1.合成環境荷爾蒙烷基酚聚乙氧基酸衍生物
2.固相組合式合成蛋白質酪胺酸磷酸

以作者查詢圖書館館藏

、以作者查詢臺灣博碩士

、以作者查詢全國書目

、勘誤回報

、線上人數：17

、訪客IP：18.117.114.211

姓名

張震偉(Jennwoei Chang) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

1.合成環境荷爾蒙烷基酚聚乙氧基酸衍生物 2.固相組合式合成蛋白質酪胺酸磷酸

相關論文

★ 固相組合式合成Dioxopiperazine與Carbolinone衍生物	★ 一、開發組合式藥物合成所需具安全閥(Safety Catch)之鍵鏈劑二、開發新型紫外光吸收劑
★ 1. 固相組合式合成benzoimidazolone 衍生物 2. 研發新型有機盤狀液晶	★ 一、液相合成carbolinone衍生物二、有機雜環液晶之合成與探討
★ 1. 具安全閥(safety-catch)之新型鍵鏈劑應用於組合式化學之合成 2. 合成含羧酸基短鏈式之有機污染衍生物	★ 合成新穎非可逆擬胜肽小分子蛋白質酪胺酸磷酸酶 1B 抑制劑
★ 固相組合式合成Isoquinolinone及Carbolinone 衍生物	★ 利用固相合成方法開發新型紫外線吸收劑 (UV-absorbers)
★ 研發及製備銥(Ir)金屬環狀錯合物之新型Ligand	★ 合成銥金屬錯合物發光材料
★ 開發固相合成法製備銥(Ir)錯合物之發光體	★ 設計與合成銥金屬錯合物藍光材料
★ 開發可應用於組合式合成烯類化合物之新型具安全閥鍵鏈劑	★ 利用有機金屬組合式合成加速紅色磷光材料的篩選與開發
★ 固相組合式合成新穎蛋白質酪胺酸磷酸酶1B抑制劑	★ 合成具有紅色磷光性質的銥金屬錯合物

檔案

[Endnote RIS 格式]

[Bibtex 格式]

[相關文章]

[文章引用]

[完整記錄]

[館藏目錄]

至系統瀏覽論文 ( 永不開放)

摘要(中)

第一部份
針對環境荷爾蒙烷基酚聚乙氧基酸類的化合物，常存在台灣河流的污染，且嚴重危害到環境生態及人體健康的問題。因此利用一有效且簡潔的方法來合成此類化合物。並期望透過分析來了解此類環境荷爾蒙的各種性質，進一步的來維護環境及我們的健康。
第二部分
　　許多疾病被研究證實與蛋白質酪胺酸磷酸?(PTP)在人體的作用機制失調有關，例如典型的例子便是第二型糖尿病。
　　內脂環類化合物與PTP作用機制相關聯且許多文獻指出具有其藥理性質，因此我們開發固相合成方法來快速合成內脂環的相關衍生物，來模擬PTP在生物體中扮演的角色，期望能發展出新藥。

摘要(英)

Chapter 1
Carboxy-nonylphenol polyethoxy carboxylates (CNPECs) are major classes of the organic pollutants in the rivers in Taiwan. Environmental hormones(CNPECs) have potential to significantly endanger ecology and human health. Here, we have supplied an effective synthesis method for
CNPECs derivatives, and these Environmental hormones will be analyzed by GC/MS.
Chapter 2
There is evidence that type II diabetes has a connection with insulin resistance. Protein tyrosine phosphatase (PTP) attenuates insulin signal transduction by catalyzing the dephosphorylation of the insulin receptors and is thus a vital target of potential drugs for treatment of type II diabetes.
A peptidomimetic sequence targeting at the binding site on PTP combined with a inhibition function is the central concept of our design of potential PTP inhibitors. A mini library of 5,6-Dihydro-pyran-2-ones was synthesized by a highly efficient scheme which is applicable both in solution-phase synthesis and solid-phase combinatorial synthesis.

關鍵字(中)

★ 酪胺酸磷酸
★ 抑制劑

關鍵字(英)

★ tyrosine
★ inhibitor

論文目次

中文摘要…………………………………………………………………Ⅰ
英文摘要…………………………………………………………………Ⅱ
目錄………………………………………………………………………Ⅲ
圖目錄……………………………………………………………………Ⅵ
表目錄……………………………………………………………………Ⅶ
第一章合成環境荷爾蒙烷基酚聚乙氧基酸衍生物
一、導論……………………………………………………………………2
1-1. 研究動機……………………………………………………………2
1-2. 環境荷爾蒙…………………………………………………………3
二、結果與討論……………………………………………………………4
2-1. 模擬污染物的種類介紹……………………………………………4
2-2. CNPECs的合成設計原理……………………………………………5
2-3. CNPECs新的合成方法………………………………………………7
三、實驗流程及光譜數據…………………………………………………8
3-1. 實驗儀器……………………………………………………………8
3-2. 實驗藥品……………………………………………………………9
3-3. 實驗流程與光譜資料………………………………………………10
第二章固相組合式合成蛋白質酪胺酸磷酸?抑制劑

一、導論……………………………………………………………………14
1-1. 藥物設計的簡介……………………………………………………14
1-2. 固相合成與藥物開發………………………………………………14
1-2.1 固相合成的由來……………………………………………………14
1-2.2 固相合成的應用……………………………………………………15
1-2.3 固相組合式化學……………………………………………………15
1-2.4 固相合成與液相的比較……………………………………………16
1-3. 蛋白質酪胺酸磷酸?………………………………………………17
1-3.1 信號傳遞……………………………………………………………19
1-3.2 酵素與受質的作用…………………………………………………20
1-3.3 PTP去磷酸化的作用機制…………………………………………20
1-3. 研究動機……………………………………………………………21
二、結果與討論……………………………………………………………23
2-1. Peptido 5,6-Dihydro-pyran-2-one 的逆合成策略…………………23
2-2. Peptido 5,6-Dihydro-pyran-2-one 的液相合成方法探討…………26
2-3. Peptido 5,6-Dihydro-pyran-2-one 的液相合成流程………………29
2-4. Peptido 5,6-Dihydro-pyran-2-one 的固相合成流程………………31
2-5. 結論及未來展望……………………………………………………33
三、實驗流程及光譜數據…………………………………………………33
3-1. 實驗儀器……………………………………………………………33
3-2. 實驗藥品……………………………………………………………34
3-3. 一般的實驗方法……………………………………………………35
3-4. 實驗流程與光譜數據………………………………………………36
3-4.1 液相實驗步驟………………………………………………………36
3-4.2 固相實驗步驟………………………………………………………43
四、參考文獻………………………………………………………………48
附圖…………………………………………………………………………51

參考文獻

(1) Caron, S.; Vazquez, E.; Wojcik, J. M. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 712.
(2) Baker, W; Curtis, R. F. J. Chem. Soc. 1958, 9, 1007.
(3) Smith, H. A.; Buehler, C. A.; Magee, T. A.; Nayak; K. V.; Glenn D. M. J.
Org. Chem. 1959, 24, 1301.
(4) Miller, M. W.; Amidon, R. W.; Tawney, P. O. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77,
2845.
(5) Codington, J. F.; Mosettig, E. J. Org. Chem. 1952, 17, 1035.
(6) Li,W.-R.; Tsai Lin, S.; Hsu, N.-M. J. Comb. Chem., 2001, 3, 634.
(7) MERRIFIELD, R. B. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 2149.
(8) Banwell, M. G; Coster, M. J.; Karunaratne, O. P.; Smith, J. A. J. Chem. Soc.,
Perkin Trans. 1, 2002, 1622.
(9) Reddy, M. V.-R.; Yucel, A. J.; Ramachandran, P.-V. J. Org. Chem. 2001,
66, 2512.
(10)Reddy, M. V.-R.; Brown, H. C.; Ramachandran, P.-V. Journal of Organometallic Chemistry. 2001, 624, 239.
(11)Hunter, T. J.; O’Doherty, G. A. Org. Lett. 2001, 3, 17.
(12)Hansen, T. V. Tetrahedron., Asymmetry, 2002 13, 547.
(13)Falomir, E.; Murga, J.; Marcob, J. A. Tetrahedron Letters. 2003, 44, 539.
(14)Murga, J.; Jorge, Garci´a-Fortanet,;Cardaa, M.; Marcob, J. A. Tetrahedron Letters, 2003, 44, 1737.
(15)Reddy, M. V.-R.; Yucel, A. J. Ramachandran, P. V. J. Org. Chem. 2001, 66, 2512-2514
(16)Du, Y.; Wiemer, D. F. Tetrahedron Letters. 2001, 42, 6069.
(17)Takeda, K.; Yano, S.-G.; Sato, M.-A.; Yoshii, E. J. Org. Chem. 1987, 52, 4137.
(18)White, J. M.; Tunoori, A.-R.; Turunen, B. J.; Georg ,G. I. J. Org. Chem. 2004, 69, 2573-2576
(19)Denmark, S. E.; Yang, S.-M. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15196.
(20)Soll, R. M.; Lu, T.; Tomczuk, B.; Illig, C. R.; Fedde, C.; Eisennagel,S.; Bone, R.; Murphy, L.; Spurlino, J.; Salemme, F. R. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2000, 10, 1
(21)Lepore, S. D.; He, Y. J. Org. Chem. 2003, 68, 8261.
(22)Wei, Q. ; Harran, S.; Harran, P.G. Tetrahedron, 2003, 59, 8947.
(23)Greenfield,A. A.; Butera, J. A.; Caufield, C. E. Tetrahedron Letters, 2003, 44, 2729.
(24)Paris, M.; Pothion, C.; Goulleux, L.; Heitz, A.; Martinez, J.; Fehrentz, J.-A. Reactive & Functional Polymers, 1999, 41, 255.
(25)Paris, M.; Douat, C.; Heitz,A.; Gibbons, W.; Martinez, J.; Fehrentz, J-A. Tetrahedron Letters, 1999, 40, 5179
(26)Reddy, M. V.-R.; Yucel, A. J.; Ramachandran, P. V. J. Org. Chem. 2001, 66, 2512.
(27)Ghosh, A. K.; Wang, Y.; Kim, J. T. J. Org. Chem. 2001, 66, 8973.
(28)Reddy, M. V.-R.; Brown, H. C.; Ramachandran, V. Journal of Organometallic Chemistry, 2001, 624, 239.
(29)Fortanet, J. G.; Murga, J.; Carda, M.; Marco, J. A. Org. Lett. 2003, 5, 9.
(30)Prahlad,V.; Abdel-Aziz S.; El-Ahl.; Donaldson ,W. A. Tetrahedron: Asymmetry. 2000, 11, 3091.
(31)Chang, S.; Grubb’s, R. H. Tetrahedron, 1998, 54, 4413.
(32)Ramachandran, P. V.; Reddy, M. V.-R.; Brown H. C. Tetrahedron Letters. 2000, 41, 583.
(33)Duraisamy M.;Walborsky, H. M. J. Org. Chem. 1984, 49, 3411.
(34)Meyers, A. I.; Jagdmann, Jr. G. Erik. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 877.
(35)Okamura, H.; Yamauchi, K.; Iwagawa, T.; Nakatani, M. Tetrahedron Letters. 1997, 38, 263.
(36)Nicolaou, K. C.; Kim, D.W.; Baati, R.; O’Brate, A.; Giannakakou, P. Chem. Eur. J. 2003, 9, 6177.
(37)Enev, V. S.; Kaehlig, H.; Mulzer, J. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 10764.

指導教授

李文仁(Wen-Ren Li)

審核日期

2005-7-15

推文