含benzotriazole 之D-π-A 共軛形光敏染料及其染料太陽能電池

以作者查詢圖書館館藏

、以作者查詢臺灣博碩士

、以作者查詢全國書目

、勘誤回報

、線上人數：16

、訪客IP：18.221.243.112

姓名

李昌澤(Chang-tse Lee) 查詢紙本館藏

畢業系所

化學學系

論文名稱

含benzotriazole 之D-π-A 共軛形光敏染料及其染料太陽能電池
(Benzotriazole Containing D-π-A Conjugated Orgainic Dyes for Dye-Sensitized Solar Cell)

相關論文

★ Cycloiptycene分子之合成與自組裝行為之研究	★ 含Benzimidazole之電子傳輸材料及其電激發光元件
★ 含二噻吩蒽[3,2-b:2′,3′-d]噻吩單元之敏化染料太陽能電池	★ 以有機磷酸修飾電極表面功函數及對有機發光元件效率影響研究
★ 有機薄膜電晶體材料三併環及四併環噻吩衍生物之開發	★ 具交聯結構之磺酸化聚馬來醯亞胺高分子質子傳導膜之開發與製備
★ 有機薄膜電晶體材料苯三併環噻吩及苯四併環噻吩衍生物之開發	★ 有機薄膜電晶體高分子材料併環噻吩系列之開發
★ 有機薄膜電晶體材料及可溶性有機薄膜電晶體材料衍生物之開發	★ 有機薄膜電晶體材料三併環及四併環噻吩衍生物之開發
★ 具交聯結構之苯乙烯-馬來醯亞胺接枝型高分子質子傳導膜之開發與製備	★ 有機薄膜電晶體材料苯三併環噻吩及可溶性聯噻吩衍生物之開發
★ 可溶性有機薄膜電晶體材料三併環及四併環噻吩衍生物之開發	★ 有機薄膜電晶材料苯併環噻吩和可溶性硫醚噻吩衍生物之開發
★ 具咪唑鹽團聯高分子之陰離子傳導膜的開發與製備	★ 可溶性有機薄膜電晶體材料三併環及四併環噻吩衍生物之開發

檔案

[Endnote RIS 格式]

[Bibtex 格式]

[相關文章]

[文章引用]

[完整記錄]

[館藏目錄]

至系統瀏覽論文 ( 永不開放)

摘要(中)

本論文合成出一系列非金屬系有機光敏染料(metal-free organic dye)。以「苯并三唑」(1,2,3-benzotriazole)為中心，在兩側引入呋喃(furan)、噻吩(thiophene)、硒吩(selenophene)等芳香雜環構成共軛架橋(spacer)，並以triphenylamine作為電子予體(electron donor)，2-cyanoacrylic acid為電子受體(electron acceptor)。
本系列之中心主體苯并三唑僅屬於一個medium band gap故此TZ系列吸收波長範圍座落在454−478 nm區間，短於以benzothiadiazole片段為中心之化合物。理論計算證實「苯并三唑」的確具有不易電荷累積特性，有利於電子的注入。經電化學與吸收光譜量測推算出此系列染料之HOMO與LUMO能階範圍分別約在1.01至1.12 V與-0.87至-1.08 V之間(vs NHE)，因此染料皆可順利將電子注入至TiO2光導電極以及隨後藉由電解質還原。此系列染料組裝成的染料敏化太陽能電池（dye-sensitized solar cells, DSSCs）的光電轉換效率為 4.37−6.2%。在相同條件下和 N719 染料製成的標準元件比較，可達標準元件效率的 60−85%。

摘要(英)

A series of metal-free dipolar organic dyes (TZ) have been synthesized. The conjugated spacer of the TZ dyes contains a 1,2,3-benzotriazole core, in which both sides are linked with the different heteroaromatic rings such as furan, thiophene, and selenophene. All of the compounds have a triphenylamine as the electron donor, and 2-cyanoacrylic acid as the electron acceptor.
Being a medium band gap entity, 1,2,3-benzotriazole-based compound has a shorter absorption wavelength than that of benzothiadiazole congener, and the spectra falls in the range of 454 to 478 nm. Theoretical computation indicates that 1,2,3-benzotriazole has less tendency to trap electrons and is beneficial for electron injection. The HOMO (1.01 to 1.12 V vs NHE) and LUMO (-0.87 to -1.08 V vs NHE) levels calculated from electrochemical and optical data assure favorable electron injection and regeneration of the dye after electron injection. The power conversion efficiency of n-type DSSCs devises based on these dyes reach 4.37−6.2% on. These values are 60−85% of the standard cell based on N719 (7.19%) fabricated and measured under similar coonditions.

關鍵字(中)

★ 染料敏化太陽能電池

關鍵字(英)

★ benzotriazole
★ solar cell

論文目次

摘要................................................................................................................................ I
Abstract ......................................................................................................................... II
目錄.............................................................................................................................. III
圖目錄........................................................................................................................... V
表目錄....................................................................................................................... VIII
附圖.............................................................................................................................. IX
第一章緒論.................................................................................................................. 1
1-1 前言..................................................................................................................... 1
1-2 太陽光譜............................................................................................................. 2
1-3太陽能電池介紹.................................................................................................. 3
1-3-1、矽晶類太陽能電池.................................................................................... 4
1-3-2、複合物太陽電池簡介................................................................................ 5
1-3-3、有機太陽能電池簡介................................................................................ 6
第二章、染料敏化太陽能電池介紹與研究理論說明................................................ 8
2-1、染料敏化太陽能機電池基本結構................................................................... 8
2-1-2、透明導電玻璃............................................................................................ 8
2-1-2、多孔性奈米二氧化鈦光導薄膜電極........................................................ 9
2-1-3、電解質...................................................................................................... 10
2-1-4、對向電極.................................................................................................. 11
2-1-5、有機染料.................................................................................................. 12
2-2、染料敏化太陽能電池機制與原理................................................................. 21
2-3、太陽能電池電壓–電流輸出參數及特性說明............................................... 24
2-4、研究動機......................................................................................................... 26
第三章實驗部分和過程說明.................................................................................... 32 IV
3-1實驗儀器............................................................................................................ 32
3-2 實驗藥品與溶劑............................................................................................... 33
3-3 合成(染料TZ系列)流程 : .............................................................................. 35
第四章、結果與討論.................................................................................................. 68
4-1 、實驗合成與反應機構之探討....................................................................... 68
4-1-1 本研究實驗反應機構探討........................................................................ 71
4-2 有機染料物性之探討....................................................................................... 74
4-2-1 光物理性質................................................................................................ 74
4-2-2、電化學性質之探討.................................................................................. 77
4-3、元件製作與效率............................................................................................. 80
4-4理論計算............................................................................................................ 90
4-5 、結論............................................................................................................... 98
參考文獻...................................................................................................................... 99
附圖............................................................................................................................ 107

參考文獻

1. Grätzel, M. Inorg. Chem. 2005, 44, 6841.
2. D. M. Chapin; C. S. Fuller; G. L. Pearson, J. Appl. Phys. 1954, 25, 676.
3. S. Y. Dai, K. J. Wang, QC. Wu, Y. Wang, Acta. Energiae Solaris Sinica. 1997, 28, 228.
4. 黃建昇, 結晶矽太陽能電池發展近況. 工業材料雜誌 2003, 138.
5. 郭明村, 薄膜太陽能電池發展近況。工業材料雜誌 2003, 150.
6. Williams, R. J. Chem. Phys. 1960, 32, 1505.
7. Hurd, F.; Livingston, R. J. Phys. Chem. 1940, 44, 865.
8. (a) Oster, G.; Bellin, J. S.; Kimball, R. K.; Schrader, M. E. J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 5095. (b) Chaberek, S.; Shepp, A.; Allen, R. J. J. Phys. Chem. 1965, 69, 641. (c) Chaberek, S.; Shepp, A.; Allen, R. J. J. Phys. Chem. 1965, 69, 647.
9. Chaberek, S.; Sheep, A.; Allen, J. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 5456.
10. Tsubimur, H.; Mastsumura, M.; Nomura, Y.; Amamiya, T. Nature 1976, 261, 402.
11. Regan, B. O.; Grätzel, M. Nature 1991, 343, 737.
12. (a) Nazeeruddin, M. K.; DeAngelis, F.; Fantacci, S.; Selloni, A.; Viscardi, G.; Liska, P.; Ito, S.; Takeru, B.; Grätzel, M. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 16835. (b) Chiba, Y.; Islam, A.; Watanabe, Y.; Komiya, R.; Koide, N.; Han, L. Jpn. J. Appl. Phys., Part 2 2006, 45, 638. (c) Gao, F.; Wang, Y,; Zhang, J.; Shi, D,; Wang, M,; Humphrey-Baker, R.; Wang, P.; Zakeeruddin, S. M.; Grätzel, M. Chem. Commun. 2008, 2629.
13. Yella A.; H.-W. Lee; H. –N. Tsao; C. Yi; Chandiran, A. K.; Nazeeruddin, M. K.; Eric Wei-Guang Diau; Chen-Yu Yeh; Zakeeruddin, S. M.; Grätzel, M. Sciencs. 2011, 334, 629.
14. Martinson, A. B. F.; Hamann, T. W.; Pellin, M. J.; Hupp, J. T. Chem. Eur. J. 2008, 14, 4458.
15. Zhang, J.; Bang, J. H.; Tang, C.; Kamat, P. V. Nano 2010, 4, 387.
16. (a) Tennakone, K.; Kumara, G. R. A.; Kumarasinghe, A. R.; Wijayantha, K. G. U.; Sirimanne, P. M. Semicond. Sci. Technol. 1995, 10, 1689. (b) Kumara, G. R. A.; Konno, A.; Shiratsuchi, K.; Tsukahara, J.; Tennakone, K. Chem. Mater. 2002, 14, 954. (c) Bach, U.; Lupo, D.; Comte, P.; Moser, J. E.; Weissortel, F.; Salbeck, J.; Spreitzer, H.; Grätzel, M. Nature 1998, 395, 583. (d) Snaith, H. J.; Moule, A. J.; Klein, C.; Meerholz, K.; Friend, R. H.; Grätzel, M. Nano Lett. 2007, 7, 3372. (e) Xia, J.; Masaki, N.; Lira-Cantu, M.; Kim, Y.; Jiang, K.; Yanagida, S. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 1258.
17. (a) Wang, P.; Wenger, B.; Humphry-Baker, R.; Moser, J. E.; Teuscher, J.; Kantlehner, W.; Mezger, J.; Stoyanov, E. V.; Zakeeruddin, S. M.; Grätzel, M. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 6850. (b) Kubo, W.; Kitamura, T.; Hanabusa, K.; Wada, Y.; Yanagida, S. Chem. Commun. 2002, 374. (c) Wang, P.; Zakeeruddin, S. M.; Comte, P.; Exnar, I.; Grätzel, M. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1166.
18. (a) Nazeeruddin, M. K.; Kay, A.; Rodicio, L.; Humphry-Baker, R.; Muller, E.; Liska, P.; Vlachopoulos, N.; Grätzel, M. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 6382. (b) Nazeeruddin, M. K.; Pechy, p.; Renouard, T.; Zakerruddin, M. S.; Humphry-Baker, R.; Comte, P.; Liska, P.; Cevey, Le.; Costa, E.; Shklover, V.; Spiccia, L.; Deacon, G. B.; Bignozzi, C. A.; Grätzel, M. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 1613. (c) Ning, Z.; Fu, Y.; Tian, H. Energy Environ. Sci. 2010, 123, 1613
19. (a) Hara, K.; Miyamoto, K.; Abe, Y.; Yanagida, M. J. Phys. Chem. B 2005, 109, 23776. (b) Hara, K.; Sato, T.; Katoh, R.; Furube, A.; Ohga, Y.; Shinpo, A.; Suga, S.; Sayama, H.; Sugihara, H.; Arakawa, H. J. Phys. Chem. B 2003, 107, 597. (c) Wang, Z.; Cui, Y.; Hara, K.; Dan-oh, Y.; Kasada, C.; Shinop, A. Adv. Mater. 2007, 19, 1138. (d) Wang. Z.; Cui, Y.; Hara, K.; Dan-oh, Y.; Kasada, C.; Shinop, A.; Hara, K. J. Phys. Chem. C 2007, 111, 7224.
20. (a) Horiuchi, T.; Miura, H.; Sumioka, K.; Uchida, S. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 12218. (b) Schmidt-Mende, L.; Bach, U.; Humphry-Baker, R.; Horiuchi, T.; Miura, H.; Ito, S.; Uchida, S.; Grätzel, M. Adv. Mater. 2005, 17, 813. (c) Kuang, H.; Uchida, S.; Humphry-Baker, R.; Zakeeruddin, S. M.; Grätzel, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1923.
21. (a) Ma, X.; Hua, J.; Jin, Y.; Meng, F.; Zhan, W.; Tian, H. Tetrahedron 2008, 64, 345. (b) Zhan, W.; Wu, W.; Hua, J.; Jing, Y.; Meng, F.; Tian, H. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 2461.
22. (a) Justin Thomas, K. R.; Lin, J. T.; Hsu, Y.-C.; Ho, K.-C. Chem. Commun. 2005, 4098. (b) Hara, K.; Wang, Z.-S.; Sato, T.; Furubr, A.; Katoh, R.; Sugihra, H.; Dan-oh, Y.; Kasada, C.; Shinpo, A.; Suga, S. J. Phys. Chem. B 2005, 109, 15476. (c) Tan, S.; Zhai, J.; Fang, H.; Jiu, T.; Ge, J.; Li, Y.; Jiang, L.; Zhu, D. Chem. Eur. J. 2005, 11, 6272. (d) Li, S.-L.; Jiang, K.-J.; Shao, K.-F.; Yang, L.-M. Chem. Commun. 2006, 2972. (e) Chen, C.-Y.; Wu, S.-J.; Wu, C.-G.; Chen, J.-G.; Ho, K.-C. Angew, Chem. Int. Ed. 2006, 45, 1. (f) Chen, R.; Yang, X.; Tian, H.; Sun, L. J. Photochem. Photobiol. A 2007, 189, 295. (g) Kim, S.; Choi, H.; Kim, D.; Song, K.; Kang, S. O.; Ko, J. Tetrahedron 2007, 63, 9206.
23. (a) Qin, P.; Yang, X.; Chen, R.; Sun, L.; Marinado, T.; Edvinsson, T.; Boschloo, G.; Hagfeldt, A. J. Phys. Chem. C 2007, 111, 1853. (b) Chen, R.; Yang, X.; Tian, H.; Sun, L. J. Photochem. Photobiol. A 2007, 189, 295. (c) Kim, S.; Choi, H.; Kim, D.; Song, K.; Kang, S. O.; Ko, J. Tetrahedron 2007, 63, 9206.
24. (a) Hagberg, D.P.; Edvinsson, T.; Marindo, T.; Boschloo, G.; Hagfeldt, A.; Sun, L. Chem Commun. 2006, 2245 (b) Kim, S.; Lee, J. K.; Kang, S. O.; Ko, J.; Yum, J.-H.; Fantacci, S.; Angelis, D. De.; Censo, D. D.; Nazerruddin, M. K.; Grätzel, M. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 16701 (c) Li, S.-L.; Jiang, K.-J.; Shao, K.-F.; Yang, L.-M. Chem Commun. 2006, 2792 (d) Koumura, N.; Wang, Z.-S.; Mori, S.; Miyashita, M.; Suzuki, E.; Hara, J. J. Am. Chem. Soc 2006, 128, 14256.
25. Nazeeruddin, M. K.; Humphry-Baker, R.; Liska, P.; Grätzel, M. J. Phys. Chem. C 2003, 107, 8981.
26. Finnie, K.; Bartiett, J.; Woolfrey. Langmuir 1998, 14, 2744.
27. Sayama, K.; Sugihara, H.; Arakawa, H. Chem. Mater. 1998, 10, 3825.
28. Hwang, S.; Lee, J. H.; Park, C.; Lee, H.; Kim, C.; Park, C.; Lee, M.-H.; Lee, W.; Park, J.; Kim, K.; Park, N.-G.; Kim, C. Chem. Commun. 2007, 4887.
29. Tian, H.; Yang, X.; Pan, J.; Chen, R.; Liu, M.; Zhang, Q.; Hagfeldt, A.; Sun, L. Adv. Funct. Mater. 2008, 18, 3461.
30. Li, Q.; Lu, L.; Zhong, C.; Huang, J.; Huang, Q.; Shi, J.; Jin, X.; Peng, T.; Qin, J.; Li, Z. Chem. Eur. J. 2009, 15, 9664.
31. (a) Jen, A. K.-Y.; Rao, V. P.; Wang, K. Y.; Drost, K. J. J. Chem. Soc., Chem. Commum. 1993, 90. (b) Rao, V. P.; Jen, A. K.-Y.; Wang, K. Y.; Drost, K. J. J. Chem. Soc., Chem. Commum. 1993, 1118. (C) Rao, V. P.; Cai, Y. M.; Jen, A. K.-Y.; J. Chem. Soc., Chem. Commum. 1994, 1689. (d) Varanasi, P. R.; Jen, A. K.-Y.; Chandrasekhar, J.; Namboothiri, I. N. N.; Rathne, A. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 12443. (e) Jen, A. K.-Y.; Cai, Y. M.; Bedworth, P. V.; Marder, S. R.; Adv. Mater. 1997, 9, 132. (f) Chou, S.-S. P.; Shen, C.-H. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6407. (g) Albert, I. D. L.; Marks, T. J.; Ratner, M. A. J. Am. Chem. Soc. 2997, 119, 6575.
32. Yen, Y.-S.; Hus, Y.-C.; Lin, J. T.; Chang, C.-W.; Hsu, C.-P.; Yin, D.-J. J. Phys. Chem. C. 2008, 112, 12557.
33. (a) Justin Thomas, K. R.; Lin, J. T.; Hsu, Y.-C.; Ho, K.-C. Chem. Commun. 2005, 4098. (b) Hagberg, D. P.; Edvinsson, T.; Marinado, T.; Boschloo, G.; Hagfeldt, A.; Sun, L. Chem. Commun. 2006, 2245.
34. Qu, S.; Wu, W.; Hua, J.; Kong, C.; Long, Y.; Tian H. J. Phys. Chem. C 2010, 114, 1343.
35. (a) Choi, H.; Lee, J. K.; Song, K. H.; Song, K.; Kanga, S. O.; Ko J. Tetrahedron 2007, 63, 1553. (b) Choi, H.; Lee, J. W.; Song, K.; Kanga, S. O.; Ko, J. Tetrahedron 2007, 63, 3115. (c) Kim, S.; Choi, H.; Baik, C.; Song, K.; Kanga, S. O.; Ko, J. Tetrahedron 2007, 63, 11436.
36. Wang, Z.-S.; Koumura, N.; Cui, Y.; Takahashi, M.; Sekiguchi, H.; Mori, A.; Kubo, T.; Furube, A.; Hara, K. Chem. Mater. 2008, 20, 3993.
37. Yang, H.-Y.; Yen, Y.-S.; Hsu, Y.-C.; Chou, H.-H.; Lin, J. T. Organic Letter, 2010, 12, 16.
38. Tamba, S.; Fujii, R.; Mori, A.; Hara, K.; Koumura, N. Chem. Lett. 2011, 40, 922.
39. Hong, S. Y.; Marynick, D. S. Macromolecules 1992, 25, 4652.
40. Cheng, Y.-J.; Yang, S.-H.; Hsu, C.-S. Chem. Rev. 2009, 109, 5868.
41. Chen, Y.-C.; Chen, Y.-H.; Chou, H.-H.; Sumit Chaurasia.; Wen, Y.-S.; Lin, J. T.; Yao, C.-F. Chem. Asian J. 2012, 7, 1074.
42. Chen, Y.-C.; Chou, H.-H.; Tsai, M.-C.; Chen, S.-Y.; Lin, J. T.; Yao, C.-F.; Chen, Kellen. Chem. Eur. J. 2012, 18, 5430.
43. Chen, C.-H.; Hsu, Y.-C.; Chou, H.-H.; Justin Thomas, K. R.; Lin, J. T.; Hsu, C.-P. Chem. Eur. J. 2010, 16, 3184.
44. Hagfeldt, A.; Boschloo, G.; Sun, L.; Kloo, L.; Pettersson, H. Chem. Rev. 2010, 110, 6595.
45. Ferber, J.; Stangl, R.; Luther, J. Sol. Energy Mater. Sol. Cells. 1988, 53, 29.
46. Martinson, A. B. F.; Hamann, T. W.; Pellin, M. J.; Hupp, J. H. Chem. Eur. J. 2008, 14, 4458.
47. Justin Thomas, K. R.; Lin, J. T.; Hsu, Y.-C.; Ho, K.-C. Chem. Commun. 2005, 4098.
48. Kim, J.-J.; Choi, H.; Lee, M.-S.; Kang, M.-S.; Song, K.; Kang, S. O.; Ko, J. J.Mater. Chem. 2008, 18, 5223.
49. Chou, H.-H.; Chen, Y.-C.; Huang, H.-J.; Lee, T. H.; Lin, J. T.; Tsai, C.; Chen, K. J. Mater. Chem. 2012, 22. 10929.
50. Tanimoto, A.; Yamamoto, T. Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 1818.
51. (a) Sun, M. L.; Niu, Q. L.; Yang, R. Q.; Du, B.; Liu, R. S.; Yang, W.; Peng, J. B.; Cao, Y. Eur. Polym. J. 2007, 43, 1916. (b) Liu, Y. L.; Cao, H. Y.; Li, J. H.; Chen, Z. J.; Cao, S. K.; Xiao, L. X.; Xu, S. G.; Gong, Q. H. J. Polym. Sci., PartA Polym. Chem. 2007, 45, 4867.
52. (a) Balan, A.; Baran, D.; Gunbas, G.; Durmus, A.; Toppare, L. Chem. Mater. 2008, 20, 7510. (b) Balan, A.; Baran, D.; Gunbas, G.; Durmus, L.; Ozyurt, F.; Toppare, L. Chem. Commun. 2009, 44, 6768.
53. Lin, J. T.; Chen, P.-C.; Yen, Y.-S.; Hsu, Y.-C.; Chou, H.-H.; Yeh, M.-C. Org. Lett. 2009, 11, 97.
54. Hagberg, D.P.; Edvinsson, T.; Marinado, T.; Boschloo, G.; Hagfeldt, A.; Sun, L. Chem. Commum. 2006, 2245.
55. Li, R.; Lv, x.; Shi, D.; Zhou, D.; Cheng, Y.; Zhang, G.; Wang. P. J. Phys. Chem. C 2009, 113, 7469.
56. Zhang, L.; Chao, H.; Chen, J.; Yuan, P.; Huang, L.; Zhang, C.; Cai, W.; Liu, Z.; Cao, Y. Macromolecules, 2010, 43, 9771.Mao, J.; Guo, F.; Ying, W.; Wu, W.; Li, J.; Hua, J. Chem. Asian. J. 2012. 7. 982.
57. Peng, B.; Najari, A.; Liu, B.; Berrouard, Philippe.; David Gendron.; Yuehui He.; Zhou, K.; Yingping Zou.; Mario Leclerc. Macromol Chem Phys. 2010, 211, 2026
58. Price, S. C.; Stuart, A. C.; Yang, L.; Zhou, H.; Wei You. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 4625.
59. Miyaura, N.; Yamada, K.; Suginome, H.; Suzuki, A. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 972.
60. Milstein, D.; Still, K. J. J.Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3636.
61. Meth-Cohn, O.; Stanforth, S. P. Comp. Org. Syn. 1991, 2, 777.
62. Zade, S. S.; Zamoshchik, N.; Bendikov. Chem. Eur. J. 2009, 15, 8613.
63. Lee, D. H.; Lee, M. J.; Song, H. M.; Song, B. J.; Seo, K. D.; Pastore, M.; Anselmi, C.; Fantacci, S.; Angelis, F. D.; Nazeeruddin, M. K. Dyes and Pigments 2011, 91, 192.
64. Patel, D. G.; Feng, F.; Ohnishi, Yu-ya.; Abboud, K. A.; Hirata, So.; Schanze, K. S.; Reynolds, J. R. J.Am. Chem. Soc. 2011, 133, 4625.
65. Hara, K.; Sato, T.; Katoh, R.; Furube, A.; Ohga, Y.; Shinpo, A.; Suga, S.; Sayama, K.; Sugihara, H.; Arakawa, H. J. Phys. Chem. B 2003, 107, 597.
66. Hagfeldt, A.; Grätzel, M. Chem. Rev. 1995, 95, 49.
67. Justin Thomas, K.. R.; Hsu, Y. C.; Lin, J. T.; Lee, K. M.; Ho, K. C.; Lai, C. H.; Cheng, Y. M.; Chou, P. T. Chem. Mater. 2008, 20, 1830.
68. (a) Li, S.-L.; Jiang, K.-J.; Shao, K.-F.; Yang, L.-M. Chem. Commun. 2006, 2792. (b) Yang, H.-Y.; Yen, Y.-S.; Hsu, Y.-C.; Chou, H.-H.; Lin, J. T. Org. Lett. 2010, 12, 16.
69. (a) Hara, K.; Sato, T.; Katoh, R.; Furube, A.; Ohga, Y.; Shinpo, A.; Suga, S.; Sayama, K.; Sugihara, H.; Arakawa, H. J. Phys. Chem. B 2003, 107, 597. (b) Hara, K.; Tchibana, Y.; Ohga, Y.; Shinpo, A.; Suga, S.; Sayama, K.; Sugihara, H.; Arakawa, H. Sol. Energy Mater. Sol. Cells 2003, 77, 89.
70. Zhang, M.; Liu, J.; Wang, Y.; Zhou, D.; Wang, Peng. Chem. Sci, 2011, 2, 1401.
71. Mao, J.; Guo, F.; Ying, W.; Wu, W.; Li, J.; Hua, J. Chem. Asian J. 2012, 7, 982.
72. Chen, D.-Y.; Hsu, Y.-Y.; Hsu, H.-U.; Chen, B.-S.; Lee, Y.-T.; Fu, Hungshin.; Chung, M.-W.; Liu, S.-H.; Chen, H.-S.; Chi, Y.; Chou, P.-T. Chem. Commun. 2010, 46, 5256.
73. (a) Velusamy, M.; Justin Thomas, K. R.; Lin, J. T.; Hsu, Y.-C.; Ho, K.-C. Org. Lett. 2005, 7, 1899.

指導教授

林建村、陳銘洲
(Jiann-tsuen Lin、Ming-chou Chen)

審核日期

2012-7-17

推文