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Item 987654321/102037
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題名:
Isothermal titration calorimetry for drug design: Precision of the enthalpy and binding constant measurements and comparison of the instruments
作者:
陳文逸
;
Linkuvienė, Vaida
;
Krainer, Georg
;
Chen, Wen-Yih
;
Matulis, Daumantas
貢獻者:
工學院化學工程與材料工程學系
關鍵詞:
Acetazolamide
;
binding capacity
;
Calorimeter
;
calorimetry
;
Calorimetry - methods
;
carbonate dehydratase
;
Carbonic anhydrase
;
Carbonic Anhydrase II - chemistry
;
Drug Design
;
drug interactions
;
drugs
;
Enthalpy
;
Humans
;
Isothermal titration calorimetry (ITC)
;
Nitpic and Sedphat
;
Protein – ligand binding
;
statistical analysis
;
Thermodynamics
;
titration
日期:
2016-12-15
上傳時間:
2026-04-21 14:57:39 (UTC+8)
出版者:
Academic Press Inc.;United States: Elsevier Inc
摘要:
摘要: Isothermal titration calorimetry (ITC) is one of the most robust label- and immobilization-free techniques used to measure protein – small molecule interactions in drug design for the simultaneous determination of the binding affinity (ΔG) and the enthalpy (ΔH), both of which are important parameters for structure-thermodynamics correlations. It is important to evaluate the precision of the method and of various ITC instrument models by performing a single well-characterized reaction. The binding between carbonic anhydrase II and acetazolamide was measured by four ITC instruments – PEAQ-ITC, iTC200, VP-ITC, and MCS-ITC and the standard deviation of ΔG and ΔH was determined. Furthermore, the limit of an approach to reduce the protein concentration was studied for a high-affinity reaction (Kd = 0.3 nM), too tight to be measured by direct (non-displacement) ITC. Chemical validation of the enthalpy measurements is discussed.
其他題名: Anal Biochem
出版者: United States: Elsevier Inc
出版日期: 2016-12-15
出處: Analytical biochemistry, 2016-12, Vol.515, p.61-64
版權: 2016 Elsevier Inc.
版權: Copyright © 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.
識別號: ISSN: 0003-2697
識別號: EISSN: 1096-0309
識別號: DOI: 10.1016/j.ab.2016.10.005
識別號: PMID: 27717855
顯示於類別:
[化學工程與材料工程學系 ] 期刊論文
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