雙(三唑)鄰苯二口井衍生物配位基之合成、鑑定及性質探討

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張文福(Wen-Fu Chang) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

雙(三唑)鄰苯二口井衍生物配位基之合成、鑑定及性質探討
(Phthalazine derivatives synthesize)

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摘要(中)

(聯胺)鄰苯二口井(1,4-dihydrazinophthalazine, 1)在藥物化學研究方面是很有貢獻的主架構，我們投入化合物1相關的衍生物研究時，發現在配位化學研究上，1也是很有趣的主架構。
??化合物1與酮類14、15及16反應得到雙吡唑和吡唑加單三唑兩種不同的產物，其中以合成化合物12與13的反應尤其特別，我們僅僅在改變溫度及的酸鹼度的情況下，產物的選擇性會有極端的改變。
化合物1與醛類的反應，經過縮合及氧化合環的步驟，可得到雙三唑的化合物22、28與一個新的配位基配位基29，我們得到了29單晶構造解析的結果。這配位基可以與化合物31反應合成出含釕金屬化合物32。
我們也發現到，化合物32被UV光(325nm)照射，在很短的時間內，顏色就會由黃色改變為紅色，改放置在暗處顏色會變為黃色。

摘要(英)

The heterocycles involving 1,4-dihydazinophthalazine (DHPH) as a building block have been paid considerable attention due to the significant biological applications.
1,4-dihydrazinophthalazine 1 reacted with 14、15 and 16. The ratio between 12 and 13, is dependent upon the pH of medium and temperature.1,4-dihydrazinophthalazine 1 reacted with aldehyde, followed by an oxidative cyclization to gave 22、28 and 29.
When compound 29 was treated with 31 in ethanol under reflux for 12 h, it was also complex 32 .Upon irradiation with UV light, complex 32 changed color from yellow to red. The chemistry is yet to pursuit.

關鍵字(中)

★ 雙(三唑)鄰苯二口井

關鍵字(英)

★ phthalazine

論文目次

中文摘要…………………………………………………….…………………..I
目錄……………………………………………………………………………..II
圖表目錄………………………………………………………………………..V
謝誌…………………………………………………………………………...VII
第一章?e言……………………………………….………………………….1
1-1 緒論……………………………………………………….………………..1
1-1-1主架構1下之化合物族群………………………………………….…….1
1-1-2 化合物1之衍生物………………………………………………………3
1-1-2-2 吡唑加單三唑化合物10………………………………………………4
1-1-2-3 雙吡唑化合物11………………………………………………………4
1-1-2-4 雙吡唑化合物12………………………………………………………4
1-1-2-5吡唑加單三唑化合物13……………………………………………….5
1-1-2-6 影響生成化合物12與13的參數……………………………………..6
1-1-3 雙三唑化合物…………………………………………………….…….07
1-1-4 關於羰基化合物………………………………………………………..10
第二章實驗部分…………………………………………………………..…12
2-1 藥品….……………………………………………………………………12
2-2 實驗步驟………...…………………………………………………….….14
2-2-1 化合物1…………………………………………………………………14
2-2-2 化合物10………………………………………………………………..15
2-2-3 化合物11………………………………………………………………..15
2-2-4 化合物12………………………………………………………………..16
2-2-5 化合物13………………………………………………………………..17
2-2-6 化合物22………………………………………………………………..17
2-2-7 化合物24………………………………………………………………..18
2-2-8 化合物28………………………………………………………………..19
2-2-9 化合物29………………………………………………………………..20
2-2-10 化合物31………………………………………………………..……..22
2-2-11 化合物32………………………………………………………………22
2-2-12 光照變色追蹤實驗……………………………………………………23
2-3 儀器…………...…………………………………………………………..25
第三章結果與討論…………………………………………………………..27
3-1 化合物12與13產率的影響因素………………………………………….27
3-2 NMR光譜……….……………………………………………………….28
3-2-1 化合物1…………………………………………………………………28
3-2-2 化合物28………………………………………………………………..29
3-2-3 化合物29………………………………………………………………..29
3-2-4 化合物32………………………………………………………………..29
3-3 電子吸收光譜……………………………………..……………………...30
3-4 紅外線光譜……………………………………………………………….33
3-5 質譜……………………………………………………………………….33
3-6 電化學…………………………………………………………………….33
3-7 單晶X光繞射解析…………………………………………..……………36
3-8 光照變色追蹤討論………...………………………………..……………40
3-8-1 光照變色UV光譜………...………………………………..……………40
3-8-2 光照變色IR光譜………...………………………………..………….…41
第四章結論與未來展望……………………..………………………………43
4-1 結論……………………………………………………………………….43
4-2 未來展望………………………………………………………………….44
4-3 參考文獻………………………………………………………………….45

參考文獻

4-3 參考文獻
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指導教授

劉陵崗、賴重光
(Ling-Kang Liu、Chung-K Lai)

審核日期

2004-7-12

推文