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姓名 吳欣穎(Hsin-Ying Wu) 查詢紙本館藏 畢業系所 化學學系 論文名稱 Nabscessin A的不對稱合成 相關論文 檔案 [Endnote RIS 格式] [Bibtex 格式] [相關文章] [文章引用] [完整記錄] [館藏目錄] 至系統瀏覽論文 (2025-9-1以後開放) 摘要(中) ent-Nabscessin A (2)是由市售的肌醇(myo-inositol)與右旋樟腦二縮醛(dimethyl D-camphor acetal)經由14步合成出來。天然物Nabscessin A (1)的形式合成則是由化合物(-)-70經由化合物(+)-70後續合成ent-Nabscessin A (2)之步驟完成。
此合成的特點是利用肌醇(myo-inositol)原有的六元環架構經由選擇性去氧(deoxygenation)、以疊氮化鈉(sodium azide, NaN3)作為親核試劑進行SN2反應生成碳氮鍵、施陶丁格反應(Staudinger reduction)等步驟,得到其關鍵中心脫氧胺基鯊肌醇(2-deoxy-scyllo-inosamine, DOIA)此種結構。中心核心再經由選擇性酯化等一系列反應生成目標產物。摘要(英) Enantiomer of Nabscessin A (2) was synthesized from commercial available myo-inositol and dimethyl D-camphor acetal in 14 steps. Formal synthesis of natural Nabscessin A (1) was also achieved by the compound (-)-70, and followed by the steps of compound (+)-70 synthesized enantiomer of Nabscessin A (2).
This synthesis features utilizations of the existing framework of myo-inositol and subsequent transformations, including selective deoxygenation, amino group formation, Staudinger reaction etc, provided the key 2-deoxy-scyllo-inosamine core. The DOIA core then completes the synthesis of our target product through a series of reactions such as selective esterification .關鍵字(中) ★ 不對稱合成 關鍵字(英) ★ Nabscessin A 論文目次 中文摘要 i
Abstract ii
謝誌 iii
總目錄 iv
流程圖目錄 vii
方程式目錄 ix
圖目錄 xi
表目錄 xii
附圖目錄 xiii
第一章 緒論 1
1-1 研究動機 1
1-2 介紹Nabscessins 2
1-3 合成胺基環醇類(Aminocyclitols)之文獻探討 3
1-3-1 以自由基環化反應(Radical Cyclization) 建構核心 4
1-3-2 以環閉合置換反應 (Ring-Closing Metathesis)建構核心 5
1-3-3 以選擇性脫氧反應(Stereoselective Deoxygenation)建構核心 11
1-3-4 以親核取代反應(Nucleophilic Substitution)建構核心 13
1-4 第一個合成Nabscessins之文獻探討 15
第二章 結果與討論 21
2-1 脫氧胺基鯊肌醇(DOIA)的合成策略 21
2-2 起始物的介紹與合成 22
2-3 Nabscessin A的合成探討 25
2-3-1 Nabscessin A形式全合成之探討 26
2-3-1-1 合成化合物 (-)-70 26
2-3-1-2 合成化合物 (+)-70 28
2-3-1-3 化合物 (+)-70後續合成ent-Nabscessin A之分析 32
2-3-1-4 化合物 (+)-70後續合成ent-Nabscessin A 33
2-3-1-5 選擇性酯化(Stereoselective Esterifiction)之討論 36
2-3-1-6 Nabscessin A與ent-Nabscessin A碳譜數據之比較 (in Acetone-d6) 39
2-3-2 Nabscessin A全合成之探討 41
2-3-2-1 Nabscessin A 之逆合成分析 41
2-3-2-2 實驗室先前形式全合成Nabscessin B 之合成路徑 43
2-3-2-3 進一步探討Nabscessin A之合成 45
2-4 後續合成計畫 48
第三章 結論 50
第四章 實驗部分 51
4-1 溶劑及處理過程 51
4-2 實驗器材與儀器 52
4-3 實驗步驟 54
第五章 參考文獻 92參考文獻 (1) Hara, S.; Ishikawa, N.; Hara, Y.; Nehira, T.; Sakai, K.; Gonoi, T.; Ishibashi, M. J. Nat. Prod. 2017, 80, 565.
(2) Hara, S.; Hara, Y.; Arai, M. A.; Kusuya, Y.; Takahashi, H.; Yaguchi, T.; Ishibashi, M. Chem. Pharm. Bull. 2018, 66, 976.
(3) Marco-Contelles, J.; Pozuelo, C.; Jimeno, M. L.; Martinez, L.; Martinez-Grau, A. J. Org. Chem. 1992, 57, 2625.
(4) Alegret, C.; Benet-Buchholz, J.; Riera, A. Org. Lett. 2006, 8, 3069.
(5) Yu, J.; Spencer, J. B. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4219.
(6) Wacharasindhu, S.; Worawalai, W.; Rungprom, W.; Phuwapraisirisan, P. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2189.
(7) Ma, X.; Yan, Q.; Banwell, M. G.; Ward, J. S. Org. Lett. 2018, 20, 142.
(8) Sureshan, K. M.; Shashidhar, M. S.; Praveen, T.; Das, T. Chem. Rev. 2003, 103, 4477.
(9) Bruzik, K. S.; Salamończyk, G. M. Carbohydr. Res. 1989, 195, 67.
(10) Hederos, M.; Konradsson, P. J. Org. Chem. 2005, 70, 7196.
(11) Bruzik, K. S.; Tsai, M. D. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 6361.
(12) Ichikawa, Y.; Manaka, A.; Kuzuhara, H. Carbohydr. Res. 1985, 138, 55.
(13) Bruce Grindley, T. In Adv. Carbohydr. Chem. Biochem.; Horton, D., Ed.; Academic Press: 1998; Vol. 53, p 17.
(14) Zhou, Y.; Li, J.; Zhan, Y.; Pei, Z.; Dong, H. Tetrahedron 2013, 69, 2693.
(15) Augé, C.; David, S.; Veyrières, A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976, 375.
(16) Simas, A. B.; Pais, K. C.; da Silva, A. A. J. Org. Chem. 2003, 68, 5426.
(17) Montchamp, J.-L.; Tian, F.; Hart, M. E.; Frost, J. W. J. Org. Chem. 1996, 61, 3897.
(18) Ley, S. V.; Polara, A. J. Org. Chem. 2007, 72, 5943.
(19) Cid, M. B.; Bonilla, Julia B.; Dumarçay, S.; Alfonso, F.; Martín-Lomas, M. Eur. J. Org. Chem 2002, 2002, 881.
(20) Riley, A. M.; Correa, V.; Mahon, M. F.; Taylor, C. W.; Potter, B. V. L. J. Med. Chem. 2001, 44, 2108.
(21) Yu, J.; Spencer, J. B. J. Org. Chem. 1996, 61, 3234.
(22) Montalbetti, C. A. G. N.; Falque, V. Tetrahedron 2005, 61, 10827.
(23) Tsakos, M.; Schaffert, E. S.; Clement, L. L.; Villadsen, N. L.; Poulsen, T. B. Nat. Prod. Rep. 2015, 32, 605.
(24) Ley, S. V.; Baeschlin, D. K.; Dixon, D. J.; Foster, A. C.; Ince, S. J.; Priepke, H. W. M.; Reynolds, D. J. Chem. Rev. 2001, 101, 53.
(25) Armesto, N.; Ferrero, M.; Fernández, S.; Gotor, V. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8759.
(26) Kouklovsky, C., Vincent, G. In Comprehensive Organic Synthesis II; Second ed.; Knochel, P., Ed.; Elsevier: Amsterdam, 2014, p 493.指導教授 侯敦仁(Duen-Ren Hou) 審核日期 2020-8-20 推文 facebook plurk twitter funp google live udn HD myshare reddit netvibes friend youpush delicious baidu 網路書籤 Google bookmarks del.icio.us hemidemi myshare