| 題名: | 鈀催化含苯甲酸之烯化合物異構化反應並合成5′-epi-Aigialomycin D |
| 作者: | 陳鉦昇;Chen,Cheng-Sheng |
| 貢獻者: | 化學學系 |
| 關鍵詞: | 異構化;鈀金屬催化;環內酯;Aigialmycin D;isomerization;resorcyclic lactone |
| 日期: | 2014-08-28 |
| 上傳時間: | 2014-10-15 14:40:05 (UTC+8) |
| 出版者: | 國立中央大學 |
| 摘要: | 本篇論文發展一新方法：利用氯化鈀作為催化劑，以含苯甲酸之烯化合物作為起始物，進行烯烴異構化反應。且反應後的碳-碳雙鍵為單一E-from結構，產率達92%。應用此反應，以掌性雙烯雙醇化合物5作為起始物，合成天然物Aigialomycin D之差向異構物5′-epi-Aigialomycin D (1)。其中碳-碳鍵的生成以交叉置換反應 (Cross Metathesis) 完成，大環內酯以Yamaguchi內酯化反應建構。;A novel palladium-catalyzed isomerization of alkenylbenzoic acid has been developed. This methodology could be applied to synthesis 5′-epi-Aigialomycin D by using chiral dienediol 5 as the starting material. The key reactions included cross metathesis (CM) and Yamaguchi lactonization. |
| 顯示於類別: | [化學研究所] 博碩士論文
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