1. 具安全閥(safety-catch)之新型鍵鏈劑應用於組合式化學之合成
2. 合成含羧酸基短鏈式之有機污染衍生物

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吳曉青(Shiao-Ching Wu) 查詢紙本館藏

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化學學系

論文名稱

1. 具安全閥(safety-catch)之新型鍵鏈劑應用於組合式化學之合成 2. 合成含羧酸基短鏈式之有機污染衍生物
(1. New safety-catch linker to anchor typical combinatorial chemistry synthesis2. Synthesis of carboxy-nonylphenol polyethoxy carboxylate (CNPEC) derivatives )

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摘要(中)

第一部分
首先，我們在Merrifield 樹脂接上Thiophenol 此一官能基。然後利用Alkylation 、Addition 或Mitsunobu reaction 等各種方法接上不同的取代基並予以衍生，接著利用氧化、Pummer rearrange 與鹼性或還原條件下斷裂之三步驟系統反應將產物從固相載體上斷下來，最終可以得到Alcohols 、Aldehydes 、Diols 、Peptides…等不同類型的產物。
第二部分
針對含羧酸基苯酚類持久性有機污染物嚴重危害到環境生態及人類健康之問題，提供一有效的系統方法來合成此類有機污染物。並期望經由分析的方法來了解此類環境荷爾蒙的各種性質及其作用的機制，進一步的維護我們大自然的健康。

摘要(英)

Chapter 1
We have used sulfide “Safety Catch” linkers to anchor typical combinatorial chemistry functional groups to Merrifield resin. Compounds were loaded as the ether, ester, alcohol or peptide. At the end of the synthesis, the sulfoxide resins were cleaved by Pummerer rearrangement to produce aldehydes, or reduced to alcohols. Application of this strategy to solid phase synthesis gave high yields and good purities.
Chapter 2
Carboxy-nonylphenol polyethoxy carboxylates (CNPECs) is one of the major classes of the organic pollutants in the rivers in Taiwan. These environmental hormones have potential to significantly endanger ecology and human health. Here, we have supplied an effective synthesis method for CNPECs derivatives, and these pollutants will be analyzed by GC/MS.

關鍵字(中)

★ 組合式化學

關鍵字(英)

★ combinatorial chemistry

論文目次

目錄
中文摘要……………………………………………………………....3
英文摘要……………………………………………………………....4
謝誌……………………………………………………………………4
目錄…………………………………………………………………....6
圖目錄………………………………………………………………....9
第一章具安全閥(safety-catch)之新型鍵鏈劑應用於組合式化學之合成…………………………………………………………………..11
一. 導論……………………………..…………………………...12
1-1.1 組合化學的概念……………….………………….…..12
1-1.2 鍵鏈劑的簡介………………………………………....17
1-1.3 Thiophenol 鍵鏈劑的設計原理………………….…...19
二. 結果與討論……………………………………..…………...20
1-2.1 鍵鏈劑的合成………………………………………....20
1-2.2 鍵鏈劑接上固相載體的流程………………………....21
1-2.3 鍵鏈劑於固相合成的應用…………………………....22
1-2.4 結論與未來展望……………………………………....35
三. 實驗流程及光譜數據……..………………………………...36
1-3.1 實驗儀器……………………………………………....36
1-3.2 實驗藥品……………..………………………………..37
1-3.3 一般的實驗方法……………………………………....38
1-3.4 Thiophenol 鍵鏈劑的合成及其應用在液相及固相的流程………………………………………………………..39
1-3.4.1 液相的合成步驟………………………………….....39
1-3.4.2 固相的合成步驟…………………...………………..43
1-3.5 光譜數據…………………...………………………….49
1-3.5.1 液相部分……………………………...……………..49
1-3.5.2 固相部分………………………………..…………...50
第二章合成含羧酸基短鏈式之有機污染衍生物………………....58
一. 導論…………………………………………..……………...59
2-1.1 研究動機……………………………………………....59
2-1.2 環境荷爾蒙…………………………………………....60
二. 結果與討論……………………………………………….....61
2-2.1 設計原理……………………………………………....61
2-2.2 改良設計流程………………………………………....65
2-2.3 結論與未來展望……………………………………....67
三. 實驗流程及光譜數據……………………..………………...68
2-3.1 實驗儀器……………………………………………....68
2-3.2 實驗藥品……………..………………………………..69
2-3.3 實驗流程……………...……………………………….69
2-3.4 實驗步驟………………..……………………………..70
2-3.5 光譜數據…………………..…………………………..74
四、參考文獻……………………………………..……………....75

參考文獻

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指導教授

李文仁(Wen-Ren Li)

審核日期

2003-7-8

推文