釕金屬催化環化加成反應形成1,2,3-三氮唑之探討

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化學學系

論文名稱

釕金屬催化環化加成反應形成1,2,3-三氮唑之探討
(Study on the Ruthenium catalyzed cycloaddition to from 1,2,3-triazoles.)

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摘要(中)

在本篇論文中，我們對釕金屬催化炔與疊氮化合物經環化加成反
應形成1,2,3-三氮唑做探討。由異構化的實驗當中，我們發現1,2,3-三氮唑結構穩定。也利用Hammett 方程式與動力學的實驗，發現在苯環對位上接有推電子基的二苯乙炔較有利於產物的生成，且炔類的濃度會影響反應速率。

摘要(英)

We have studied on the Ruthenium catalyzed cycloaddition of alkynes and azides to form 1,2,3-triazoles. In the isomerization studies, we found that the structure of 1,2,3-triazoles are stable. We have also found that
diarylacetylene bearing electron-withdrawing groups are more reactive than those with electron-donating groups, and the reaction rate is proportional to the concentration of alkynes.

關鍵字(中)

★ 釕金屬
★ 還化反應
★ 1，2， 3-三氮唑

關鍵字(英)

★ Ruthenium
★ cycloaddtion
★ 1，2，3-triazoles

論文目次

中文摘要…………………………………………………………………..I
英文摘要…………………………………………………………………..II
總目錄…………………………………………………………………….III
流程圖目錄……………………………………………………………….IV
圖目錄……………………………………………………………………..V
表格目錄………………………………………………………………...VII
附圖目錄………………………………………………………………..VIII
第一章緒論 ......................................................................................... IV
1-1 前言............................................................................................ 1
1-2 Hammett 方程式, ...................................................................... 8
1-3 化學動力學 ............................................................................. 11
1-4 研究動機 ................................................................................. 14
第二章結果與討論 ............................................................................. 15
2-1 起始物的製備 ......................................................................... 15
2-2 異構化(isomerization) ............................................................. 19
2-3 Hammett 方程式 .................................................................... 24
2-4 RuAAC 是否為可逆反應？ ................................................... 30
2-5 苯環鄰位上之取代基的影響 .................................................. 31
2-6 化學動力學 ............................................................................. 34
第三章結論 ......................................................................................... 37
第四章實驗部分 ................................................................................. 38
第五章參考文獻 ................................................................................. 96

參考文獻

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指導教授

侯敦仁(Duen-Ren Hou)

審核日期

2008-7-24

推文