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姓名 蔡韶玲(Shao-Ling Tsai) 查詢紙本館藏 畢業系所 化學學系 論文名稱 含pyrazole及isoxazole之有機桿狀液晶
(β-Diketone, Pyrazole and Isoxazole Derivatives with Polar Groups: Liquid Crystalline and Thermodynamic Properties)相關論文 檔案 [Endnote RIS 格式]
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摘要(中) 本篇論文主要包含具有pyrazole結構以及isoxazole結構之有機液晶。所有化合物經由1H-NMR、13C-NMR、Mass與元素分析以鑑定其結構及純度,液晶相性質則是利用偏光顯微鏡(POM)來觀測相種類及熱微差掃描分析儀(DSC)測量相變化時之溫度與熱焓值,最後以變溫粉末X光繞射儀(XRD)確認相的種類。
系列一:合成出具有pyrazole結構的液晶分子,探討不同碳數(n = 8、10、12、14、16) 對液晶相的影響以及在pyrazole上N-H位置取代三種不同官能基,分別為甲基、乙醇基、 啶基,利用取代基賦予不同的分子間作用力,而在化學及物理性質上做探討;合成出具有isoxazole結構之有機液晶,探討不同碳數(n =8、10、12、14、16) 對液晶相的影響; 系列二:合成出具有pyrazole環不對稱結構之有機液晶Hpz-C16-OH,具有SmA相。摘要(英) In this serie, we report the synthesis, characterization and mesomorphic properties of two series of new mesogenic derivatives based on pyrazole and isoxazole structures. All compounds were characterized by 1H, 13C-NMR spectroscopy and elemental analysis. The phase behaviors of these mesogenic compounds were characterized and studied by differential scanning calorimeter (DSC) and polarization optical microscope.
In serie one, a new type of mesogenic compounds derived from heterocyclic pyrazole and isoxazole (Iz-Cn) were prepared and studied. All compounds exhibited smectic phases depending on the carbon length attached. Replacing hydrogen atom of pyrazole by methyl group (Mpz-Cn), ethanol group (Epz-Cn) and pyridinal group (Ppz-Cn) were carried out and the mesomorphic behavior studied.
In serie two, we designed and characterized a series of asymmetrical of organic molecules Hpz-Cn-OH derived from pyrazole with one side chains. These compounds exhibited smectic phases.關鍵字(中) ★ 有機桿狀液晶 關鍵字(英) ★ isoxazole
★ pyrazole論文目次 摘要 V
Abstract VI
謝誌 VII
目錄 VIII
圖目錄 XI
表目錄 XV
第一章 緒論 1
1-1 液晶的構造與物理性質 2
1-2 液晶的分類 10
1-3 研究動機 13
1-3-1 系列一之研究動機 13
1-3-2 系列二之研究動機 14
第二章 實驗部分 15
2-1 實驗藥品 16
2-2 儀器設備 18
2-3 實驗流程 26
2-3-1 系列一之實驗流程(1) 26
2-3-2 系列一之實驗流程(2) 27
2-3-3 系列二之實驗流程 28
2-4 實驗步驟 29
2-4-1 系列一之合成 29
2-4-2 系列二之合成 54
第三章 結果與討論 59
3-1系列一之結果與討論 60
3-1-1 系列一之化合物Mpz-Cn 60
3-1-1-1 化合物之結構鑑定 60
3-1-1-1aNMR鑑定 60
3-1-1-1b 元素分析與質譜分析(EA & FAB - MS) 61
3-1-1-2 系列一化合物Mpz-Cn液晶相之鑑定與探討 62
3-1-1-3 系列一化合物Mpz-Cn之粉末X-ray繞射 67
3-1-2 系列一之化合物Epz-Cn 69
3-1-2-1 元素分析與質譜分析(EA & FAB - MS) 69
3-1-2-2 系列一化合物Epz-Cn液晶相之鑑定與探討 70
3-1-2-3 系列一化合物Epz-C12之粉末X-ray繞射 73
3-1-2-4 系列一化合物Epz-C4之單晶繞射數據 75
3-1-3 系列一之化合物Ppz-Cn 80
3-1-3-1 元素分析與質譜分析(EA & FAB - MS) 80
3-1-3-2 系列一化合物Ppz-Cn液晶相之鑑定與探討 80
3-1-4 系列一之化合物Iz-Cn 82
3-1-4-1 元素分析與質譜分析(EA & FAB - MS) 82
3-1-4-2 系列一化合物Iz-Cn液晶相之鑑定與探討 83
3-1-4-3 系列一化合物Iz-C12之粉末X-ray繞射 87
3-2-5 系列一化合物熱分析總整理 89
3-2-6 系列一化合物其他物性之探討 91
3-2-6-1 系列一化合物之發光性質探討 91
3-1-6-2 系列一化合物循環伏安性質探討 (Cyclic voltammograms) 92
3-2 系列二之結果與討論 93
3-2-1系列二之配位基化合物Hpz-C16-OH 93
3-2-1-1 元素分析與質譜分析(EA & FAB - MS) 93
3-2-1-2系列二化合物Hpz-C16-OH液晶相之鑑定與探討 93
3-2-1-3 系列一化合物Hpz-C16-OH之粉末X-ray繞射 95
3-3 結論 98
3-3-1 系列一之結論 98
3-3-2 系列二之結論 99
參考文獻 100
附圖 102參考文獻 (1)(a) M. Belloni, submitted to Doctor of Philosophy, School of Chemical Sciences, The University of Birmingham, 2002.
(b)H. T. Nguyen, C. Destrade, and J. Malthete, Adv. Mater., 1997, 9, 5.
(2)C. Janiak, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 3885.
(3)東區奈米科技K-12人才培育計畫
(4)(a)P. Wasserscheid, W. Keim, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 3772. (b)M. J. Blandamer, B. Briggs, P. M. Cullis, Chem. Soc. Rev., 1995, 24, 251.
(c)邱盈彰, 碩士論文, 東華大學化學研究所, 民國九十三年
(5)(a)P. A. Kollman, L. C. Allen, Chem. Rev., 1972, 72, 3.
(b)M. Fukumasa, K. Takeuchi, Liq. Cryst., 1998, 24, 2, 325.
(6) M.A. Reppy, D.L. Gin, D.H. Gray, B.A. Pindzola and J.L. Smithers, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 363.
(7)梁文傑, The Chinese Chem. Soc., 2004, 62, 1, 43.
(8)陳小明, 蔡繼文, 單晶結構分析原理與實踐, 科學出版社, 2003.
(9) R.W. Date, E.F. Iglesias, K.E. Rowe, J.M. Elliott, D.W. Bruce, Dalton Trans.,2003,1914.
(10) S. Ho1ger, K. Bonrad, M. Mo1ller, J. Am. Chem. Soc., 123, 24, 2001.
(11) A. Grafe, D. Janietz, Chem. Mater., 2005, 17, 4979.
(12)T. Mochida, F. Shimizu, H. Shimizu, K. Okazawa, F. Sato, D. Kuwahara, J. Organomet. Chem., 2007, 692, 1834.
(13)J. Barbera, C. Cativiela, J.L. Serrano, M.M. Zurbano, Liq. Cryst., 1992, 11, 887.
(14)M.C. Torralba, M. Cano, J.A. Campo, J.V. Heras, E. Pinilla, M.R. Torres, J. Organomet. Chem., 2002, 654, 150.
(15) F. Xie, G. Cheng, Y. Hu, J. Comb. Chem., 2006, 8, 286.
(16)B. Connick, M. Miskowski, H. Houlding, B. Gray, Inorg. Chem., 2000, 39, 2585.
(17)H. ardo, C. sar-zucco, Mol. Cryst. and Liq. Cryst., 2002, 373, 181.
(18)S.J. Kim, S.H. Kang, K.M. Park, H. Kim, C.Z. Wang, M.G. Choi, K. Kim, Chem. Mater., 1998, 10, 1889.
(19)彭筱涵,碩士論文,輔仁大學化學研究所,民國八十九年。
(20) J. Barbera, R. Gimenez, J.L. Serrano, R. Alcala, B. Villacampa, J. Villalba, I. Ledoux, J. Zyss, Liquid Crystals., 1997, 22, 265.
(21) M.C. Torralba, M. Cano, S. Go´mez, J.A. Campo, J.V. Heras, J. Perles, C. Ruiz-Valero, J. Organomet. Chem., 2003, 682, 26.指導教授 賴重光(Chung-kung Lai) 審核日期 2007-7-24 推文 plurk
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