育研究所碩士論文）。
三、英文書籍
Beauchamp, Tom L. and Childress, James F.（2001）, Principles of Biomedical Ethics（Oxford: Oxford University Press）5th edition.
Bok, Sissela（1978）, Lying: Moral Choice in Public and Private Life（Sussex: The Harvester Press Ltd.）.
Buchanan, Allen E. and Brock, Dan W.（1989）, Deciding for Others: The Ethics of Surrogate Decision Making（Cambridge: Cambridge University Press）
Copi, Irving M.（1982）, Introduction to Logic（N.Y.: Macmillan）6th edition。
Engelhardt, Jr. H. Tristram（1996）, The Foundations of Bioethics（Oxford: Oxford University Press）Second edition。
Feldman, Fred（1978）, Introductory Ethics（N.J.:Prentice-Hall）.
Honderich, Ted（Ed.）（1995）, The Oxford Companion to Philosophy（Oxford:
98
Oxford University Press）.
Kant, Immanuel（1964）, Groundwork of the Metaphysic of Morals, translated and analysed by H. J. Paron,（New York: Harper & Row）.
Lewins, Frank W.（1996）, Bioethics for Health Professionals: An Introduction and Critical Approach（South Melbourne: Macmillan Education Australia PTY LTD.）.
Mill, John Stuart（1978）, On Liberty, edited by Elizabeth Rapaport（Indiana: Hackett）.
Nelson, Hilde Lindemann and Nelson, James Lindemann（1995）, The Patient in The Family: An Ethics of Medicine and Families（New York: Routledge）.
Popkin, Richard H. and Stroll, Avrum（1993）, Philosophy Made Simple（N.Y.:Doubleday）.
Randall, Fiona and Downie, R. S.（1996）, Palliative Care Ethics（N.Y.: Oxford University Press）.
Watt, Helen（2000）, Life and Death in Healthcare Ethics（London: Routledge）.
四、英文論文
Armstrong, David（1987）, “Silence and Truth in Death and Dying”, Soc. Sci. Med., 24（8）.
Arnold, Robert M. and Lidz, Charles W.（2001）, “Informed Consent: Clinical Aspects of Consent in Health Care”, in Carol Levine（Ed.）, Taking Sides: Clashing Views On Controversial Bioethical Issues（Guilford, Connecticut: McGraw-hill）9th edition.
Beauchamp, Tom L. and Walters, LeRoy（Ed.）（1992）, “A Patient’s Bill of Rights”, Contemporary Issues in Bioethics（Belmont, CA: Wadsworth Publishing Company, 1999）5th edition.
Beauchamp, Tom L.（1999）, “Introduction-the Management of Medical Information”, in Tom L. Beauchamp and LeRoy Walters（Ed.）, Contemporary Issues in Bioethics（Belmont, CA: Wadsworth Publishing Company）5th edition。
Blackhall, Leslie J., Sheila T. Murphy, Gelya Frank, Vicki Michel, Stanley Azen, et al.（1995）, “Ethnicity and Attitudes Toward Patient Autonomy”, JAMA, 274（10）.
99
Blustein, Jeffrey（2001）, “The Family in Medical Decision-making”, Carol Levine（ed.）, Taking Sides: Clashing Views on Controversial Bioethical Issues（Connecticut: McGraw-Hill Companies Inc.）9th.
Braddock , Clarence H., Kelly A. Edwards, Nicole M. Hasenberg, Tracy L. Laidley, Wendy Levinson, et al.（1999）, “Informed Decision Making in Outpatient Practice - Time to Get Back to Basics”, JAMA, 282（24）.
Brock, Dan W.（1989）, “Death and Dying”, in Veatch Robert M.（Ed.）, Medical Ethics（Boston: Jones and Bartlett Publishers）.
Brody ,Howard（1989）, “The Physician-Patient Relationship”, in Veatch Robert M.（Ed.）, Medical Ethics（Boston: Jones and Bartlett Publishers）.
Chan, David and Lee Gan Goh（2000）, “The Doctor-Patient Relationship: A Survey of Attitudes and Practices of Doctors in Singapore”, Bioethics, 14（1）.
Chiu, Tai-Yuan, Wen-Yu Hu, Shao-Yi Chen, Ching-Yu Chen, et al.（2000）, “Ethical Dilemmas in Palliative Care: A Study in Taiwan”, Journal of Medical Ethics, 26.
Chu, Cheng-I, Hsiang-Ming Hsu and Mann-Chian Wu（2002）, “Consumerism v.s. Professionalism: Finding Balance between Physician Power and Patient Right”, Formosan M. H.（台中：中山醫學大學）3（1）,網址：http://www.csmu.edu.tw/genedu/public_html/vol3/Physician%20Power%20and%20Patients'%20Right.doc。
Crawshaw, Ralph, David E. Rogers, Edmund D. Pellegrino, Roger J. Bulger, George D. Lundberg, Lonnie R. Bristow, Christine K. Cassel, Jeremiah A. Barondess, et al.（1995）, “Patient-Physician Covenant”, JAMA, 273（19）.
Demarco, Joseph P.（2002）, “Competence and Paternalism”, Bioethics, 16（3）.
Draper, Heather and Sorell, Tom（2002）, “Patients’Responsibilities in Medical Ethics”, Bioethics, 16（4）.
Emanuel, Ezekiel J. and Emanuel, Linda L.（1992）, “Four Models of the Physician-Patient Relationship”, JAMA, 267（16）.
Faden, Ruth R. and Beauchamp, Tom L.（1980）, “Decision-Making and Informed Consent: A Study of the Impact of Disclosed Information”, Social Indicators Research, 7.
Faden, Ruth R. and Beauchamp, Tom L.（1999）, “The Concept of Informed Consent”, in Tom L. Beauchamp and LeRoy Walters（Ed.）, Contemporary Issues in Bioethics（Belmont, CA: Wadsworth Publishing Company）5th edition.
100
Fan, Ruiping（1997）, “Self-Determination v.s. Family-Determination: Two Incommensurable Principles of Autonomy”, Bioethics, 11（3-4）.
Fan, Ruiping（1998）, “Truth telling to the Patient: Cultural Diversity and the East Asian Perspective”, in Nario Fujiki and Darryl R.J. Macer（Ed.）, Bioethics in Asia（Christchurch N.Z.: Eubios Ethics Institute）.
Gert, Heather J.（2002）, “Avoiding Surprises-A Model for informing Patients”, Hastings Center Report（NY:The Hasting Center）, 32（5）.
Hardwig, John（2001）, “What About The Family ?”, Carol Levine（ed.）, Taking Sides: Clashing Views on Controversial Bioethical Issues（Connecticut: McGraw-Hill Companies Inc.）9th.
Hattori, Hiroyuki, Stephan M. Salzberg, Winston P. Kiang, Tatsuya Fujimiya, Yutaka Tejima, Junji Furuno, et al.（1991）, “The Patient’s Right to Information in Japan–Legal Rules and Doctor’s Opinions”, Social Science and Medicine, 32（9）.
Huijer, Marli and Leeuwen, Evert Van（2000）, “Personal Values and Cancer Treatment Refusal”, Journal of Medical Ethics, 26.
Hyun, Insoo（2002）, “Waiver of Informed Consent, Cultural Sensitivity, and the Problem of Unjust Families and Traditions”, Hastings Center Report（NY:The Hasting Center）32（5）.
Kaebnick, Gregory E.（2002）, “Talking to Patient”, Hastings Center Report（NY:The Hasting Center）32（5）.
Katz, Jay（1999）, “Physicians and Patients: A History of Silence”, in Tom L. Beauchamp and LeRoy Walters（Ed.）, Contemporary Issues in Bioethics（Belmont, CA: Wadsworth Publishing Company）5th edition.
Klocker, Johann G., Ursula Klocker-Kaiser and Markus Schwaninger（1997）, “Truth in the Relationship Between Cancer Patient and Physician”, Annals New York Academy of Sciences.
Langford, Catherine Penny Hinson, Juanita Bowsher, Joseph P.Maloney, Patricia P.lillis, et al.（1997）, “Social Support: A Conceptual Analysis”, Journal of Advanced Nursing, 25.
Li, Side and Chou, Jia-Ling（1997）, “Communication with The Cancer Patient in China”, Annals New York Academy of Sciences.
Lin, C.C.（1999）, “Disclosure of The Cancer Diagnosis as It Relates to The Quality of Pain Management Among Patients with Cancer Pain in Taiwan”, Journal of Pain and Symptom Management, 18(5).
McCullough, Laurence B.（1999）, “Moral Authority, Power, and Trust in Clinical Ethics”, Journal of Medicine and Philosophy, 24（1）.
101
McCullough, Laurence B.（2000）, “A Preventive Ethics Approach to The Managed Practice of Medicine: Putting the History of Medical Ethics to Work”in Stephen Wear, James J. Bono, Gerald Logue, Adrianne McEvoy（Ed.）, Ethical Issues in Health Care on The Frontiers of The Twenty-First Century（New York: Kluwer Academic Publishers）.
McGrath, Pam（1998）, “Autonomy, Discourse, and Power: A Postmodern Reflection on Principlism and Bioethics”, Journal of Medicine and Philosophy, 23（5）.
Meyer, Bernard C.（1995）, “Truth and The Physician”, in Carol Levine（Ed.）, Taking Sides: Clashing Views On Controversial Bioethical Issues（Guilford, Connecticut: McGraw-hill）6th edition.
Mitchell, J.L.（1998）, “Cross-Cultural Issues in The Disclosure of Cancer”, Cancer Practice, 6(3).
Miyaji, Naoko T.（1994）, “Informed Consent, Cancer, and Truth in Prognosis”, The New England Journal of Medicine, 331（12）.
Morris, J.N., S. Suissa, S. Sherwood, S.M. Wright, D. Greer, et al.（1986）,“Last Days: A Study of The Quality of Life of Terminal Ill Cancer Patients”, Journal of Chronic Disease, 39（1）.
Novack, Dennis H., Robin Plumer, Raymond L. Smith, Herbert Ochitill, Gary R. Morrow, John M. Bennett, et al.（1979）, “Changes in Physicians”, Attitudes Toward Telling The Cancer Patient”, JAMA, 241（9）.
Oken, Donald（1961）, “What to Tell Cancer Patients : A Study of Medical Attitudes”, JAMA, 175（13）.
Quinn, Nancy and Somers, Anne R.（1974）, “The Patient’s Bill of Rights–A Significant Aspect of The Consumer Revolution”, Nursing Outlook, 22（4）.
Razavi, Darius, NiCole Delvaux and Penny Hopwood（1997）, “Improving Communication with Cancer Patients a Challege for Physicians”, Annals New York Academy of Sciences.
Schuck, Peter H.（1994）, “Rethinking Informed Consent”, Yale Law Journal, 103（4）.
Seo, Mitsuru, Kazuo Tamura, Hirishi Shijo, Eiji Morioka, Chie Ikegame, Keiko Hirasako, et al.（2000）, “Telling the Diagnosis to Cancer Patients in Japan: Attitude and Perception of Patients, Physicians and Nurses”, Palliative Medicine, 14.
Sigman, Garry S., Jerome Kraut and John La Puma（1999）, “Disclosure of a Diagnosis to Children and Adolescents When Parents Object”, in Tom L. Beauchamp and LeRoy Walters（Ed.）, Contemporary Issues in Bioethics
102
（Belmont, CA: Wadsworth Publishing Company）5th edition。
Siminoff, L. A., J. H. Fetting and M. D. Abeloff（1989）, “Doctor-Patient Communication about Breast Cancer Adjuvant Therapy”, Journal of Clinical Oncology, 7.
Thomasma, David C.（1999）, “Telling the truth to patients: a clinical ethics exploration”, in Tom L. Beauchamp and LeRoy Walters（Ed.）, Contemporary Issues in Bioethics（Belmont, CA: Wadsworth Publishing Company）5th edition.
Thomsen, Ole Ostergaard, Henrik R. Wulff, Alessandro Martin, Peter A. Singer,et al.（1993）, “What Do Gastroenterologists in Europe Tell Cancer Patients?”, The Lancet, 341.
Veatch, R. M. and Spicer, C. M.（1992）, “Medically Futile Care: The Role of The Physician in Setting limits”, American Journal of Law and Medicine, 18.
Veatch, R. M.（2000）, “Doctor Does Not Know Best: Why in the New Century Physicians Must Stop Trying to Benefit Patients”, Journal of Medicine and Philosophy, 25（6）.
Veatch, R. M.（2001）, “Abandoning Informed Consent”, in Carol Levine（Ed.）, Taking Sides: Clashing Views On Controversial Bioethical Issues（Guilford, Connecticut: McGraw-hill）9th edition.
Vincent, Charles, Magi Young and Angela Phillips（1994）, “Why Do People Sue Doctors? A Study of Patients and Relatives Taking Legal Action”, The Lancet, 343.
White, Becky Cox and Zimbelman, Joel（1998）, “Abandoning Informed Consent: An Idea Whose Time Has Not Yet Come”, Journal of Medicine and Philosophy, 23（5）.
World Health Organization（1998）, “Health as a Human Right”, 網址：http://www.who.int/archives/who50/en/human.htm。
World Medical Association（1981）, “Declaration on the Rights of the Patient”,網址：http://www.wma.net/e/policy/17-h_e.html。
World Medical Association（1987）, “Declaration on Professional Autonomy and Self-Regulation”, 網址：http://www.wma.net/e/policy/10-10_e.html。 |
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