參考文獻 |
1.Agency for Toxic Substances and Disease Registry: Fluorides, Hydrogen Fluoride, and Fluorine. https://www.atsdr.cdc.gov/substances/toxsubstance.asp?toxid=38 (accessed March 3, 2011).
2.Storz, P. Trends in Cell Biology. 2007, 17, 13-18.
3.Villiers, A.; Hebd, C. R. Seances. Acad. Sci. 1891, 112, 435.
4.Lehn, J. M. Angew. Chem. Int. Ed. 1988, 27, 89-112.
5.Lehn, J. M. Chem. Soc. Rev., 2017, 46, 2378.
6.Kumar, D.; Sharma, D.; Singh, G.; Singh, M.; Rathore, M. S. ISRN Pharmaceutics. 2012, 14.
7.Astumian, R. D. Chem. Sci. 2017, 8, 840.
8.Steed, J. W.; Atwood, J. L. Supramolecular Chemistry, 2nd Edition; John Wiley and Sons: Hoboken, 2009.
9.Beer, P. D.; Gale, P. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 486–516.
10.Hofmeister, F. Arch. Exp. Pathol. Pharmakol. 1888, 24, 247.
11.Gale, P. A.; Caltagirone, C. Coord. Chem. Rev. 2018, 354, 2–27.
12.Giese, M.; Albrecht, M.; Rissanen, K. Chem. Rev. 2015, 115, 8867-8895.
13.Schmidtchen, F. P.; Muller, G. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1115.
14.Schmidtchen, F. P. Angew. Chem. 1995, 107,71
15.Boyle, E. M.; Comby, S.; Molloy, J. K.; Gunnlaugsson, T. J. Org. Chem. 2013, 78, 8312-8319.
16.Beer, P. D. Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 1876 –1880.
17.Yang, X.; Knobler, C. B.; Hawthorne, M. F. Angew. Chem. 1991, 103, 1519; Angew. Chem. Int. Ed. 1991, 30, 1507.
18.Yang, X.; Knobler, C. B.; Hawthorne, M. F. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 380.
19.Williams, J. H. Acc. Chem. Res. 1993, 26, 593.
20.Mooibroek, T. J.; Frontera, A. CrystEngComm. 2016, 18, 10–23.
21.Deyà, P. M. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 18.
22.Reedijk, J. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 5815–5817
23.Bauzá, A.; Mooibroek, T. J.; Frontera, A. CrystEngComm. 2016, 18, 10-23.
24.Schneebeli, S. T.; Frasconi, M. Z.; Liu ; Wu, Y.; Gardner, D. M.; Strutt, N. L.; Cheng, C.; Carmieli, R.; Wasielewski, M. R.; Stoddart, J. F. Angew. Chem., Int. Ed., 2013, 52, 13100.
25.Chifotides, H. T.; Giles, I. D.; Dunbar, K. R. J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 3039.
26.Orvay, F.; Bauzá, A.; Oliver, M. B.; Raso, A. G.; Fiol, J. J.; Costa, A.; Molins, E.; Matab, I.; Frontera, A. CrystEngComm. 2014, 16, 9043-9053.
27.Guha, S.; Saha, S. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 17674–17677.
28.Saha, S. Acc. Chem. Res. 2018, 51, 2225−2236.
29.Ajayakumar, M. R.; Mukhopadhyay, P. Org. Lett. 2010, 12, 2646−2649.
30.Guha, S.; Goodson, F. S.; Corson, L. J.; Saha, S. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13679−13691.
31.Ajayakumar, M. R.; Hundal, G.; Mukhopadhyay, P. Chem. Commun. 2013, 49, 7684.
32.Rananaware, A.; Samanta, M.; Bhosale, R. S.; Kobaisi, M. A.; Roy, B.; Bheemireddy, V.; Bhosale, S. V.; Bandyopadhyay, S.; Bhosale, S.V. Scientific Reports, 2016, 6, 22928.
33.Yan, J.; Kang, C.; Ma, X.; Du, Z.; Bian, Z.; Jin, R.; Gao, L. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, 1531-1535.
34.Crosby, G. A. J. Chem. Educ. 1983, 60, 791.
35.Beer, P. D.; Szemes, F.; Balzani, V.; Salà, C. M.; Drew, M. G. B.; Dent, S. W.; Maestri, M., J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 11864.
36.Mizuno, T.; Wei, W. H.; Eller, L. R.; Sessler, J. L., J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 1134.
37.Katz, H. E.; Lovinger, A. J.; Johnson, J.; Kloc, C.; Siegrist, T.; Li, W.; Lin, Y. Y.; Dodabalapur, A. Nature, 2000, 404, 478–481.
38.Haupler, B.; Wild, A.; Schubert, U. S. Adv. Energy Mater. 2015, 5, 1402034.
39.Huang, H.; Zhou, N.; Ortiz, R. P.; Chen, Z.; Loser, S.; Zhang, S.; Guo, X.; Casado, J.; Navarrete, J. T. L.; Yu, X.; Facchetti, A.; Marks, T. J. Adv. Funct. Mater. 2014, 24, 2782–2793.
40.Bhosale, S.; Sisson, A. L.; Talukdar, P.; Fgrstenberg, A.; Banerji, N.; Vauthey, E.; Bollot, G.; Mareda, J.; RÅger, C.; Wgrthner, F.; Sakai, N.; Matile, S. Science, 2006, 313, 84–86.
41.Wei, Q. H.; Xiao, F. N.; Han, L. J.; Zeng, S. L.; Duana, Y. N.; Chen, G. N. Dalton Trans. 2011, 40, 5078–5085.
42.Fleming, J. S.; Mann, K. L. V.; Couchman, S. M.; Jeffery, J. C.; McCleverty, J. A.; Ward, M. D. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1998, 2047–2052
43.François, A.; Auzanneau, C.; Morvan, V. L.; Galaup, C.; Godfrey, H. S.; Marty, L.; Boulay, A.; Artigau, M.; Voegtlé, B. M.; Leygue, N.; Picard, C.; Coulais, Y.; Robertc, J.; Benoist, E. Dalton Trans. 2014, 43, 439–450
44.Sahu; Indra, D.; Lorigan, G. A. BioMed research international, 2018, 3248289.
45.Amoroso, A. J.; Thompson, A. M. C.; Jeffery, J. C.; Jones, P. L.; McCleverty, J. A.; Ward, M. D., J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1994, 2751.
46.Matsukizono, H.; Jin, R. H., Langmuir, 2011, 27, 6338.
47.Dakka, J. M.; Mozeleski, E. J.; Baugh, L. S.; Benitez, F. M.; Faler, C. A.; Godwin, A. D.; Weber, J. F. W.; Smirnova, D. S. Phenylene Oxo-Diester Plasticizers and Methods of Making. U. S. Pantent 0,184,105, July. 28, 2011.
48.Pehlivan, L.; Métay, E.; Delbrayelle, D.; Mignani, G.; Lemaire, M. Eur. J. Org. Chem. 2012, 4689.
49.Zhang, J.; Xiang, Y.; Xu, W.; Jian, S. Heterocyclic Compounds as Axl Inhibitors. W. O. Patent 143,162, Oct. 1, 2015.
50.Kohshi, U.; Keiko, T.; Teiji, K.; Noritaka, K.; Atsuhiko, K.; Manabu, M.; Makoto, K.; Tadashi, O.; Koki, K.; Atsushi, S. Eisai Co., Ltd. Patent US2002/19531, 2002, A1
51.Horn, E.; Snow, M. R. Aust. J. Chem. 1980, 33, 2369.
52.Saito, K.; Kashiwagi, Y.; Ohkubo, K.; Fukuzumi, S. J. Porphyrins Phthalocyanines, 2006, 10, 1371.
53.Avestro, A. J.; Gardner, D. M.; Vermeulen, N. A.; Wilson, E. A.; Schneebeli, S. T.; Whalley, A. C.; Belowich, M. E.; Carmieli, R.; Wasielewski, M. R.; Stoddart, J. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 4442.
|