利用超分子與分子間“電子光譜對等關係”探討本質型螢光離子感應行為之研究

以作者查詢圖書館館藏

、以作者查詢臺灣博碩士

、以作者查詢全國書目

、勘誤回報

、線上人數：50

、訪客IP：18.116.81.255

姓名

謝嘉駿(Chia-Chun Hsieh) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

利用超分子與分子間“電子光譜對等關係”探討本質型螢光離子感應行為之研究
(Useing the"spectral equivalence” between supermolecules and molecules to reaearch the behavior of the ion-complexed of intrinsic fluorescent probes.)

相關論文

★ 異參茚并苯和其相關衍生物的合成與物理性質之研究	★ Cycloiptycene分子之合成與自組裝行為之研究
★ 異参茚并苯衍生物合成與性質之研究	★ 含五苯荑及異參茚并苯衍生物之合成與光物理行為之研究
★ 含胺基之二苯乙烯衍生物的分子內光誘導電子轉移之C-N斷鍵反應及激態錯合體之研究	★ 五苯荑衍生之苯乙炔寡聚物之合成與光物理性質研究
★ 含有Iptycene的烷類雙硫醇分子的構形與金屬表面自我組合的結構	★ 新型共軛高分子與含有皇冠醚的二苯乙烯發光團的合成與螢光感應之研究
★ 利用Pentiptycene及Calix[4]arene設計與合成新型之螢光感應器	★ 含N-芳基取代對-二苯乙烯胺之合成與光化學性質之研究
★ Iptycene衍生物之分子與超分子晶體結構之研究	★ Ⅰ.具N-苯環取代基之反式- 3 -二苯乙烯胺之合成與螢光性質之研究Ⅱ.具醯胺基與Pentiptycene之α,ω烷類雙硫醇化合物之合成
★ 取代基效應對反式-4-(N-苯基)二苯乙烯胺之光化學行為影響之研究	★ 質型螢光離子感應與「取代基對等」行為之研究
★ 利用鈀金屬催化合成含N,N-雙吡啶之三芳基胺與其對金屬離子螢光化學感應行為之研究	★ Sialyl-Tn抗原及其類似物之合成

檔案

[Endnote RIS 格式]

[Bibtex 格式]

[相關文章]

[文章引用]

[完整記錄]

[館藏目錄]

[檢視]

[下載]

本電子論文使用權限為同意立即開放。
已達開放權限電子全文僅授權使用者為學術研究之目的，進行個人非營利性質之檢索、閱讀、列印。
請遵守中華民國著作權法之相關規定，切勿任意重製、散佈、改作、轉貼、播送，以免觸法。

摘要(中)

中文摘要
本論文主要針對本質型螢光感應器與離子錯合所形成的超分子之基態及激發態的光譜行為與特定分子間具有”對等關係 ”的現象作更深入的討論。
本實驗室之前發現化合物4系列在乙腈中與Ca2+金屬離子錯合後的基態及激發態之光譜行為，與以氯作取代的化合物3系列極為相似。為了更進一步了解此”對等關係”的範疇，本論文嘗試將感應分子之接受區monoaza-15-Crown-5作修改，並設計了化合物1系列及2系列。在化合物1系列中，接受區為monoaza-18-Crown-6，當與Ba2+離子錯合時，其光譜行為類似於化合物3系列。化合物2系列的接受區為benzocrown，當其與Ca2+和Mg2+錯合時，其光譜行為仍然類似於化合物3系列。由化合物2-diph與化合物5-diph間之對應關係顯示3，4位置雙氟取代對發光團的影響總和會類似於一個4位置氯取代基。我們利用吸收滴定圖譜，測量化合物1系列及2系列的錯合常數，結果顯示感應分子對離子之錯合能力的強弱，與光譜之”對等關係”無直接的關聯性。

摘要(英)

Abstract
This thesis was aimed to further study the phenomenon of “ spectral equivalence” between supermolecules and molecules. Our laboratory previously observed a great similarity in both absorbtion and emission spectra between the Ca2+-complexed supermolecules of intrinsic fluorescent probes 4 and the structurally related and Cl-substituted molecules 3 in acetonitrile. To gain a better understanding of the limit and scope of such spectroscopic correlations, We have replaced the monoaza-15-crown-5 ionophore in 4 by monoaza -18-crown-6 and benzo-15-crown-5 to form compound 1 and 2 , respectively. We found that the electronic spectra of complexes 1/Ba2+ resemble those of compound 3 in acetonitrile. Likewise, the spectra of complex 2/Ca2+ and 2/Mg2+ are similar to those of 3 in acetonitrile. On the basis of the electronic spectra of 3-diph and 5-diph, it appears that the overall substituent effect of 3,4-difluoro substitution is similar to that of a 4-chloro substituent. The values of complex stability constant (K) determined by absorbance titration spectra for the metal-ion complexes of probes 1 and 2 have no specific relationship with the above observed spectroscopic correlation.

關鍵字(中)

★ 本質型螢光感應器

關鍵字(英)

★ intrinsic fluorescent probes

論文目次

目錄
謝誌`
中文摘要
英文摘要
目錄 Ⅰ
圖表目錄 Ⅰ
附表目錄 Ⅴ
附圖目錄 Ⅹ
第一章緒論 1
1.1超分子化學與化學感應器 1
1.2 螢光離子感應器 3
1.2.1 螢光發光團 4
(a) 二苯乙烯胺分子 5
(b) 二苯乙烯二胺分子 6
1.2.2 離子接受區 9
(a) 離子與皇冠謎相對大小 9
(b) 皇冠醚上的配位基數極其立體構形 10
(c) 皇冠醚上之取代基 11
(d) 溶劑效應 11
(e) 不同配位取代基 12
1.3 本質型螢光離子感應分子設計原理 13
1.3.1 Internal Charge Transfer(ICT) 13
1.3.2 本質型螢光感應分子之感應行為 14
1.4 取代基對等關係 17
1.5 研究動機 20
第二章結果與討論 23
2.1化合物合成之討論 23
(a) Crownether 24
(b) Formylation 25
(c) Horner-Wadsworth-Emmons 26
(d) Reduction reaction 27
(e) Amination of Aryl Bromides 27
(f) Methylation: 28
2.2螢光離子感應行為之討論 31
2.2.1. 皇冠醚aza-15-crown-5 和 aza-18-crown-6之比較:
孔洞大小效應
(a) 化合物1系列與金屬離子錯合之吸收圖譜 31
(b) 化合物1系列與金屬離子錯合之螢光圖譜 34
(c) 化合物1-系列螢光量子產率(Фf)與螢光生命期(τf) 37
(d) 錯合常數 38
(e) 金屬離子與皇冠醚間之相互作用 39
2.2.2皇冠醚aza-15-crown-5和benzo-15-crown-5 之比較:
皇冠醚種類效應
(a) 化合物2系列與金屬離子錯合後之吸收圖譜 45
(b) 化合物2系列之激發態行為 47
(c) 錯合常數 49
(d) 化合物1系列與化合物2系列之比較 52
2.2.3 對等關係的啟示 54
第三章結論 55
第四章實驗部分 56
4.1 實驗藥品 56
4.2 實驗儀器與方法： 59
螢光感應之測量步驟 61
螢光量子產率之量測步驟 62
螢光生命期之量測步驟 62
4.3 化合物之合成步驟 64
1,11-Dichloro-3,6,9,-trioxaudecane (1)之合成 66
1-Phenyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-1-azacyclooctadecan (2) 之合成 67
4-(4,7,10,13,16-Pentaoxa-1-azacyclooctadecyl)benzaldehyde (3)
之合成 68
trans-4-Bromo-4’-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecan-16-yl)
stilbene (4) 之合成 68
trans-4-Nitro-4’-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecan-16-yl) stilbene (5) 之合成 69
trans-4-Amino-4’-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecan-16-yl) stilbene (6) 之合成 70
trans-4-(N,N-Dimethylamino)-4’-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecan-16-yl)stilbene (1-dime)之合成 71
trans-4-(N,N-diphenylamino)-4’-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecan-16-yl) stilbene (1-diph)之合成 72
trans-4-(N,N-dipyridyl)-4’-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecan-16-yl)stilbene (1-dipy)之合成 73
2,3-Benzo-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadeca-2-ene (7) 之合成 74
4’-Formylbenzo-15-crown-5 (8) 之合成 75
trans-1-(4-Nitrophenyl)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)ethene (9) 之合成 75
trans-1-(4-Bromophenyl)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)ethene (10) 之合成 76
trans-1-(4-anilino)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)ethene (11) 之合成 77
trans-1-(4-N,N-Dimethylanilino)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)ethene (2-dime) 之合成 78
trans-1-(4-N,N-Diphenylanilino)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)ethene (2-diph) 之合成 79
參考資料 80
圖表目錄
圖1.1化學感應器的基本架構 2
圖1.2 螢光發光團 4
圖1.3 二苯乙烯分子的異構化行為 4
圖1.4 對-二苯乙烯胺分子於激發態時之Lewis 結構 5
圖1.5 二苯乙烯胺分子之光化學行為 5
圖1.6 三種類型的雙取代二苯乙烯化合物其CT*態示意圖 6
圖1.7 不同類型之雙取代二苯乙烯其CT*及1P*之間雙鍵扭轉能障強弱示意圖 7
圖1.8 二苯乙烯二胺分子於1P*態之Lewis結構 7
圖1.9 不同的離子接受區 9
圖1.10 不同孔洞大小之皇冠醚 10
圖1.11 皇冠醚18C6與K+離子錯合後之立體示意圖 10
圖1.12 皇冠醚18C6與Na+離子錯合後之立體結構 11
圖1.13 不同配位取代基之皇冠醚 (a)氮，氧配位基混合之皇冠醚
(b)硫，氧配位基混合之皇冠醚 13
圖1.14由Donor 及 Acceptor組成之(a)D-A type (b) D-D type
螢光感應分子示意圖 14
圖1.15 DCS-crown感應分子於激發態時電荷分離導致金屬離子
受排斥而分離 14
圖1.16 感應分子受陽離子效應之吸收光譜的變化 15
圖1.17 化合物 DDS-crown與離子錯合後於激發態中仍存在於
接受區中 15
圖1.18 PDS-crown 與金屬離子錯合時不同情況之激發態 16
圖1.19 PDS-crown 與金屬離子錯合後不同極性溶劑中之
螢光圖譜 16
圖1.20 螢光離子感應分子 17
圖1.21 以簡單分子模擬感應分子與離子錯合後之行為 18
圖1.22 化合物4-diph 與相對應不同取代基之化合物放射圖譜
最大放射峰的位置 19
圖1.23 不同取代基之螢光感應分子及以氯取代相對應之分子 19
圖1.24 改變感應分子接受區皇冠醚的大小從A15C5變化成
A18C6 21
圖1.25 (1) 感應分子(a)接受區為(A15C5)與數種離子錯合後之吸
收圖譜變化 (2) 感應分子(b)接受區為(A18C6)與數種離子錯合後之
吸收圖譜變化(26) 21
圖1.26 改變接受區的種類由Aza-15-crown-5變換成
benzo-15-crown-5 22
圖1.27 BDP發光團與不同類型之接受區結合而成之感應分子 22
圖2.1 化合物1系列的皇冠醚之合成 24
圖2.2 化合物2系列的皇冠醚之合成 24
圖2.3 Vilsmeier reaction 25
圖2.4 Duff reaction 25
圖2.5 Horner-Wadsworth-Emmons 反應 26
圖2.6 Reduction reaction 27
圖2.7 不同取代基的C-N 偶合反應 28
圖2.8 Methylation reaction 29
圖2.9 化合物1-dime在乙腈中與Ba2+,Ca2+,K+離子錯合後之
吸收圖譜 31
圖2.10 化合物1-dime和Ba2+，Ca2+錯合與3-dime於乙腈中的
吸收光譜 32
圖2.11 化合物1-diph，1-diph和Ba2+錯合之後與3-diph於乙腈
中之吸收圖譜 33
圖2.12 化合物1-dipy，1-dipy與Ba2+離子錯合後和3-dipy於乙腈
中之吸收圖譜 33
圖2.13 化合物1-dime與Ba2+，Ca2+，K+ 錯合及3-dime於乙腈
中之螢光圖譜 35
圖2.14 1-diph和Ba2+金屬離子錯合與3-diph乙腈中之
螢光圖譜 35
圖2.15 1-dipy和Ba2+金屬離子錯合與3-dipy乙腈中之
螢光圖譜 36
圖2.16 化合物1-dime與Ca2+，Ba2+，K+金屬離子之吸收圖譜
滴定圖與錯合常數趨勢圖 40
圖2.17 化合物1-dipy與Ca2+，Ba2+，K+金屬離子之吸收圖譜
滴定圖與錯合常數趨勢圖 41
圖2.18 化合物1-diph與Ca2+，Ba2+和K+金屬離子之吸收
圖譜滴定圖與錯合常數趨勢圖 42
圖2.19 (a)化合物1系列與離子錯合後影響光譜變化之作用力示意圖。
(b)化合物1系列與離子錯合，影響錯合常數大小之作用力示意圖。 43
圖2.20 2-dime與K+,Ba2+,Mg2+,Ca2+離子錯合及3-dime於
乙腈之吸收圖 45
圖2.21 2-diph與Ba2+,Mg2+,Ca2+離子錯合及3-dime於乙腈之
吸收圖譜 46
圖2.22 2-dime與金屬離子錯合及3-dime於乙腈之放射
圖譜 47
圖2.23 2-diph與其錯合物及3-dime於乙腈之放射圖譜 48
圖2.24 化合物2-dime與Ca2+，Ba2+，K+金屬離子之吸收圖譜
滴定圖與錯合常數趨勢圖 50
圖2.25 化合物2-diph與Ca2+，Ba2+，K+金屬離子之吸收圖譜
滴定圖與錯合常數趨勢圖 51
圖2.26 第三丁基取代苯幷皇冠醚 52
圖2.27 3,4-取代之化合物5系列與化合物3系列有”取代基
對等關係”。 53
圖4.1 1-diph與Ba2+離子錯合前後螢光生命期光譜圖 63
表1.1 4,4’-diaminostilbene及4-aminostilbene 於不同極性溶劑
下之螢光量子產率與異構化量子產率 8
表1.2 離子大小及皇冠醚孔洞大小及其錯合常數 9
表1.3 對位不同取代基之Bezo-15-crown-5與Na+ 離子之
錯合能力 11
表1.4 DDS-crown與DCS-crown 及其錯合物之吸收與
放射光譜 16
表1.5 不同取代基之螢光感應分子與以氯取代相對應之分子的
光譜數據 19
表1.6 光學儀器及光譜測量之誤差範圍 20
表1.7 不同大小的皇冠醚與不同離子錯合能力 20
表2.1 不同取代基對Horner-Wadsworth-Emmons 反應產率 26
表2.2 C-N 偶合反應產率 28
表2.3 化合物1系列和離子錯合與化合物3系列於乙腈中之
吸收波長位置及差值 34 34
表2.4 化合物1系列和離子錯合與化合物3系列乙腈中之放射
波長位置及差值 36 36
表2.5化合物1系列和其錯合物與3系列乙腈中之量子產率，
螢光生命期 37 37
表2.6 化合物1系列及4系列與離子錯合之錯合常數 38
表2.7 金屬離子與皇冠醚之大小 43
表2.8 化合物2系列與Ba2+,Mg2+,Ca2+離子錯合及3-dime於乙腈
之吸收波長及差值 46 45
表2.9 化合物2系列與Ba2+,Mg2+,Ca2+離子錯合及3-dime於乙腈
之吸收波長及差值 48 47
表2.10 化合物2系列及其錯合物於乙腈的螢光波長，量子產率
及螢光生命期 49 48
表2.11 化合物2系列與Mg2+,Ca2+,Ba2+錯合之錯合常數 52
表2.12 化合物2系列與金屬離子錯合後與化合物3及5系列之光譜數據。 53
表4.1 反應使用之化學試劑 56
表4.2 測量光譜使用之離子 57
表4.3 反應使用之溶劑種類 58
表4.4 磁共振光譜移使用溶劑之化學位移 59
附圖目錄
附圖1. 化合物1之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 83
附圖2. 化合物2之1H NMR(CDCl3 500 MHz ) 圖譜 84
附圖3. 化合物3之1H NMR(CDCl3 200 MHz) 圖譜 85
附圖4. 化合物4之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 86
附圖5. 化合物4之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 部分放大圖譜 87
附圖6. 化合物5之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 88
附圖7. 化合物5之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 部分放大圖譜 89
附圖8. 化合物6之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 90
附圖9. 化合物6之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 部分放大圖譜 91
附圖10. 化合物1- dime之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 92
附圖11. 化合物1-dime之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 部分放大圖譜 93
附圖12. 化合物1-diph之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 94
附圖13. 化合物1-diph之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 部分放大圖譜 95
附圖14. 化合物1-dipy之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 96
附圖15. 化合物1-dipy之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 部分放大圖譜 97
附圖16. 化合物7之1H NMR(CDCl3 200 MHz) 圖譜 98
附圖17. 化合物8之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 99
附圖18. 化合物9之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 100
附圖19. 化合物9之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 部分放大圖譜 101
附圖20. 化合物10之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 102
附圖21. 化合物10之1H NMR(CDCl3 500 MHz)部分放大圖譜 103
附圖22. 化合物11之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 104
附圖23. 化合物11之1H NMR(CDCl3 500 MHz)部分放大圖譜 105
附圖24. 化合物2-dime之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 106
附圖25. 化合物2-dime之1H NMR(CDCl3 500 MHz)部分放大圖譜 107
附圖26. 化合物2-diph之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 圖譜 108
附圖27. 化合物2-diph之1H NMR(CDCl3 500 MHz) 部分放大圖譜 109
附圖28. 化合物4之13C NMR(CDCl3 125 MHz) 圖譜 110
附圖29. 化合物5之13C NMR(CDCl3 125 MHz) 圖譜 111
附圖30. 化合物6之13C NMR(CDCl3125 MHz) 圖譜 112
附圖31. 化合物9之13C NMR(CDCl3 125 MHz) 圖譜 113
附圖32. 化合物10之13C NMR(CDCl3 125 MHz) 圖譜 114
附圖33. 化合物11之13C NMR(CDCl3 125 MHz) 圖譜 115
附圖34. 化合物1-dime之13C NMR(CDCl3 125 MHz) 圖譜 116
附圖35. 化合物1-diph之13C NMR(CDCl3 125 MHz) 圖譜 117
附圖36. 化合物1-dipy之13C NMR(CDCl3 125 MHz) 圖譜 118
附圖37. 化合物2-dime之13C NMR(CDCl3 125 MHz) 圖譜 119
附圖38. 化合物2-diph之13C NMR(CDCl3 125 MHz) 圖譜 120
附圖39 化合物4 之IR 圖譜 121
附圖40. 化合物5之IR 圖譜 122
附圖41 化合物6 之IR 圖譜 123
附圖42 化合物9 之IR 圖譜 124
附圖43 化合物10 之IR 圖譜 125
附圖44 化合物11 之IR 圖譜 126
附圖45 化合物1-dime 之IR 圖譜 127
附圖46 化合物1-diph 之IR 圖譜 128
附圖47 化合物1-dipy 之IR 圖譜 129
附圖48 化合物2-dime 之IR 圖譜 130
附圖49 化合物2-diph之IR 圖譜 131
附圖50化合物9之晶體結構 132
附圖51 化合物9之晶體數據 133

參考文獻

參考資料
1. Lehn, J.-M. Angew. Chem. 1988, 27, 89.
2. Czarnik, A. W. Fluorescent Chemosensors for Ion and Molecule Recogmition, ACS Symposium series, 1992, 538, 26.
3. Dehn, C. H.; Lin, C. M.; Liu, S. W.; Lin, S. Y. Anal. Chem. 2002, 74, 330.
4. Bourson, J.; Valeur, B. J. Phys. Chem. 1989, 93, 3871.
5. Yang, J,-S.; Chiou, S.-Y.; Liau, K.-L. J. Am. Chem. Soc. 2002, 4, 777.
6. (a) Lewis, F. D.; Kalgutker, R. S. J. Phys. Chem. A. 2001, 105, 285. (b) Il’ichev, Y. V.; Kühnle, W.; Zachariasse, K. A. Chem. Phys. 1996, 211, 441. (c) Lapouyade, R.; Kuhn, A.; Letard, J. -F.; Retting, W. Chem. Phys. Lett. 1993, 208, 48. (d) Gruen, H.; Görner, H. J. Phys. Chem. 1989, 93, 7144.
7. Papper, V.; Pines, D.; Likhtenshtein, G,; Pines, E. J. Photochem. Photobiol., A. 1997, 111, 87.
8. Smit, K. J.; Ghiggino, K. P. Chem. Phys. Lett. 1985, 122, 369.
9. Lewis, F. D.; Weigel, W.; Zau, X. J. Phys. Chem. A. 2001, 105, 4691
10. Pedersen, C. J. J. Am. Chem. Soc. 1967,59,7017
11. Pedersen, C. J.; Frensdorff, H. K. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1972, 11, 16.
12. Lamb, J. D. Izatt, R. M.; Swain, C. S.; Christensen , J. J. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 479.
13. Gokel, G. W. Crown Ether ＆ Cryptands: Monographs in Supramolecular Chemistry No.3; Royal Society of Chemistry: Cambridge, England, 1991; p 108.
14. Lamb, J. D.; Izatt, R. M.; Swain, C. S.; and Christensen, J. J. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 475.
15. Izatt, R. M.; Bradshaw, J. S.; A.Steven; Lamb, J. D. Christensen , James. J. Chem. Rev. 1985, 85, 272.
16. Smid, J.; Haj, B. E.; Ungaro, R. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 5198.
17. Nakamura, M.; Yorono, H.; Tomita, K. I.; Ouchi, M.; Miki, M.; Dohno, R. J. Org. Chem. 2002, 67, 3533.
18. Beer, P. D.; Kocian, O.; Motimer, R. J.; Ridgway, C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 1460.
19. Schultz, R. A.; White, B. D.; Dishing, D. M.; Arnold, K. A.; Gokel, G. W. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 6659.
20. Valeur, B.; Leray, I. Coord. Chem. Rev. 2000, 205, 3.
21. De Silva, A. P.; Gunaratne, H. Q. N.; Gunnlaugsson, T.; Huxley, A. J. M.; McCoy, C. P.; Rademacher, J. T.; Rice, T. E. Chem. Rev. 1997, 97, 1515.
22. Rurack, K. Spectrochimica Acta Part A, 2001, 57, 2161.
23. Letard, J.-F.; Lapouyade, R.; Rettig, W. Chem. Phys. Lett. 1994, 222,209.
24. Delmon, S.; Letard, J. -F.; LaPouyade, R. ; Mathevet, R.; Jonusauskas, G.; Rulliere, C. New J. Chem. 1996, 20, 861.
25. Dumon, P.; Jonusauskas, G.; Dupuy, F.; Pee, P.; Rulliere, C.; J. Phys. Chem. 1994, 98,10391
26. Rurack, K.; Sczepan, M.; Spieles, M.; Ute, R. U.; Rettig, W. Chem. Phys. Lett. 2000, 320, 87.
27.黃中煜，國立中央大學碩士論文，2002，P 21-23.
28. Löhr, Hans-Gerd; Vögtle, F. Acc. Chem. Res. 1985, 18, 65.
29. Peter, D. J.; Vögtle, F. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1978, 17, 857.
30. Alfimov, M. V.; Gromov, S. P.; Lednev, I. K. Chem. Phys. Lett. 1991, 185, 455.
31. Shizuka, H.; Takada, K.; Morita, T. J. Phys. Chem. 1980, 84, 994.
32. Malinl, R.; Krishnan, V. J. Phys. `Chem. 1980, 84, 551.
33. Cielen, E.; Tahri, A.; Heyen, K.V.; Hoornaert, G. J.; De Schryver, F. C.; Boens, N. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1998, 1573.
34. Kollmannsberger, M.; Rurack, K.; Resch-Genger, Ute; Rettig, W.; Daub, J. Chem. Phys. Lett. 2000, 329, 364.
35. Dix, J. P.; Voegtle, F. Chem. Ber. 1980, 113, 457.
35. Fumio, W.; Hiroshi, H.; Hiroshi, N.; Kiyoshi, K.; Tsutomu, M. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1980, 53, 1473.
36. Fergueson, L. N. Chem. Rev. 1946, 38, 228.
37. Gegiou, D.; Muzkat, K. A.; Fischer, E. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 3907.
38. Bellamy, F. D.; Ou, K. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 839.
39. (a) Wolfe, J. P.; Wagaw, S.; Marcoux, J.-F.; Buchwald, S. L. Acc. Chem. Res. 1998, 31, 805. (b) Hartwig, J. F. Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2046.
40. Connors, K. A. Binding Constants-The Measurement of molecular Complex Stability; John Wiley & Sons, Inc.: New York, 1987; p 141.

指導教授

楊吉水(Jye-Shane Yang)

審核日期

2003-10-16

推文