參考文獻 |
參考文獻
1. N. A. Romero, D. A. Nicewicz, Chem. Rev. 2016, 116, 10075.
2. J. J. Douglas, M. J. Sevrin, C. R. J. Stephenson, Org. Process Res. Dev.
2016, 20, 1134.
3. E. Meggers, Chem. Commun. 2015, 51, 3290.
4. MERCK PHOTOCATALYSIS CHART
5. C. K. Prier, D. A. Rankic, D. W. C. MacMillan, Chem. Rev. 2013, 113, 5322.
6. A.J.J.Straathof,Chem.Rev.2014,114,1871.
7. P. Gallezot, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 1538.
8. P. Hu, J. Kan, W. Su, M. Hong, Org. Lett. 2009, 11, 2341.
9. A. Maehara, H. Tsurugi, T. Satoh, M. Miura, Org. Lett. 2008, 10, 1159.
10. P. Forgione, M. C. Brochu, M. Stonge, K. H. Thesen, M. D. Bailey, F. Bilodeau, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 11350.
11. A. G. Myers, D. Tanaka, M. R. Mannion, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 11250.
12. L. J. Gooβen, N. Rodríguez, B. Melzer, C. Linder, G. Deng, L. M. Levy, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 4824.
13. L. J. Gooβen, G. Deng, L. M. Levy, Science 2006, 313, 662.
14. L. J. Goonβen, N. Rodríguez, P. P. Lange, C. Linder, Angew. Chem.
Int. Ed. 2010, 49, 1111-1114; Angew. Chem. 2010, 122, 1129.
15. A. Voutchkova, A. Coplin, N. E. Leadbeater, R. H. Crabtree, Chem.
Commun. 2008, 6312.
16. C. Wang, I. Piel, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 4194.
64
17. D. H. R. Barton, D. Crich, G. Kretzschmar, Tetrahedron Lett. 1984, 25, 1055.
18. Jin, Y.; Fu, H. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, 368.
19. L. Chu, C. Ohta, Z. Zuo, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2014,
136, 10886.
20. S. Ventre, F. R. Petronijevic, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc.
2015, 137, 5654.
21. G. A. Cordell, M. L. Quinn-Beattie, N. R. Farnsworth, Phytother. Res.
2001, 15, 183.
22. W. Gul, M. T. Hamann, Life Sci. 2005, 78, 442.
23. H.-P. Bi, W.-W. Chen, Y.-M. Liang, C.-J. Li, Org. Lett. 2009, 11, 3246.
24. C. Zhang, D. J. Seidel, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1798.
25. M. N. Hopkinson, C. Richter, M. Schedler, F. Glorius, Nature 2014, 510,
485.
26. R. H. Crabtree, J. Organomet. Chem. 2005, 690, 5451.
27. R. W. Saalfrank, H. Maid, Chem. Commun. 2005, 5953.
28. R. W. Saalfrank, C. J. Lurz, Houben Weyl, Vol. E15 (Eds.: Kropf, H.;
Schaumann, E.); Thieme: Stuttgart, 1993, 2959.
29. R. Tonner, F. Oxler, B. Neumuller, W. Petz, G. Frenking, Angew.
Chem., Int. Ed. 2006, 45, 8038.
30. R. Tonner, G. Frenking, Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 8695.
31. C. A. Dyker, V. Lavallo, B. Donnadieu, G. Bertrand, Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 3206.
32. N. Miyaura, K. Yamada, A. Suzuki, Tetrahedron Lett. 1979, 3437. 33. N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev. 1995, 95, 2457.
65
34. M. H. Shaw, J. Twilton, D. W. C. MacMillan, J. Org. Chem. 2016, 81, 6898.
35. A. Noble, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 11602. 36. S. Ventre, F. R. Petronijevic, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc.
2015, 137, 5654.
37. S. J. McCarver, J. X. Qiao, J. Carpenter, R. M. Borzilleri, M. A. Poss, M. D. Eastgate, M. M. Miller, D. W. C. MacMillan, Angew. Chem. 2016, 56, 728.
38. W. C. Chen, J. S. Shen, T. Jurca, C. J. Peng, Y. H. Lin, Y. P. Wang, W. C. Shih, G. P. Yap, T. G. Ong, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 15207.
39. W.-C.Chen, C.-Y.Lee, B.-C.Lin, Y.-C.Hsu, J.-S.Shen, C.-P. Hsu, G. P. A. Yap, T.-G. Ong, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 914.
40.W.-C. Chen, Y.-C. Hsu, C.-Y. Lee, G. P. A. Yap, T.-G. Ong, Organometallics 2013, 32, 2435.
41. Unpublished yet
42. A. W. Lochead, G. Proctor, M. P. L. Caton, J. Chem. Soc., Perkin
Trans. 1, 1984, 11, 2477.
43. B. T. O′Neill, V. D. Parikh, W. M. Welch, US 20050256164 (2005).
44. A. L. Zakharenko, T. M. Khomenko, S. V. Zhukova, O. A. Koval, O. D. Zakharova, R. O. Anarbaev, N. A. Lebedeva, D. V. Korchagina, N. I. Komarova, V. G. Vasiliev, J. Reynisson, K. P. Volcho, N. F.
Salakhutdinov, O. I. Lavrik, Bioorg. Med. Chem. 2015, 23, 2044. 45.R. Musiol, J. Jampilek, V. Buchta, L. Silva, H. Niedbala, B. Podeszwa, A. Palka, K. Majerz-Maniecka, B. Oleksyn, J. Polanski, Bioorg. Med.
Chem. 2006, 14, 3592.
66
46. P. Palit, P. Paira, A. Hazra, S. Banerjee, A. Das Gupta, S. G. Dastidar, N. B. Mondal, Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 845.
47. S. H. Chan, C. H. Chui, S. W. Chan, S. H. L. Kok, D. Chan, M. Y. T. Tsoi, P. H. M. Leung, A. K. Y. Lam, A. S. C. Chan, K. H. Lam, J. C. O. Tang, ACS Med. Chem. Lett. 2013, 4, 170.
48. Z. J. Garlets, J. D. Nguyen, C. R. J. Stephenson, Isr. J. Chem. 2014, 54, 351.
49. M. Masui, H. Sayo, Journal of the Chemical Society B: Physical Organic 1971, 1593.
50. T. Nath Das, P. Neta, J. Phys. Chem. A 1998, 102, 7081.
51. Y.-C. Hsu, J.-S. Shen, B.-C. Lin, W.-C. Chen, Y.-T. Chan, W.-M. Ching, G. P. A. Yap, C.-P. Hsu, T.-G. Ong, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 2420.
52. C. Peebles, P. M. Alvey, V. Lynch, B. L. Iverson, Cryst. Growth Des. 2014, 14, 290.
53. H.-P. Bi, W.-W. Chen, Y.-M. Liang, C.-J. Li, Org. Lett. 2009, 11, 3246. 54. C. Zhang, D. Seidel, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1798.
55. D.-R. Hwang, B.-J. Uang, Org. Lett. 2002, 4, 463.
56. Y.-S. Hon, Y.-Y. Chou, I.-C. Wu, Synth. Commun. 2004, 34, 2253.
57. M. L. Deb, S. S. Dey, I. Bento, M. Teresa, T. Barros, C. D. Maycock, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 9791.
58. W. Chen, YK. Kang, R. G. Wilde, D. Seidel, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 5179.
59. W. Han, C. Liu, Z.-L. Jin, Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 501.
60. D. Qiu, H. Meng, L. Jin, S. Wang, S. Tang, X. Wang, F. Mo, Y. Zhang, J. Wang, Angew. Chem. 2013, 125, 11795; Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 11581.
61. L. Liu, Y. Dong and N. Tang, Green Chem. 2014, 16, 2185.
62. T. Xiao, X. Dong, Y. Tang, L. Zhou, Adv. Synth. Catal. 2012, 354,
3195.
63. T. Amaya, D. Hata, T. Moriuchi, T. Hirao, Chem. Eur. J. 2015, 21, 16427.
64. M. Pena-Lopez, L. A. Sarandeses, J. P. Sestelo, Eur. J. Org. Chem. 2013, 2545.
65. N. Liu, C. Liu and Z. Jin, Green Chem. 2012, 14, 592.
66.Y.-H. Chen, D.-J. Cheng, J. Zhang, Y. Wang, X.-Y. Liu, B. Tan, J. Am.
Chem. Soc. 2015, 137, 15062. |