FOXOs 轉錄調控因子家族對肌肉細胞末期分化的影響

以作者查詢圖書館館藏

、以作者查詢臺灣博碩士

、以作者查詢全國書目

、勘誤回報

、線上人數：52

、訪客IP：3.147.61.142

姓名

祁祥正(Hsiang-Chung Chi) 查詢紙本館藏

畢業系所

生命科學系

論文名稱

FOXOs 轉錄調控因子家族對肌肉細胞末期分化的影響
(The roles of FOXO transcriptional factors in skeletal muscle terminal differentiation)

相關論文

★ Thirst control of water-seeking behavior in Drosophila	★ KLHL17在癲癇與自閉症中之角色
★ MyoD對於PGC-1α 基因表現之調控機制	★ 雄性素受體對於肌肉前驅細胞決定的功用
★ Nanog和Oct4表現對肌肉分化之影響	★ 大量表現幹細胞專有轉錄因子抑制肌肉細胞走向分化
★ 大量表現 Oct4 與 Nanog 抑制肌纖維母細胞 C2C12 分化	★ 在終極肌肉分化時，肌肉性bHLH轉錄因子對PGC-1α的調控
★ FoxOs 大量表現對肌肉細胞末期分化的影響	★ 觀察肌肉生成轉錄因子如何調控Ｍ- 和Ｎ- cadherin 表現
★ Oc4和Nanog共同抑制末端肌肉分化	★ FoxO6在肌原母細胞中的代謝及分化中所扮演的角色
★ PGC-1α 與 Stra13 間之交互作用	★ 探討大量表現 FoxO6 對肌肉終極分化的影響以及尋找 FoxO6 蛋白質在 PGC-1 alpha 啟動子上的結合位
★ 探討丙戊酸 (Valporic acid) 於肌肉細胞中活化 Oct4 promoter 的機制	★ 探討小鼠骨骼肌中FoxO6的表現情形

檔案

[Endnote RIS 格式]

[Bibtex 格式]

[相關文章]

[文章引用]

[完整記錄]

[館藏目錄]

[檢視]

[下載]

本電子論文使用權限為同意立即開放。
已達開放權限電子全文僅授權使用者為學術研究之目的，進行個人非營利性質之檢索、閱讀、列印。
請遵守中華民國著作權法之相關規定，切勿任意重製、散佈、改作、轉貼、播送，以免觸法。

摘要(中)

中文摘要
Fox-O 家族（foxo family）是一群擁有conserved的 domain（Fork domain）的轉錄調控因子，屬於fox家族(forkhead family)中的分支家族(subfamily)。foxo 家族的成員包括了foxo1(fkhr)、 foxo3(fkhrl1)、 foxo4(afx)、及2003年發現的foxo6。在之前的研究中指出FOXO1會受到PI3K pathway的影響，進而影響到肌肉細胞的分化，然而其中的分子機制卻並沒有深入的探討，且Fox-O 家族的其他成員(FOXO3、FOXO4、FOXO6)在肌肉分化中扮演的角色依然未知。我們建構了FOXOs的驅動子，並觀察其在肌肉分化的過程中扮演的角色，在本實驗中我們發現FKHR、MyoD這些影響肌肉分化的因子會活化我們建構的FOXO4驅動子。同時我們也發現，FOXOs的表現量會隨著肌肉生長分化的過程而有所提升，因此我們猜測FOXOs在肌肉細胞生長分化中扮演重要的角色。基於此點，我們利用反轉錄病毒大量表現FOXOs於肌肉細胞中，同時也利用siRNA將肌肉細胞中的FOXOs抑制，藉此來觀察大量表現或是抑制FOXOs對肌肉細胞生長與分化的影響。在大量表現FOXOs的肌肉細胞被誘導分化之後，我們觀察其型態上的差異，發現到大量表現FOXO1-AAA(FOXO1基因持續活化的突變體)的肌肉細胞，其分化的功能似乎被抑制或是延緩了，而FOXO3、FOXO4大量表現的細胞，在分化後相對於控制組則沒有太大的改變。我們將大量表現FOXOs的肌肉細胞於快速增生時期、細胞緊貼相連時期、細胞分化後時期的RNA抽出並做RT-PCR，觀察大量表現FOXOs對肌肉分化相關基因的影響。從實驗中我們發現大量表現FOXO1-AAA的細胞，由細胞快速增生時期乃至於細胞被誘導分化後，Msx1、Atrogin-1的表現量上升，而Mef2C的表現量則被抑制了；另外在大量表現FOXO1-AAA的細胞被誘導分化後，相對於控制組，MyoD的表現量被大量的抑制住。MyoD、Mef2C為調控肌肉細胞分化重要的因子，而Msx1、Atrogin-1大量表現時則肌肉細胞無法走向分化，因此從我們的實驗中可以看出大量表現FOXO1-AAA的肌肉細胞可以藉由調控MyoD、Mef2C、Msx1、Atrogin-1等因子，控制肌肉細胞的生長與分化。

摘要(英)

Abstract
FKHR（FOXO1）,FKHRL1（FOXO3）, AFX（FOXO4）, and FOXO6 constitute an evolutionarily conserved subgroup within the larger family known as winged helix/fork-head (fox) transcription regulators. Previous studies have indicated that PI3K pathway and FKHR regulate terminal muscle differentiation; however, the molecular mechanisms remain to be determined. Besides, the functions of other members were not examined to date. So far, we have cloned the promoter of FOXOs for analyzing their activity during myogenesis. In our experiment, it appeared that MyoD and FKHR, the regulators of muscle terminal differentiation may activate the promoter of FOXO4. We also found out that when myoblasts differentiate into myotube, the expression of FOXOs are up-regulated, especially FOXO4 and FOXO6. Hence, FOXOs are suggested to be involved in the process of muscle terminal differentiation. Based on this, individual FOXO-overexpression mediated by retrovirus infection and FOXO knocked-down by siRNA in myoblast have been established. We induced the stable clones of FOXOs-overexpressed and FOXO4 siRNA-treated myoblasts differentiate into myotubes by 5％HS in DMEM. We found that FOXO1-AAA over-expressed cells, lose the ability to differentiate, but the patterns of others after differentiation are not markedly different relative to control cells. We then collected the RNA from stable clones with stage of proliferating myoblast, confluent myoblast and myotube, and the expression level of relative genes in myogenesis were detected. We found that Atrogin-1 and Msx1 are upregulated, Mef2C is down-regulated in FOXO1-AAA-overexpressed cells in three stages, and the expression levels of MyoD are down-regulated significantly in the stage of myotube. Since MyoD, Mef2C and Msx1 are suggested to be the principal factors regulating myogenesis, our results indicate that FOXO can inhibit muscle terminal differentiation by regulating these genes relative to myogenesis.

關鍵字(中)

★ 肌肉
★ 分化

關鍵字(英)

★ differentiation
★ muscle
★ FOXO

論文目次

目錄
中文摘要 i
Abstract ii
目錄 iii
第一章、序論 1
一. 肌肉的起源 1
二. 肌肉的前驅細胞/衛星細胞 (progenitor/satellite cell) 2
三. MRF與肌肉細胞的發育和分化 3
四. 肌纖維的分類/快收縮肌纖維與慢收縮肌纖維 4
五. FOXOs的功能 5
五. 研究動機與目的 9
第二章、材料與方法 10
Ι.實驗材料 10
II. 質體建構 11
Ⅲ. FOXO-Luc 報告質體 (reporter plasmid) 之構築 16
Ⅳ. FOXOs promoter 於纖維母細胞之活性 21
Ⅴ.即時定量聚合酶鏈反應( Real- Time PCR ) 23
Ⅵ. pMSCV-neo-FOXOs表現載體之構築 23
Ⅶ. 利用反轉錄病毒( Retrovirus )將FOXOs基因表現於哺乳類細胞中 26
Ⅷ. p-SUPER-GFP/Neo-FOXO4-siRNA 表現載體之構築 30
Ⅸ. 利用短干擾RNA （siRNA）表達質體，將FOXO4 基因抑制於哺乳類細胞中 31
第三章、結果 34
一、foxos 基因在肌纖維母細胞中的表現 34
二、轉錄因子對於FOXOs promoter 活性的影響 35
三、FOXOs Retrovirus 之建立 35
四、FOXOs 穩定表達細胞株之建立 36
五、FOXOs 穩定表達的肌纖維母細胞株於分化後之形態圖 36
七、處理siRNA後，FOXO4在C2C12內的表現 38
八、 FOXO1 對 MyoD promoter的影響 38
四、討論 40
一、 foxos在肌纖維母細胞中C2C12、SOL8的表現量 40
二、 FOXOs對肌纖維母細胞分化過程中的影響 41
三、 MyoD、FKHR對FOXOs的promoter的影響 43
四、 FOXO對MyoD promoter的影響 43
五、結論 44
五、參考文獻 46

參考文獻

五、參考文獻
1. E. Hirsinger, C. Jouve, P. Malapert, O. Pourquie, Mol Cell Endocrinol 140, 83 (May 25, 1998).
2. B. Christ, C. P. Ordahl, Anat Embryol (Berl) 191, 381 (May, 1995).
3. S. Tajbakhsh, Curr Opin Genet Dev 13, 413 (Aug, 2003).
4. B. Christ, C. Schmidt, R. Huang, J. Wilting, B. Brand-Saberi, Anat Embryol (Berl) 197, 1 (Jan, 1998).
5. A. E. Munsterberg, J. Kitajewski, D. A. Bumcrot, A. P. McMahon, A. B. Lassar, Genes Dev 9, 2911 (Dec 1, 1995).
6. S. Tajbakhsh, Results Probl Cell Differ 38, 61 (2002).
7. J. Gros, M. Manceau, V. Thome, C. Marcelle, Nature 435, 954 (Jun 16, 2005).
8. G. Cossu, U. Borello, Embo J 18, 6867 (Dec 15, 1999).
9. H. M. Stern, A. M. Brown, S. D. Hauschka, Development 121, 3675 (Nov, 1995).
10. F. Relaix, D. Rocancourt, A. Mansouri, M. Buckingham, Nature 435, 948 (Jun 16, 2005).
11. F. E. Stockdale, Dev Biol 154, 284 (Dec, 1992).
12. T. Yagami-Hiromasa et al., Nature 377, 652 (Oct 19, 1995).
13. P. Zhang et al., Genes Dev 13, 213 (Jan 15, 1999).
14. T. A. McKinsey, C. L. Zhang, E. N. Olson, Curr Opin Genet Dev 11, 497 (Oct, 2001).
15. M. A. Rudnicki, R. Jaenisch, Bioessays 17, 203 (Mar, 1995).
16. K. E. Yutzey, S. J. Rhodes, S. F. Konieczny, Mol Cell Biol 10, 3934 (Aug, 1990).
17. C. P. Ordahl, B. A. Williams, Bioessays 20, 357 (May, 1998).
18. B. Kablar et al., Development 124, 4729 (Dec, 1997).
19. H. Heller, E. Bengal, Nucleic Acids Res 26, 2112 (May 1, 1998).
20. J. L. Lenormand et al., Mol Cell Biol 17, 584 (Feb, 1997).
21. C. Lemercier, R. Q. To, R. A. Carrasco, S. F. Konieczny, Embo J 17, 1412 (Mar 2, 1998).
22. M. Hebrok, S. K. Kim, D. A. Melton, Genes Dev 12, 1705 (Jun 1, 1998).
23. A. Froeschle et al., Oncogene 16, 3369 (Jul 2, 1998).
24. M. W. Berchtold, H. Brinkmeier, M. Muntener, Physiol Rev 80, 1215 (Jul, 2000).
25. Z. Yan, A. L. Serrano, S. Schiaffino, R. Bassel-Duby, R. S. Williams, J Biol Chem 276, 17361 (May 18, 2001).
26. M. Soulez et al., Mol Cell Biol 16, 6065 (Nov, 1996).
27. J. D. Molkentin, E. N. Olson, Curr Opin Genet Dev 6, 445 (Aug, 1996).
28. A. P. Russell et al., Diabetes 52, 2874 (Dec, 2003).
29. F. J. Naya et al., J Biol Chem 275, 4545 (Feb 18, 2000).
30. P. Carlsson, M. Mahlapuu, Dev Biol 250, 1 (Oct 1, 2002).
31. F. M. Jacobs et al., J Biol Chem 278, 35959 (Sep 19, 2003).
32. H. Tran, A. Brunet, E. C. Griffith, M. E. Greenberg, Sci STKE 2003, RE5 (Mar 4, 2003).
33. M. Kortylewski et al., J Biol Chem 278, 5242 (Feb 14, 2003).
34. S. Ogg, G. Ruvkun, Mol Cell 2, 887 (Dec, 1998).
35. A. Klippel et al., Mol Cell Biol 18, 5699 (Oct, 1998).
36. R. H. Medema, G. J. Kops, J. L. Bos, B. M. Burgering, Nature 404, 782 (Apr 13, 2000).
37. A. S. Pappo, D. N. Shapiro, Cancer Treat Res 92, 309 (1997).
38. P. M. Ayton, M. L. Cleary, Oncogene 20, 5695 (Sep 10, 2001).
39. P. R. Bois, G. C. Grosveld, Embo J 22, 1147 (Mar 3, 2003).
40. M. L. Hribal, J. Nakae, T. Kitamura, J. R. Shutter, D. Accili, J Cell Biol 162, 535 (Aug 18, 2003).
41. Y. Kamei et al., J Biol Chem 279, 41114 (Sep 24, 2004).
42. M. Sandri et al., Cell 117, 399 (Apr 30, 2004).
43. J. M. Kramer, J. T. Davidge, J. M. Lockyer, B. E. Staveley, BMC Dev Biol 3, 5 (Jul 5, 2003).
44. T. Furuyama, K. Kitayama, H. Yamashita, N. Mori, Biochem J 375, 365 (Oct 15, 2003).
45. O. Puig, R. Tjian, Genes Dev 19, 2435 (Oct 15, 2005).
46. S. J. Odelberg, A. Kollhoff, M. T. Keating, Cell 103, 1099 (Dec 22, 2000).

指導教授

陳盛良(Shen-Liang Chen)

審核日期

2006-7-21

推文