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DC.contributor | 物理學系 | zh_TW |
DC.creator | 林慶豪 | zh_TW |
DC.creator | Chin-Hau Lin | en_US |
dc.date.accessioned | 2005-7-4T07:39:07Z | |
dc.date.available | 2005-7-4T07:39:07Z | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.identifier.uri | http://ir.lib.ncu.edu.tw:444/thesis/view_etd.asp?URN=92222006 | |
dc.contributor.department | 物理學系 | zh_TW |
DC.description | 國立中央大學 | zh_TW |
DC.description | National Central University | en_US |
dc.description.abstract | 抗菌小蛋白藉由吸附細胞膜,產生穩定的孔洞而殺菌,其殺菌機制目前正被廣泛研究,也有數種理論模型被提出
本文利用圓極化雙光譜儀(CD)和等溫滴定測焓儀(ITC),測量在30oC的緩衝溶液中,蜂毒蛋白melittin和磷脂質DOPC所製備的脂質微胞LUV作用,所產生的吸附自由能變化DG、吸附焓變化DH和吸附熵變化DS,來與理論印證;也利用動態光散射(DLS)和UV吸收光譜的磷含量分析法,測量微胞粒徑及脂質濃度,來讓實驗結果更加精確。
實驗結果符合二相態模型,且找出開始形成孔洞時,抗菌小蛋白
吸附在脂膜的的門檻濃度。各項能量測量結果如下:DH 隨小蛋白吸附量而上升,由 -4.39上升到 -1.48(kcal/mol),超過門檻濃度即約維持在-1.48(kcal/mol)不變;DG為線性,從-9.4上升到-8.0 (kcal/mol);DS 隨吸附數量先增加後減少,由19.4上升到24.3(cal/molK),超過門檻濃度後,從24.3下降到22.7 (cal/molK)。 | zh_TW |
DC.subject | lipid membrane | en_US |
DC.subject | peptide | en_US |
DC.title | 抗菌小蛋白吸附脂膜的能量測量 | zh_TW |
dc.language.iso | zh-TW | zh-TW |
DC.title | measurement of energy for peptide binding to lipid membrane | en_US |
DC.type | 博碩士論文 | zh_TW |
DC.type | thesis | en_US |
DC.publisher | National Central University | en_US |