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DC.contributor | 化學工程與材料工程學系 | zh_TW |
DC.creator | 魏宏森 | zh_TW |
DC.creator | Hung-Sen Wei | en_US |
dc.date.accessioned | 2002-6-19T07:39:07Z | |
dc.date.available | 2002-6-19T07:39:07Z | |
dc.date.issued | 2002 | |
dc.identifier.uri | http://ir.lib.ncu.edu.tw:444/thesis/view_etd.asp?URN=89321033 | |
dc.contributor.department | 化學工程與材料工程學系 | zh_TW |
DC.description | 國立中央大學 | zh_TW |
DC.description | National Central University | en_US |
dc.description.abstract | 摘要
本研究利用前置物(precursor)之反應系統,藉由溶膠-凝膠法(sol-gel process)來製備相轉移材料微膠囊。
在前置物法之系統,將無機系統中之四乙氧基矽烷、乙醇及水在酸性環境下先進行水解-縮合反應後,再與含有水、界面活性劑及相轉移材料之有機系統相互混合。利用微膠囊技術使矽氧烷化物透過溶膠-凝膠法和乳化技術將可耐高溫之材質包覆在相轉移材料表面,利用緻密之包覆來減少相轉移材料因為溫度影響所造成之流失情形,以及克服在加工時熱處理所造成的損失,將實驗所得到之石蠟微膠囊產物進行微差掃描熱分析儀(DSC)、熱重分析儀(TGA)以及掃描式電子顯微鏡(SEM)等儀器分析,來判定石蠟微膠囊產物之顆粒粒徑、相轉移材料是否存在於微膠囊產物內以及熱重損失溫度。本研究將分別以三種實驗方法製備石蠟微膠囊產物。
方法I兩液緩慢混合法:
在實驗結果得到此法容易造成有機與無機兩相分離,導致包覆效果不好。
方法II兩液快速混合-攪拌法:
在實驗結果可以得到當界面活性劑添加0.02%(對水)即可穩定石蠟在水中之分散,並且當pH值趨於中性有較好之包覆效果,但是經由正己烷純化石蠟微膠囊產物後,由儀器分析得知原有之重量損失及石蠟吸熱峰皆消失,因此,使用此法其石蠟微膠囊產物之二氧化矽包覆層不夠緻密,才造成上述之現象。
方法III兩液快速混合-均質及超音波震盪法:
其實驗結果顯示此法所製備之石蠟微膠囊產物經正己烷純化後,依然存在熱重量損失及石蠟吸熱峰,也就是可得到緻密之二氧化矽包覆層,當界面活性劑添加為0.1%(對水)即可均勻穩定此法水中之石蠟,而且pH=6可以得到較高之石蠟微膠囊產物之產率,並且在室溫反應下反應1小時所製備之石蠟微膠囊產物有較好之熱穩定性。
經由儀器分析所得之最佳石蠟微膠囊產物,其產率可達到86%,而石蠟微膠囊產物經由DSC測試之後計算所得之石蠟包覆率為27.6%,並且將此產物置入230℃處理10分鐘後其石蠟包覆率為26.8%,可知此石蠟微膠囊產物之石蠟包覆率並無明顯下降,因此,其石蠟表面之二氧化矽包覆層非常緻密,導致石蠟經由高溫處理後並不會造成石蠟流失,並且將此石蠟微膠囊產物經由SEM分析可得到600nm左右之粒徑。 | zh_TW |
DC.subject | 相轉移材料 | zh_TW |
DC.subject | 溶膠-凝膠 | zh_TW |
DC.subject | 二氧化矽 | zh_TW |
DC.subject | 包覆 | zh_TW |
DC.subject | 微膠囊 | zh_TW |
DC.subject | SiO2 | en_US |
DC.subject | sol-gel | en_US |
DC.subject | coating | en_US |
DC.subject | phase change material | en_US |
DC.subject | microcapsules | en_US |
DC.title | 溶膠-凝膠法製備相轉移材料微膠囊 | zh_TW |
dc.language.iso | zh-TW | zh-TW |
DC.type | 博碩士論文 | zh_TW |
DC.type | thesis | en_US |
DC.publisher | National Central University | en_US |