紅色馬來胺螢光材料的合成與其元件性質

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姓名

李盈鋅(Ying-Shing Lee,) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

紅色馬來胺螢光材料的合成與其元件性質
(Synthesis of Red Fluorescent Maleimide Materials and Their Application on Light-emiiting Devices)

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摘要(中)

本實驗合成出一系列不對稱的具有紅色螢光性質馬來胺衍生物1a-f，彼此間結構的差別在於所接的苯環衍生物的個數不同，所有最終產物光色從橘紅光到紅光範圍，在熱化學性質方面，都可觀察到玻璃轉化溫度63-109℃，熔點在150 ℃以上。在電化學測量方面，都有氧化還原峰出現，具有良好的電化學可逆性。所製成的元件，發光顏色包括了黃綠光區、橘紅光區、以及紅光區的範圍，我們利用此一性質，達到調整元件光色的效果。所有元件都具有低的驅動電壓4.0-5.0 V，最高亮度可到達9750 cd/m2，CIE (x = 0.65 , y = 0.34)相當接近理想的紅光 (CIE : x = 0.67 , y = 0.37)。

摘要(英)

Derivatives of unsymmetrical indolylmaleimide 1a-f are prepared by Suzuki coupling. All the six compounds 1a-f possess indolyl group at C(2) position of the maleimide, where at C(3) it is substituted by an aryl group(R). All compounds exhibit photoluminescence varying from orange to red. The DSC analysis of the maleimides 1a-f reveal glass transition temperature ranging from 63 to 109 ℃, and melting temperature above 150℃. Their electrochemical properties by CV measurements show reversible oxidation and reduction waves. The OLEDs fabricated by these maleimides emit red to orange luminescence. A typical device made of 1f can be turned on at 4.0-5.0 V with a maximum intensity of ~ 9750 cd/m2. Its CIE (x = 0.65, y = 0.34) corrdinate indicates that the color of emission is close to pure red .

關鍵字(中)

★ 螢光材料

關鍵字(英)

★ Light-emiiting Devices

論文目次

中文摘要．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．Ⅰ
英文摘要．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．Ⅱ
謝誌．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．Ⅲ
目錄．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．Ⅳ
圖目錄．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．Ⅶ
表目錄．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．Ⅹ
第一章緒論．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1
1-1 有機電激發光簡介．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1
1-2 螢光與磷光原理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4
1-3 元件發光原理與基本結構．．．．．．．．．．．．．．．．．7
1-3-1 元件的發光原理．．．．．．．．．．．．．．．．．．7
1-3-2 元件的基本結構．．．．．．．．．．．．．．．．．．8
1-4 元件材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．13
1-4-1 陰極材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．13
1-4-2 陽極材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．13
1-4-3 電洞傳輸層材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．14
1-4-4　電子傳輸層材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．18
1-4-5 紅光發光材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．19
1-5 研究動機．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．21
第二章結果與討論．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．23
2-1 合成探討．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．23
2-2 光學物理性質．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．29
2-3 熱化學性質．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．37
2-4 電化學性質．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．42
2-5 元件性質探討．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．47
2-5-1元件製造與結構．．．．．．．．．．．．．．．．．．．48
2-5-2 inph元件結構與性質探討．．．．．．．．．．．．．．．50
2-5-3 inna元件結構與性質探討．．．．．．．．．．．．．．．56
2-5-4 inbp元件結構與性質探討．．．．．．．．．．．．．．．61
2-5-5 inan元件結構與性質探討．．．．．．．．．．．．．．．66
2-5-6 inphan元件結構與性質探討．．．．．．．．．．．．．．70
2-5-7 inpy元件結構與性質探討．．．．．．．．．．．．．．．74
第三章結論與展望．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．79
第四章實驗部份．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．81
4-1 一般敘述．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．81
4-2 合成步驟及光譜數據．．．．．．．．．．．．．．．．．．．84
第五章參考文獻．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．115
附錄：化合物之核磁共振光譜及質譜圖．．．．．．．．．．．．．．118

參考文獻

1. Pope, M.; Kallmann, H. P.; Magnante, P. J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042.
2. Helfrich, W.; Schneider,W. G. Phys. Rev. Lett. 1965, 14, 229.
3. Williams, d. f.; Schadt, M. Proc. IEEE. 1970, 58, 476.
4. Tang, C. W.; VanSlyke, S. A. Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913.
5. Burroughs, J. H.; Bradley, D. C.; Brown, A. R.; Marks, R. N.; Mackay, K.; Friend, R. H.; Burn, P. L.; Holmes, A. B. Nature, 1990, 347, 539.
6. Schulman, S. G. Fluorescence and Phosphorescence Spectroscopy
7. Tan, C.; VanSlyke, S. A.; Chen, C. H. J. Appl. Phys. 1989, 65, 3610.
8. Adachi, C.; Tsutsui, T.; Saito, S. Appl. Phys. Lett. 1989, 55, 1489.
9. VanSlyke, S. A.; Chen, C. H.; Tang, C. W. Appl. Phys. Lett. 1996, 69, 2160.
10. Adachi, C.; Tokito, S.; Tsutsui, T.; Saito, S. Jpn. J. Appl. Phys. Part 2, 1988, 27, L269.
11. Adachi, C.; Tokito, S.; Tsutsui, T.; Saito, S. Jpn. J. Appl. Phys. Part 2, 1988, 27, L713.
12. Kido, J.; Kohda, M.; Okuyama, K.; Nagai, K. J. Appl. Phys. 1992, 61, 761.
13. Tang, C. W.; VanSlyke, S. A.; Chen, C. H. J. Appl. Phys. 1989, 65, 3610.
14. Ishida, T.; Kobayashi, H.; Nakato, Y. J. Appl. Phys. 1993, 73, 4334.
15. VanSlyke, S. A.; Tang, C. W. US 5,061,569 (1991)
16. Shirota, Y.; Kuwabara, Y.; Inada, H. Appl. Phys. 1994, 65, 807
17. Imai, K.; Shinkai, M.; Wakimoto, T.; Shirota, Y. US 5,256,945(1993)
18. Wu., I. Y.; Lin, J. T.; Tao, Y. T.; Balasubramaniam, E.; Su, Y. Z.; Ko, C. W. Chem. Mater. 2001, 13, 2626.
19. (a)Justin Thomas, K. R.; Lin, J. T.; Tao, Y. T.; Ko, C. W. Adv. Mater. 2000, 12, 1949. (b) Justin Thomas, K. R.; Lin, J. T.; Tao, Y. T.; Ko, C. W. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 9404.
20. Tao, Y. T.; Ko, C. W. Synth. Met. 2002, 126, 37.
21.Sano, T.; Fujita, M.; Fujita, T.; Nishio, Y.; Hamada, Y.; Shibata, K.; Kurpki,, K. US 5, 432, 014(1995).
22. Sato, Y.; Otsuka, S. EP 510, 541(1992).
23. Chen, C. H.; Tang. C. W.; Shi, J. Klubek, K. P. Macromol. Symp. 1997, 125, 49.
24. Yeh, T.-S.; Chow, T. J.; Tsai, S.-H.; Chiu, C.-W.; Zhao, C.-X. Chem. Mater. 2006, 18, 832.
25. Ashutosh V. B.; Punita V. V.; Anjani K. B.; Tetrahedron Lett. 2003, 44, 4085
26. Suenaga, H.; Mikami, M.; K. R. A. Samankumara Sandanayake,; Shinkai, S.; Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4825.
27. Faul, M. M.; Sullivan, K. A.; winneroski, L. L. Synthesis 1995, 1511.
28. Olívia Ottoni; Rosimeire Cruz; Robledo Alves, Tetrahedron, 1998, 54, 13915.
29. Van Dijken, A.; Bastiaansen, J. J. A. M.; Kiggen, N. M. M.; Langeveld, B. M. W.; Rotche, C.; Monkman, A.; Bach, I.; Stoossel, P.; Brunner, K. J. Am. Chem. Soc. 1994, 126, 7718.
30.張螢如, 2004年碩士論文，中央大學化學研究所.
30. Sarkar, N., Das., Nath, D. N.,Bhattacharyya, K. Langmuir, 1994, 10, 326.
31. Chiu, C. W.; Chow, T. J.; Chuen, C. H.; Lin, H. M.; Tao, Y. T. Chem. Mater. 2003, 15, 4527.
32.Y. Liu, M. S. Liu, A. K.-Y. Jen, Acta Polym. 1999,50,105.
33.圖解有機EL, 城戶淳二, 世茂出版社2004年
34. Tao. Y. T.; Balasubramaniam, E.; Danel, A.; Jarosz, B.; Tomasik, P. Appl. Phys. Lett. 2000, 77, 1575.

指導教授

周大新(Tahsin J. Chow)

審核日期

2007-7-20

推文